1，小于100kd的蛋白怎么做冷冻电镜

SDS蛋白电泳能分开不同大小的蛋白，颜色的深浅表示蛋白表达量的多少，蛋白带粗表示蛋白产量多堆积在一起
我不会~~~但还是要微笑~~~：）

小于100kd的蛋白怎么做冷冻电镜

2，能不能用冷冻组织做电镜

不能
这个问题要分情况讨论。首先，对于传统电镜来说，放入的样品必须是干燥的，冷热与否没有具体要求，当然也不能过热或过冷，样品都没法装入。另外，对于样品来说，如果冷冻干燥，不会对样品造成影响，就可以进行冷冻干燥

能不能用冷冻组织做电镜

3，为什么冷冻电镜 去年突然火了是有什么技术突破吗

冷冻电镜，是用于扫描电镜的超低温冷冻制样及传输技术(Cryo-SEM)，可实现直接观察液体、半液体及对电子束敏感的样品，如生物、高分子材料等。样品经过超低温冷冻、断裂、镀膜制样（喷金/喷碳）等处理后，通过冷冻传输系统放入电镜内的冷台（温度可至-185℃）即可进行观察。其中，快速冷冻技术可使水在低温状态下呈玻璃态，减少冰晶的产生，从而不影响样品本身结构，冷冻传输系统保证在低温状态下对样品进行电镜观察。过去，冷冻电镜虽然有以上优势，不过高能电子束打在样品上也会使其局部融化，影响拍摄。近期，随着高效探测器的研发成功和在电镜方面成功应用，提高了拍摄效率，电子束打在样品上，极短时间内就完成信号收集，完成拍摄，解决了冷冻电镜的发展瓶颈问题
同问。。。

为什么冷冻电镜 去年突然火了是有什么技术突破吗

4，细胞生物学中什么叫冰冻断裂电镜技术分值4分

冷冻断裂和冰冻蚀刻技术 研究细胞超微结构，特别是生物膜结构的一种独特的样品制备技术。利用快速冷冻方法固定的生物组织块具有刚性和脆性。在对其施加外力后，组织即在结构上结合最薄弱的部位发生“脆性断裂”，这就是“冷冻断裂”。对于生物膜，断裂沿膜内部疏水区发生，从而暴露出膜内部结构。利用投影和复型技术，制备断裂面的复型,然后将组织腐蚀掉,并用载网捞起复型膜，就可用电镜来研究组织断裂表面所显示的细胞的或生物膜内部超微结构。在高于 10-5毫米汞柱真空度和-100℃温度下，冷冻组织的断裂表面上的冰升华为水蒸汽，而使原表面高度下降，即谓之“冰冻蚀刻”。由于组织各部分结构的含水量不同，冰的升华造成各部分结构的表面高度下降程度有差异，因此冰冻蚀刻的断裂表面的投影、复型所显示的断裂表面形态具有很强的立体感。冷冻断裂和冰冻蚀刻技术，为细胞超微结构，特别是关于细胞联接、细胞融合、细胞分化以及生物膜的通透性的研究提供了许多重要信息。也为流行的生物膜结构模型，即“流动镶嵌模型”的研究提供了有利的证据。

5，冷冻电子显微镜面临的问题还有解决的方法

冷冻电子显微镜技术不可能用于连续观察，只能是捕捉点的状态，连续的动态观察最有效的还是核磁共振衍射技术，因为是在溶液中观察。
显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。国内主要生产厂家上海光学仪器厂 等 光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有： ①暗视野显微镜，一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从中央部分射入，而从四周射向标本的显微镜。 ②荧光显微镜，以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 ■主要用途 显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于生物、医药、微观粒子等观测。 （1）利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。 （2）利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然再让另一端也重合。 （3）利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。 （4）检验金相表面的晶粒状况。 （5）检验工件加工表面的情况。 （6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符

6，什么叫冰冻断裂电镜技术

冰冻断裂又称为冰冻断裂复型技术，是一种制备透射电镜样品的方法，多用于观察膜性结构的内部构造。先用液氮（-196°C）快速冷冻生物样品，防止形成冰晶。再将冷冻的样品迅速转移到冷冻装置中，并迅速抽成真空。在真空条件下，用冰刀切割冰冻样品，使样品断裂露出两个表面。由于快速冷冻方法固定的生物样品具有刚性和脆性。在对其施加外力后，组织即在结构上结合最薄弱的部位发生“脆性断裂”，这就是“冰冻断裂”。对于生物膜，断裂沿膜内部疏水区发生，从而暴露出膜内部结构。利用金属投影和复型技术，制备断裂面的复型，然后将组织腐蚀掉，并用载网捞起复型膜，就可用电镜来研究组织断裂表面所显示的细胞膜或生物膜内部超微结构。
冷冻断裂和冰冻蚀刻技术 研究细胞超微结构，特别是生物膜结构的一种独特的样品制备技术。利用快速冷冻方法固定的生物组织块具有刚性和脆性。在对其施加外力后，组织即在结构上结合最薄弱的部位发生“脆性断裂”，这就是“冷冻断裂”。对于生物膜，断裂沿膜内部疏水区发生，从而暴露出膜内部结构。利用投影和复型技术，制备断裂面的复型,然后将组织腐蚀掉,并用载网捞起复型膜，就可用电镜来研究组织断裂表面所显示的细胞的或生物膜内部超微结构。在高于 10-5毫米汞柱真空度和-100℃温度下，冷冻组织的断裂表面上的冰升华为水蒸汽，而使原表面高度下降，即谓之“冰冻蚀刻”。由于组织各部分结构的含水量不同，冰的升华造成各部分结构的表面高度下降程度有差异，因此冰冻蚀刻的断裂表面的投影、复型所显示的断裂表面形态具有很强的立体感。冷冻断裂和冰冻蚀刻技术，为细胞超微结构，特别是关于细胞联接、细胞融合、细胞分化以及生物膜的通透性的研究提供了许多重要信息。也为流行的生物膜结构模型，即“流动镶嵌模型”的研究提供了有利的证据。
冰冻断裂又称为冰冻断裂复型技术，是一种制备透射电镜样品的方法，多用于观察膜性结构的内部构造。

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