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1，时间分辨荧光分析

上面弄错了，应该是 http://www.docin.com/p-75208811.html

时间分辨荧光分析

2，什么叫荧光X射线

荧光，顾名思义就是在光的照射下发出的光。荧光X射线就是被分析样品在X射线照射下发出的X射线，不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成，也就是它包含了被分析样品化学组成的信息。
x荧光： 根据色散方式不同，分为x射线荧光光谱仪(波长色散)和x射线荧光能谱仪(能量色散)。 多用于rohs指令检查，定量级别ppm

什么叫荧光X射线

3，XPS和EDX有什么区别

EDS是能谱分析，EDX是荧光分析，EDXRF是能量色散型荧光X射线，目前有害物质分析仪和一些镀层厚度分析仪利用此原理。EDS，（ 电子差速锁）英文全称为ElectronicDifferentialSystem， 它是ABS的一种扩展功能，用于鉴别汽车的轮子是不是失去着地摩擦力，从而对汽车的打滑车轮进行控制。另有an HP company 是全球信息服务业领导者之一，以协助全球客户提高企业的运营绩效。另有EDS (能谱，Energy Dispersive Spectrometer)，EDS电气设计软件包。EDX:Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy能量色散X射线光谱仪，也可简写为EDSEDX是借助于分析试样发出的元素特征X射线波长和强度实现的， 根据波长测定试样所含的元素，根据强度测定元素的相对含量。常用的EDX探测器是硅渗锂探测器。当特征X射线光子进入硅渗锂探测器后便将硅原子电离，产生若干电子-空穴对，其数量与光子的能量成正比。利用偏压收集这些电子空穴对，经过一系列转换器以后变成电压脉冲供给多脉冲高度分析器，并计数能谱中每个能带的脉冲数。

XPS和EDX有什么区别

4，为什么荧光分析法的灵敏度比紫外可见分光光度法高

因为荧光分析法属于发光分析 只有待测物分子可以发出指定波长的荧光 紫外-可见分光光度法是吸光光度法 除待测物之外 其它物质也可能对入射光产生吸收 和波长没有关系我刚读研 做的就是荧光分析
因为荧光或磷光分析法是在入射光的直角方向测定荧光强度,即在黑背景下进行检测,因此可以通过入射光强度i或者增大荧光或者磷光信号的放大倍数来提高灵敏度,而紫外-可见法中测定的参数是吸光度,该值与入射光强度和透射光强度的比值相关,入射强度增大,透射光强度也随之增大,增大检测器的放大倍数也同时影响入射光和透射光的检测,因而限制了灵敏度的提高望采纳
这是由于荧光分析法是在入射光直角方向测定荧光强度，即在黑背景下检测，因此可以通过增加入射光强度来提高灵敏度，而紫外可见测定参数是A，该值与入射光强度和透射光比值有关，入射光增大，透射光也增大，增大检测器的放大倍数，也影响入射光和透射光的检测，因此限制了灵敏度
因为·入射光强的原因 在紫外-可见分光光度法中入射光强 吸收光强就增加 而荧光分析法中入射光强增加 不会影响吸收光强 所以A增加 灵敏度提高 第二是仪器结构不同紫外-可见分光光度法中是平行的 而荧光分析法是垂直的
据说是，紫外是由于电子从基态跃迁到激发态，是从稳态到不稳态，所以比较困难，灵敏度低；而荧光则是由激发态返回基态，从不稳态到稳态，大势所趋呀，所以容易测，即灵敏度高。按理说同一物质其紫外吸收波长和荧光发射波长应该是一致的，如果仪器好的话。 又，在另一本书上说，与紫外比，荧光是从与入射光垂直方向检测，即在黑背景下检测荧光的发射，所以一般荧光分析的灵敏度比紫外高2~4个数量级。

5，荧光分光光度法测物质的含量时为什么要选择最大激发波长和最大荧光

荧光析荧光析 附录Ⅳ E. 荧光析 某些物质受紫外光或见光照射激发能发射比激发光波较荧光物质激发光谱荧光发射光谱用作该物质定性析激发光强度、波、所用溶剂及温度等条件固定物质定浓度范围内其发射光强度与溶液该物质浓度比关系用作定量析荧光析灵敏度般较紫外光光度或比色高浓度太溶液自熄灭作用及由于液面附近溶液吸收激发光使发射光强度降导致发射光强度与浓度比故荧光析应低浓度溶液进行 所用仪器荧光计或荧光光光度计按各药品项规定选定激发光波发射光波并配制照品溶液供试品溶液 由于易测定绝荧光强度故荧光析都定条件用照品溶液测定荧光强度与浓度线性范围再每测定前用定浓度照品溶液校定仪器灵敏度；相同条件别读取照品溶液及其试剂空白荧光读数与供试品溶液及其试剂空白荧光读数用式计算供试品浓度： R-R C＝×C R－R 式 C供试品溶液浓度； C照品溶液浓度； R供试品溶液荧光读数； R供试品溶液试剂空白荧光读数； R照品溶液荧光读数； R照品溶液试剂空白荧光读数 荧光析浓度与读数线性较窄故(R－R)/(R－R<[rb]>)应0.50～2.0；超应调节溶液浓度再测 易光解品种使仪器灵敏度定标准确避免激发光照射影响荧光强度选择种激发光发射光波与近似光稳定物质配适浓度溶液作基准溶液例蓝色荧光用硫酸奎宁稀硫酸溶液黄绿色荧光用荧光素钠水溶液红色荧光用罗丹明B水溶液等,测定供试品溶液用基准溶液代替照品溶液校定仪器灵敏度 荧光析灵敏度高故干扰素溶剂纯带入较误差应先作空白检查必要应用玻璃磨口蒸馏器蒸馏再用溶液悬浮物光散射作用必要应用垂熔玻璃滤器滤或用离除所用玻璃仪器与测定池等必须保持高度洁净温度荧光强度较影响测定应控制温度致溶液溶氧降低荧光作用必要测定前通入惰性气体除氧感觉这样的提问没有意义感觉这样的提问没有什么意义哈
比较最大激发波长和最大发射荧光波长的荧光强度意义不大。这是因为检测到的激发峰和发射峰只是从样品发出来的光的一小部分，并且检测到激发峰的原因是由于激发光在经过样品和空气时发生、折射、散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。 一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率，也就是这种荧光物质在最佳激发波长条件下可以发出荧光光子的多少。

6，时间分辨荧光

时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光分析。荧光分析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差异克服了普通紫外－可见分光分析法中杂色光的影响，同时，荧光分析与普通分光不同，光电接受器与激发光不在同一直线上，激发光不能直接到达光电接受器，从而大幅度的提高了光学分析的灵敏度。但是，当进行超微量分析的时候，激发光的杂散光的影响就显得严重了。因此，解决激发光的杂散光的影响成了提高灵敏度的瓶颈。　　解决杂散光影响的最好方法当然是测量时没有激发光的存在。但普通的荧光标志物荧光寿命非常短，激发光消失，荧光也消失。不过有非常少的稀土金属（Eu、Tb、Sm、Dy)的荧光寿命较长，可达1－2ms，能够满足测量要求，因此而产生了时间分辨荧光分析法，即使用长效荧光标记物，在关闭激发光后再测定荧光强度的分析方法。　　平时常用的稀土金属主要是Eu(铕）和Tb(铽），Eu荧光寿命1ms,在水中不稳定，但加入增强剂后可以克服；Tb荧光寿命1.6ms，水中稳定，但其荧光波长短、散射严重、能量大易使组分分解，因此从测量方法学上看Tb很好，但不适合用于生物分析，故Eu最为常用。　　由于常用Eu作为荧光标记，因此增强剂就成了试剂中的重要组成。增强剂原理：利用含络合剂、表面活性剂的溶液的亲水和亲脂性同时存在，使Eu在水中处于稳定状态。现在有些试剂，在络合Eu在抗体上时已考虑了增强问题，而使用了具有增强作用的新络合剂，因而有的试剂没有单独的增强剂。　　随着检验医学的发展，对微量、超微量的测定会越来越多，同时RIA的污染问题会越来越被重视，因此，时间分辨荧光分析法（TRFIA）具有越来越大的应用空间。
时间分辨荧光分析法（time resolved fluoroisnmunoassay,trfia）是近十年发展起来的一测微量分析方法，是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10-19，较放射免疫分析（ria）高出3个数量级。 　　时间分辨荧光分析法（trfia）实际上是在荧光分析（fia）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光分析。荧光分析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差异克服了普通紫外－可见分光分析法中杂色光的影响，同时，荧光分析与普通分光不同，光电接受器与激发光不在同一直线上，激发光不能直接到达光电接受器，从而大幅度的提高了光学分析的灵敏度。但是，当进行超微量分析的时候，激发光的杂散光的影响就显得严重了。因此，解决激发光的杂散光的影响成了提高灵敏度的瓶颈。 　　解决杂散光影响的最好方法当然是测量时没有激发光的存在。但普通的荧光标志物荧光寿命非常短，激发光消失，荧光也消失。不过有非常少的稀土金属（eu、tb、sm、dy)的荧光寿命较长，可达1－2ms，能够满足测量要求，因此而产生了时间分辨荧光分析法，即使用长效荧光标记物，在关闭激发光后再测定荧光强度的分析方法。 　　平时常用的稀土金属主要是eu(铕）和tb(铽），eu荧光寿命1ms,在水中不稳定，但加入增强剂后可以克服；tb荧光寿命1.6ms，水中稳定，但其荧光波长短、散射严重、能量大易使组分分解，因此从测量方法学上看tb很好，但不适合用于生物分析，故eu最为常用。 　　由于常用eu作为荧光标记，因此增强剂就成了试剂中的重要组成。增强剂原理：利用含络合剂、表面活性剂的溶液的亲水和亲脂性同时存在，使eu在水中处于稳定状态。现在有些试剂，在络合eu在抗体上时已考虑了增强问题，而使用了具有增强作用的新络合剂，因而有的试剂没有单独的增强剂。 　　随着检验医学的发展，对微量、超微量的测定会越来越多，同时ria的污染问题会越来越被重视，因此，时间分辨荧光分析法（trfia）具有越来越大的应用空间。

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