本文目录一览

1，院子吸收光谱仪的原理是什么

原子吸收光谱仪原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量.
支持一下感觉挺不错的

院子吸收光谱仪的原理是什么

2，原子荧光光谱仪的基本原理

原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。发射的荧光强度和原子化器中单位体积该元素基态原子数成正比，式中：I f为荧光强度；φ为荧光量子效率，表示单位时间内发射荧光光子数与吸收激发光光子数的比值，一般小于1；Io为激发光强度；A为荧光照射在检测器上的有效面积；L为吸收光程长度；ε为峰值摩尔吸光系数；N为单位体积内的基态原子数。原子荧光发射中，由于部分能量转变成热能或其他形式能量，使荧光强度减少甚至消失，该现象称为荧光猝灭。

原子荧光光谱仪的基本原理

3，光谱仪的原理

根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪.经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器.调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.光学多道分析仪OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集,处理, 存储诸功能于一体.由于OMA不再使用感光乳胶,避免和省去了暗室处理以及之后的一系列繁琐处理,测量工作,使传统的光谱技术发生了根本的改变,大大改善了工作条件,提高了工作效率;使用OMA分析光谱,测量准确迅速,方便,且灵敏度高,响应时间快,光谱分辨率高,测量结果可立即从显示屏上读出或由打印机,绘图仪输出。它己被广泛使用于几乎所有的光谱测量,分析及研究工作中,特别适应于对微弱信号,瞬变信号的检测.
光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。不同波长的光具有不同的能量，波长越短，能量越高。光谱仪则是将复色光分离成光谱的仪器。物质吸收特定波段的光谱产生跃迁，就能获得与物质相关的信息。光谱仪有多种类型，按色散原理分类有棱镜光谱仪、衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。按仪器能够正常工作的光谱范围又能分为真空紫外（远紫外）光谱仪、紫外光谱仪、可见光谱仪、近红外光谱仪、红外光谱仪、远红外光谱仪等。了解更多光谱仪：https://www.agilent.com.cn/zh-cn/product/molecular-spectroscopy/uv-vis-uv-vis-nir-spectroscopy

光谱仪的原理

4，原子吸收光谱仪的工作原理

原子吸收光谱分析原理　　原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品a的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律　　A=-lgI/Io=-lgT=KCL　　式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。
基本原理：基态气态原子可以吸收同种原子发出的光谱。具体是这样的：光源（一般是空心阴极灯或无极放电灯）里有被测金属，它被激发放出锐线光谱（就是一定波长的不连续光谱）。而气化池可以气化（即原子化）被测金属，原子金属可以吸收空心阴极灯发出的锐线光谱，通过检测被吸收后光谱的强度，得到被吸收的光谱强度，从而可以计算出金属原子的浓度（比尔-朗伯定律）。不知道你能看懂吗？不懂再问啊，呵呵
AAS 是一种用于确定样品中某些元素含量的分析技术。它利用原子（和离子）可以在特定、独特的波长下吸收光的原理。当提供这种特定波长的光时，能量（光）被原子吸收。原子中的电子从基态跃迁至激发态。对吸收光的量进行测量，可计算样品中元素的浓度。通过吸收特定波长的能量（光），电子从基态被激发到更高的能级。在原子吸收光谱中，吸收光的波长是由原子的类型（属于哪种元素）和电子移动的能级决定。而吸收光的多少取决于样品中元素的浓度。了解更多AAS信息：https://www.agilent.com.cn/zh-cn/product/atomic-spectroscopy/atomic-absorption
原子吸收光谱仪 基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。 用 途： 原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。 因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。

5，X射线荧光光谱仪分析原理

X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线)，激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放产生二次X射线（即X荧光），并且不同的元素所放射出的二次X射线（X荧光）具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线（X荧光）的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。 测出X荧光射线的波长或者能量,就可以知道元素的种类，这就是X荧光射线定性分析的基础。 此外,X荧光射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以进行元素定量分析。
原子在收到电子束后者X射线的激发后，原子外层的电子会产生荧光光谱，一般是nm级别的。然后就是棱镜分光，检测器接受，根据接受信号强弱，分析含量。
x射线光电子能谱分析 x射线光电子能谱法（x-ray photoelectron spectrom-----xps）在表面分析领域中是一种崭新的方法。虽然用x射线照射固体材料并测量由此引起的电子动能的分布早在本世纪初就有报道，但当时可达到的分辩率还不足以观测到光电子能谱上的实际光峰。直到1958年，以siegbahn为首的一个瑞典研究小组首次观测到光峰现象，并发现此方法可以用来研究元素的种类及其化学状态，故而取名“化学分析光电子能谱（eletron spectroscopy for chemical analysis-esca）。目前xps和esca已公认为是同义词而不再加以区别。 xps的主要特点是它能在不太高的真空度下进行表面分析研究，这是其它方法都做不到的。当用电子束激发时，如用aes法，必须使用超高真空，以防止样品上形成碳的沉积物而掩盖被测表面。x射线比较柔和的特性使我们有可能在中等真空程度下对表面观察若干小时而不会影响测试结果。此外，化学位移效应也是xps法不同于其它方法的另一特点，即采用直观的化学认识即可解释xps中的化学位移，相比之下，在aes中解释起来就困难的多。 1 基本原理 用x射线照射固体时，由于光电效应，原子的某一能级的电子被击出物体之外，此电子称为光电子。 如果x射线光子的能量为hν，电子在该能级上的结合能为eb，射出固体后的动能为ec，则它们之间的关系为： hν=eb+ec+ws 式中ws为功函数，它表示固体中的束缚电子除克服各别原子核对它的吸引外，还必须克服整个晶体对它的吸引才能逸出样品表面，即电子逸出表面所做的功。上式可另表示为： eb＝hν-ec-ws 可见，当入射x射线能量一定后，若测出功函数和电子的动能，即可求出电子的结合能。由于只有表面处的光电子才能从固体中逸出，因而测得的电子结合能必然反应了表面化学成份的情况。这正是光电子能谱仪的基本测试原理。

6，直读光谱仪的原理是什么

有些企业朋友在采购仪器这些都很喜欢，研究一下相关的知识，便于后期采购使用。所以在采购光谱仪时也是如此，希望了解一下光谱仪原理，这样在采购时就知道哪些地方需要注意。其实光谱仪原理非常简单。光谱仪是一种利用激发后反馈的折射光，经过内部核心装置光栅进行光线处理，再经过内部的传感器对光线进行处理，最后将得到的数据通过电脑软件显示给操作人员。这就是光谱原理的大致过程。由以上检测原理可知，无论进行分光的光栅，还是对光线感光检测处理的传感器，对于精密铸造光谱分析仪来说都是非常重要的核心部件，所以企业在采购精密铸造光谱分析仪时，可以格外关注这两个部件的质量如何，这样采购的光谱仪质量才会更好。
光电直读光谱分析时，电极架激发区域充氩气，使样品在控制气氛下激发。在使用氩控制气氛以后，试样的激发在惰性气体保护下进行，可以减少合金元素对氧亲和力作用的影响；同时还可以驱尽试样激发时释放出的氧、氮和水分子气体，使光谱线强度更加稳定。另外在氩气的气氛下激发，电离比较容易。对提高离子线的强度更加有利。在氩气氛中激发和在空气中激发不同，激发时生成激发斑点不同，产生两种不同的放电即凝聚放电和扩散放电。形式不同，分析准确度不同。这两种放电在间隙中释放出的能量相同、凝聚放电形式的样品蒸发较烈，放电集中在样品的较小面积上，而扩散放电形式样品的蒸发不烈。凝聚放电在阴极处的放电电流密度大。以上两种放电所得分析结果差别很大。氩气的纯度和流量、光源的参数，钢中一些元素的含量高低都是产生不同放电形式的原因。样品表面有气孔、夹杂、油污、残余水份都会引起扩散放电。氩气纯度不够或未经氩气净化处理引起的扩散放电。浇铸状态的钢样比锻轧状态的钢样更易引起扩散放电。样品中如含有易氧化的元素如硅、铝、碳、铬等含量高时生成稳定化合物，往往导致扩散放电。引起扩散放电的原因是由于含有一定数量的氧。光电直读光谱分析，用的是低压火花，放电是单向的。由于单向，上下电极有极性，采用样品接负，辅助电极接正，这样对样品激发，具有电侵蚀作用。所谓侵蚀，指金属样品在光源的作用下，其表面物质的损失、样品侵蚀厉害，则进入分析间隙的物质量多。物质的侵蚀取诀于放电电流密度和放电时间的长短。在单向放电下，阴极上的电侵蚀要比阳极上快许多倍。我们利用这电侵蚀现象使分析样品有较大的蒸发速度进入分析间隙。而使辅助电极在激发过程中很少消耗，这种单向电侵蚀的产生主要是在脉冲放电作用下，离子轰击样品所致。
直读光谱仪是比较旧式的光谱仪来讲的，即测量结果以数字显示的方式显示结果，计算工作由计算机来完成的。智能程度有很大提高。先看老式的原理，经高温（一般电弧式）激发时原子产生特征谱线，经光栅分光后将谱线感光照相来完成后续的黑度测量，效率低，成本高。直读式是采用大规模集成的光电器件（CCD）采集信号，由计算机完成运算的数字显示测量结果。效率高，成本低。被广泛的采用。
说的是同一类仪器， 光电的意思其实是通过光电转换的原理采集每个元素所发出的不同谱线，根据强度及波长确定含量的元素性质。 火花的意思是从对激发来考虑的，要分析各个元素的谱线，那么谱线哪里产生呢，就是通过电火花对金属表面进行激发才产生，因为能量跃迁的原理，每个元素才会发出相对应的谱线。gnr公司新推出一款cmos检测器，具备光电管与ccd的全部优点。
首先我们先看下直读光谱仪基本原理：金属试样与电极之间进行电弧。由于被测分析试样激发后产生的光通过聚光透镜由入口狭缝进入，导向凹面衍射光栅上，只读取在凹面光栅上分光的光中所需的光谱线，使用仪器上的光电倍增管或CCD将光转化成电流。由此产生的光谱进行光电测定，进行需测元素的定量方法。由此看出， 直读光谱仪被测样在规定条件内可一次性快速检测出欲知的所有元素百分比含量，而且通过可靠可控的物理方法（光电转换）实行快速、精准之亮点！适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，相差可达10000倍，因此它可用同一分析条件对样品中多种含量 范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，更可做高含量分析，所以检测范围宽广。相对于传统分析法而言，直读光谱仪测试方法的优点是快速、准确、高效。该方法可以直接固体进样，不用进行化学消解，可以减少消解过程以及定容过程所带来的人为误差； 智能软件可实行“傻瓜式”的人性化操作，仪器校准、曲线标定、标准化、数据统计、材质分类等功能强大

文章TAG：光谱仪  原理  院子  吸收  光谱仪原理  
下一篇