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1，吸光度会出现上千的值吗吸光度的数值范围是多大

吸光度，是吸收后的光度比吸收前的光度，所以范围是0%到100%之间。

吸光度会出现上千的值吗吸光度的数值范围是多大

2，自来水溶液吸光度一般是多少

自来水自量不是太差的话，应该接近于零，跟蒸馏水差不多。
搜一下：自来水溶液吸光度一般是多少?

自来水溶液吸光度一般是多少

3，OD600的介绍

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值。吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度，相应地与样品的透过率T值成反比，在数值上来说，它们之间是对数关系。

OD600的介绍

4，nadph od340一般吸光值是多少

NADPH是一种辅酶，叫还原型辅酶II测量OD340的吸光值是跟具体的酶活浓度有关系一般通过测定NADPH在340nm处的OD值的减少量反应酶活力那是因为NADPH在340nm有吸收峰，而反应后的NADP没有吸收峰所以可以通过测定NADPH在340nm处的OD值的减少量反应酶活力

5，为什么用分光光度计测得吸光值不稳定

可能是因为仪器的原因 也可能是因为你所测的物质在该波长光下发生化学反应，生成其他物质而导致吸光值变化
可能由于被测物质不稳定，可能有化学变化，这样会影响吸光度的测定值，另外可能与分光光度计本身有关，比如对吸光度值的测定算法设计的不好，随时间变化不稳定等！
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
坏了吧

6，什么是吸光值和OD值的区别

T——透光率， T＝I / I。， I。——为照射到吸收池上的光强，I——为透过吸收池的光强。 ε——摩尔吸光系数或克分子吸光系数（L?mol－1?cm－1）。 b——样品光程（cm），通常使用1.0cm 的吸收地，b=1cm。 C?——样品浓度（mol/L）。 由上式可以看出：吸光度A与物质的吸光系数“ε”和物质的浓度“C”成正比。 2、OD值定义 OD值(optical density)表示某一物质在某一个特定波长下的吸光度；ABS是吸光值absorbance的缩写. 在分析化学里,某一化学物质都可吸收一定波长的光,并且对光的吸收度与此化学物质的浓度成正比.因此可以利用吸光度的大小来测定某种物质的浓度. 其中某物质在特定波长下对光的吸收度,就是OD值,一般用经过石英管后的光强比上照射到石英管前的光强来表示. 3、吸光度值（abs/AU）定义 吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。 吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。 当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。 吸光度用A表示。 A＝abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L 影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。 符号A，表示物质对光的吸收程度。 97801 式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

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