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1，sers是多少意思

[词典] 表面增强拉曼谱仪;

sers是多少意思

2，股票经济受益权 SERs 的价值怎么计算

股票收益权股票收益权,拥有该股票的收益的权利。但是往往不一定是该公司的股东。目前主要是运用于国内信托公司推出的一种信托产品。该产品简单讲就是：投资者把资金委托给信托公司做一笔股票交易，在帮助完成这笔股票交易的过程中取得的收益归属投资者，这就是股票收益权。股票一般指已经在国内上市并可以流通的股票。
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股票经济受益权 SERs 的价值怎么计算

3，如何计算表面增强拉曼散射SERS增强因子 EF

根据增强因子计算公式：Isurf 是SERS的信号强度 N serf SERS 测试中被增强的分子数目，I vol以及N vol是正常拉曼光谱中的信号强度以及被测分子数目。因而需要知道在ＳＥＲＳ增强中，被测试的分子数目。　对于测试SERS活性基底滴加在玻璃薄片，就是计算激光光斑中纳米粒子的数目，再按照探针分在在纳米粒子上单层吸附处理，来计算总共被增强的分子数目。
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如何计算表面增强拉曼散射SERS增强因子 EF

4，sers与普通拉曼测试有什么不同

表面增强的主要是被测物的拉曼型号弱，采用表面增强处理后，提高拉曼信号了普通拉曼测试一般不对被测物进行处理，采用直接测试的方式了
根据增强因子计算公式：isurf 是sers的信号强度 n serf sers 测试中被增强的分子数目，i vol以及n vol是正常拉曼光谱中的信号强度以及被测分子数目。因而需要知道在ｓｅｒｓ增强中，被测试的分子数目。 对于测试sers活性基底滴加在玻璃薄片，就是计算激光光斑中纳米粒子的数目，再按照探针分在在纳米粒子上单层吸附处理，来计算总共被增强的分子数目。

5，什么是表面增强拉曼散射

表面增强拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文简称SERS。1974年M.Fleishmann等人测量到了电化学池中经过几次氧化还原反应的银表面吸附吡啶分子的拉曼散射线。1976年R.P.Vandyne等证实了上述实验并推算出银表面吸附的吡啶的喇曼散射截面比纯吡啶的大1000000倍。求采纳
表面增强拉曼散射（surface-enhanced raman scattering，sers）主要是纳米尺度的粗糙表面或颗粒体系所具有的异常光学增强现象，它可以将吸附在材料表面的分子的拉曼信号放大约106 倍，对于特殊的纳米量级粒子形态分布的基底表面，信号的增强甚至可以高达1014 倍，因此在探测器的应用和单分子检测方面有着巨大的发展潜力。表面增强拉曼散射（sers）： 这是使分子或晶体歌唱声音更强大的另一种方法，换句话说也是检测极少量物质的一种方法，目前人们已开始用这一方法检测单个分子了。1974年，fleishmann等人发现，对光滑银电极表面进行粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上单分子层吡啶分子的高质量的拉曼光谱。随后van duyne及其合作者通过系统的实验和计算发现吸附在粗糙银表面上的每个吡啶分子的拉曼散射信号与溶液相中的吡啶的拉曼散射信号相比，增强约6个数量级（即10倍），指出这是一种与粗糙表面相关的表面增强效应，被称为sers效应 。这一结果立即在物理、化学、表面界面等研究领域中引起轰动，是什么原因引起这么大的散射增强？那些金属和那些分子可以产生这一效应？这个效应在表面探测、催化、电化学等研究中会有那些应用？这一系列问题立即成了人们研究的热门对象。经过20多年的研究后，人们知道目前除了电极表面之外，人们还在超高真空系统中蒸镀的金属表面上、金属胶体颗粒表面以及普通金属板经过适当的处理后表面上都进行了sers实验。这些实验不仅为研究sers机制提供了更多的信息，也为sers应用提供了更多的可能。关于sers的机制，经过研究，人们提出了十几种理论模型，目前较普遍的观点是sers活性的表面往往能产生被增强的局域电场，是金属表面等离子共振振荡引起的，这被称为物理增强。而分子在金属上的吸附常伴随着电荷的转移引起分子能级的变化，或者分子吸附在特别的金属表面结构点上也导致增强，这两种情况均被称为化学增强。

6，生物分子的差吸收光谱是什么意思

差分吸收光谱技术(DOAS:Differential Optical Absorption Spectroscopy)是一种光谱监测技术,其基本原理就是利用空气中的气体分子的窄带吸收特性来鉴别气体成分,并根据窄带吸收强度来推演出微量气体的浓度。
【摘要】： 拉曼(raman)光谱技术是研究晶体或分子结构的一种重要工具.它能够快速获得分子振动的固有频率、分子对称性及分子内部作用力、表面处理、界面反应等较为丰富的信息.由于普通拉曼散射信号强度非常弱,灵敏度低,而限制了其在低检测限获取信息的能力.为了获得无干扰、高质量的拉曼光谱图,人们先后发展了激光拉曼光谱、傅立叶变换拉曼光谱(ft-raman),表面增强拉曼散射(sers)光谱、共振拉曼光谱、时间分辨拉曼光谱等新技术. 表面增强拉曼散射(sers)效应是指在特殊制备的一些金属良导体表面或溶胶中,吸附子的拉曼散射信号比普通拉曼散射信号大大增强的现象.由于其高探测灵敏度、高分辨率、水干扰小、可猝灭荧光、稳定性好及适合研究界面等特点,被广泛应用于表面研究、吸附物界而表面状态研究、生物大分子的界面取向及构型、构象研究和结构分析等. 本文应用raman光谱及sers研究了几类含羧基结构的生物分子,其中包括:几种蛋白质氨基酸、dna、抗癌药物、莽草酸.分别获得其raman光谱及sers;根据sers选律和作用机理,推测了几种含羧基结构的生物分子在银粒子和金/银核-壳复合粒子两种基底表面的作用方式、吸附状态及其不同浓度ph值下的变化规律.另外,利用拉曼光谱探讨了几种蛋白质氨基酸与九芴甲氧羰基(fmoc)的复合物分子内对应基团的振动情况. 1.支链氨基酸在金/银核-壳复合纳米粒子上的ft-raman光谱及其sers研究 获得了亮氨酸,异亮氨酸及缬氨酸三种支链氨基酸的raman光谱及其在金/银核-壳复合粒子基底表面的sers光谱;由此结合金/银核-壳复合粒子基底的特性和sers机制,探讨了三种支链氨基酸此基底表面不同的作用方式及其吸附模式.实验结果表明:支链氨基酸不同的sers及其在金/银核-壳复合粒子基底表面不同的吸附状态主要为分子内对应的支链甲基的不同振动模式所致,而羧基在三种分子结构中都明显的与金银复合粒子产生了作用.又由于金/银核-壳复合粒子基底均一性和高sers增强因子,尤其在不同浓度及ph值条件下,致使三种分子在其表面的sers和吸附差异更为突出. 2.抗癌药物与dna相互作用的sers研究 选择了三种含羧基或羧基变异结构的抗癌药物:卡铂、阿霉素和博莱霉素作为探针,研究了三种抗癌药物各自的拉曼光谱,在具有较强的sers增强因子的银粒子基底表面的sers;对拉曼峰进行了归属,通过对比研究三种抗癌药物与dna相互作用的sers,考察了三种抗癌药物与dna在银粒子表面相互作用的情况及其影响变化.对抗癌药物的体外筛选提供有意义的参考. 3.sers研究含环状结构的氨基酸在银胶中的吸附状态 通过对比苯丙氨酸、组氨酸、色氨酸三种带环状结构的氨基酸的raman光谱,分析了羧基在不同分子结构中的振动峰位差异;以及获得了三种氨基酸分子在银粒子表面的sers,结合sers机理推测了三种环状结构氨基酸的吸附状态,尤其分子结构中羧基的振动峰位及吸附差异.最后探讨了氨基酸与银胶的不同作用模式及其不同浓度,ph值对吸附状态的影响. 4.莽草酸的ft-ir、ft-raman光谱及sers研究 莽草酸为我国盛产,是目前治疗h5n1高致病性禽流感唯一证实有效的药物“达菲”的合成原料.莽草酸还具有其它许多生物药性如抗炎、镇痛作用.莽草酸的分子结构为一个羧基和三个羟基取代在环己烯环结构上,本文测得了莽草酸的raman光谱,推测了各峰位对应的基团扰动;同时考察了莽草酸在银粒子表面的吸附状态,尤其羧基的吸附机理和所受浓度,ph值的影响.为进一步研究莽草酸在新型药物合成、开发及其与底物作用机制等方面提供了十分有益参考. 5.fmoc-氨基酸的振动光谱 获得了fmoc-基团与亮氨酸,异亮氨酸,蛋氨酸,苯丙氨酸和缬氨酸五种氨基酸分子复合物的ft-raman光谱,并对其中各特殊振动峰位进行了归属、指认;由此,推测了fmoc-基团与五种氨基酸分子的复合物中的各特殊基团的振动模型,尤其对羧基的振动情况进行了归纳.为进一步研究氨基酸及其它生物分子提供参.

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