本文目录一览

1，有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型

n-n*跃迁 π-π*跃迁 n-π*跃迁凡分子中含有非键或π键的电子体系，能吸收外来辐射并引起π-π*跃迁或 n-π*跃迁就可以在分析上具有实际运用的价值。

有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型

2，非辐射跃迁的介绍

非辐射跃迁（non-radiative transition)， 非辐射跃迁表示原子在不同能级跃迁时并不伴随光子的发射或吸收，而是把多余的能量传给了别的原子或吸收别的原子传给它的能量，所以不存在选择定则的限制。

非辐射跃迁的介绍

3，光跃迁有几种方式各有什么特点

1,自发辐射跃迁，此跃迁随机发生，随遇而安，跃迁从高能级向低能级，跃迁到的最终能级不一定，发出光波长，波列长度不一，相干性差，是常见最最普通的跃迁方式。2,吸收跃迁，此跃迁从低能级到高能级，吸收其他诸如光电力热的能量，使得电子像高能级跃迁，但是跃迁到的最终能级取决于吸收的能量的大小。3，手机辐射跃迁，此跃迁也是在受到能量激励后，并不吸收能量，电子从高能级向低能级跃迁，跃迁的最终能级，取决于受到激励的能量，放出一个光子，与原光子同频同振幅同相位，相干性特别好，是激光的产生激励!
不是 反射就是反射 黑色只是所有光都几乎不反射所以表现出黑色 吸收后再发出来叫荧光

光跃迁有几种方式各有什么特点

4，影响非辐射跃迁的因素有哪些

且相干，这部分放出的能量就表现为荧光。波尔用氢原子轨道理论成功结识了电子跃迁。该理论假设氢原子电子在某些特定的轨道上运行，每个轨道对应着一个能级，且能级是分离的。在外界光子的激发下，电子可以从低能级跃迁到高能级，也叫做受激辐射，其中入射光子的能量必须要大于或者等于两轨道能级绝对值之差。同时合适的光子入射下，原子电子也可以从高能级跃迁到低能级，同时放出一个光子，该光子能量与入射光子能量相同电子跃迁 电子跃迁就是指原子的外层电子从低能轨道转移到高能轨道，或者从高能轨道转移到低能轨道，在没有外界激励的情况下电子处在平衡状态下，再有外界激励下，电子平衡被打破，如果电子吸收光子能量则会跳跃到离原子核更远的轨道上（光子能量大于或等于两轨道能及之差），但这样的电子不稳定，容易放出能量而返回原来的轨道。除此之外，原子内部电子也可以自发的从高能级跃迁到低能级。转移过程中会吸收或者放出一个光子，该光子能量为两个轨道能量之差的绝对值，或者从低能级跃迁到高能级，不过这种过程处于静态平衡之中。电子跃迁分为自发跃迁和受激跃迁，这是激光产生的基本原理

5，原子的三种基本跃迁过程是

自发辐射、受激辐射具体来说，自发辐射是原子自发得跃迁过程，分成向高能级和低能级跃迁两种过程，跃迁系数与能级差、能级粒子占据数有关。受激辐射是指在外加电（磁）场作用下，向高能级跃迁的过程。一般来说，一个体系自发辐射会达到动态平衡，但是加入受激辐射会造成粒子数反转，即高能态占据更高的粒子数，这是激光器的制造原理，由爱因斯坦最先提出，所利用的基本模型就是以上这三种跃迁模式。
从第3能级跃迁到第1能级，能级差最大，知c光的频率最大，波长最短，从第3能级跃迁到第2能级，能级差最小，知a光的光子频率最小，波长最长，所以波长依次增大的顺序为c、b、a．故b正确，a、c、d错误．故选：b．

6，内层电子被激发后的弛豫过程

处于激发态的原子自发的从较高的能量状态跃迁至较低的能量状态，这种过程称为弛豫过程。原子在弛豫过程中将多余的能量释放出来，有可能发生辐射跃迁(将多余能量通过辐射的方式释放出来，即辐射出X射线)，也有可能发生非辐射跃迁(多余的能量将原子核外层电子逐出，放射出俄歇电子)。(1)辐射跃迁辐射跃迁主要是辐射出荧光X射线。当内层电子被激发后，外层电子自发跃迁并将多余的能量以X射线的形式释放出来。由于各种原子的原子结构不同，所以核外的能量状态也各不相同。因此，不同能级之间的能量差只与原子的种类有关。各种元素产生的荧光X射线的能量状态各不相同(波长不同)。因此，通过测定未知样品的荧光射线的波长，即可判断样品中含有何种元素。(2)非辐射跃迁如果内层电子被激发后释放出的能量将另一个核外电子逐出，使之成为自由电子，该电子就称为俄歇电子。一般情况下，在使用原级X射线照射待测样品时，辐射跃迁和俄歇电子发射同时发生，但由于原子结构的不同，发生两种过程的概率不同。对于轻元素而言，轻元素原子核的束缚力较小，外层电子容易被内层电子跃迁放射的能量激发，比较容易产生俄歇电子，导致的结果是实际的荧光X射线强度大大小于按能级跃迁计算出的理论荧光X射线强度。而重元素原子核对核外电子的束缚力较大，不容易放射出俄歇电子，则实际的荧光X射线的强度与理论值比较接近。由于轻元素受激发后产生的荧光X射线强度较小，因此使用荧光分析方法进行分析时，对轻元素的灵敏度较差。

7，分子能级跃迁有哪些类型

所谓电跃迁实际电原核组系统同能级间跃迁跃迁波由跃迁前两能级间能量差决定差别越波越所跃迁类其实能级结构进行析能级结构四层看似同能级更精细层其实接近能级　　粗层半经典用电轨道描述忽略相论效应自旋同轨道电能量差别　　层考虑电间相互作用考虑相容原理电自旋向异同造能量差别　　精细结构(Fine Structure)考虑电自旋轨道耦合相论修面能级进步裂　　超精细结构(Hyperfine Structure)考虑电与核磁矩相互作用细化更加微能量差　　另外系统外界电场或磁场相互作用能级影响(比Zeeman Effect)根据维基资料 粗层能量差1eV至10^3eV量级精细结构典型量级10^-3eV超精细结构典型量级10^-4eV　　比较著名波宇宙背景辐射21cm谱线 氢原两超精细能级间跃迁处于基态氢原电自旋反转吸收/发射波波　　按照跃迁式受激辐射或自发辐射内层电或外层电都波范围没太影响感觉这样的提问没有什么意义不要多想，想多了累
震动能级和转动能级和电子能级的跃迁

8，一原子受热只会变大而不会使其电子跃迁吗

一、不一定，要看材料，比如白炽灯，就是将钨丝加热到高温，原子碰撞加剧，将基态原子激发到高能态又落回而发射出光子，即实现了热能转化为光能。铁加热变红也是这个道理。二、不管是受热激发，还是光激发，激发的原子回到基态有两种选择：辐射跃迁（放出光子）和非辐射跃迁（转化为原子动能，即热能），一般存在原子碰撞，所以非辐射跃迁不可避免。至于光跃迁，要看这个激发态是不是有选择定则允许的下能态（不一定是基态），没有的话原则上就不能光跃迁。一般情况下，这两种方法存在一定比例（有些情况这比例较极端，比如>99%为辐射跃迁，或非辐射跃迁），这个比例与材料，原子温度、密度（原子碰撞会诱使非辐射跃迁）以及原子具体能级等有关。三、你说的是两个过程，即受激吸收和受激辐射，其实一般情况下，在光进入原子后这两个过程是同时存在的，比如某一时刻，某些原子正在受激吸收而另一些又在受激辐射，问题是谁在占主导。在一般热平衡情况下，上能级粒子数远小于下能级粒子数，因而吸收占绝对优势，而当原子被某种方式激活后，粒子跑到上能级，这时候辐射会主导，产生所谓的激光。四、原子的某个电子（比如常说的就是最外层）有电离能这个参数，电子吸收大于这个能量的激发能就会彻底从原子中分离（即电离），举个例子，某金属中的外层电子电离能是10eV，你给他15eV，他会脱离原子，并且自己还带着5eV的动能，这就是著名的光电效应。你给它100eV，他就有90eV动能，原则上是没有具体上限的。但是也不能无限大，因为还要看具体激发它的方式，比如用高能粒子，太高能量可能会造成原子核裂变。情况太多太复杂了。不过你只要知道，若是不让电子脱离原子，上限就是电离能，若无所谓，那就没有上限了。五、前面说的都是课本上的东西，现代科学技术日新月异，早有很多新东西打破常规了。比如波色-爱因斯坦凝聚态，原子之间没有碰撞，这时可能不存在非辐射跃迁；再如人们早就观察到不符合跃迁定则的禁戒跃迁，也能产生光辐射；而近些年的电磁诱导透明技术则实现了无离子数反转激光，即在下能级粒子数多于上能级的情况下使受激辐射占主导。不过你要先学好基础，了解本质，再去接触这些新东西，自然会一通百通了。

9，关于基态原子

原子或分子吸收一定的能量后，电子被激发到较高能级但尚未电离的状态。激发态一般是指电子激发态，气体受热时分子平动能增加，液体和固体受热时分子振动能增加，但没有电子被激发，这些状态都不是激发态。当原子或分子处在激发态时，电子云的分布会发生某些变化，分子的平衡核间距离略有增加，化学反应活性增大。所有光化学反应都是通过分子被提升到激发态后进行的化学反应，因此光化学又称激发态化学。电离辐射（或电磁辐射）与物质作用中，当转移到原子或分子的能量低于其电离电位而又足以使电子跃迁到较高能级时，原子或分子处于激发态。激发态和基态具有不同的位能曲线和平衡核间距。 　　产生激发态的方法主要有：①光激发。处于基态的原子或分子吸收一定能量的光子，可跃迁至激发态，这是产生激发态的最主要方法。②放电。主要用于激励原子，如高压汞灯、氙弧光灯。③化学激活。某些放热化学反应可能使电子被激发，导致化学发光。 　　激发态是短寿命的，很容易返回到基态，同时放出多余的能量。激发态去活的途径有：①辐射跃迁（荧光或磷光 )。②无辐射跃迁（系间窜越，内部转变）。③传能和猝灭（激发态分子将能量传递给另一基态分子并使其激发）。
吸收能量就行

10，电子跃迁有哪几种类型跃迁所需的能量大小顺序如何

所谓电子跃迁，实际上是电子和原子核组成的系统，在不同的能级间跃迁。 跃迁的波长，由跃迁前后的两个能级间的能量差决定，差别越小，波长越大。 所以对跃迁分类，其实是对能级的结构进行分析。 能级的结构分四个层次。看似是同一个能级，在更精细的层次中其实是多个很接近的能级。最粗的层次，可以半经典地用电子轨道描述，忽略相对论效应和自旋，不同轨道的电子能量有差别。 下一个层次，考虑电子之间的相互作用，考虑不相容原理，电子自旋方向的异同也会造成能量差别。 然后是精细结构(Fine Structure)，考虑电子的自旋轨道耦合和相对论修正，上面的能级进一步分裂。 最后是超精细结构(Hyperfine Structure)，考虑电子与核磁矩的相互作用，细化出更加微小的能量差。 另外系统也可和外界电场或磁场有相互作用，对能级也会有影响(比如Zeeman Effect)。 根据維基的资料 [1]，最粗层次的能量差在1eV至10^3eV量级，精细结构典型量级是10^-3eV，超精细结构典型量级是10^-4eV。 一个比较著名的波长，是宇宙背景辐射中的21cm谱线 [2]。这就是氢原子的两个超精细能级间的跃迁，也就是处于基态的氢原子的电子自旋反转一下，会吸收/发射这个波长的波。
两种 1 向激发态 2 向基态 要看电子的跃迁后的位置 向激发态 跃迁 需要外界给予能量 比如从1阶乘进入3阶乘等 向基态跃迁就是向外释放能量

文章TAG：非辐射跃迁  有机化合物分子中电子跃迁产生的吸收带有哪几种类型  
下一篇