1,聚己内酯的物理性质

熔点: 60 °C(lit.)密度: 1.146 g/mL at 25 °CForm:pellets

聚己内酯的物理性质

2,Polycaprolactone什么意思

专业术语Poly(ε-caprolactone)缩写【PCL】汉语翻译【聚己内酯】或者【聚ε-己内酯】

Polycaprolactone什么意思

3,聚己内酯怎么样

polycaprolactone fiber 可吸收医用合成纤维的一种,指由以c-己内酯经开环聚合生成的聚己内酯为原料,再经纺丝所制得的纤维。 该纤维对药物的透过性好,被广泛用作药物的释放载体、手术用的缝合线等;由于其产品的分子量不断随存放时间的增长而减小,故应在避光、冷冻(低于4℃)、干燥的条件下储存,以使最大限度地降低其降解速度。

聚己内酯怎么样

4,聚己内酯的Esun聚己内酯

产品特点:· 生物相容性在体内与生物细胞相容性很好,细胞可在其基架上正常生长,并可降解成CO2和H2O。· 生物降解性在土壤和水环境中,6-12月可完全分解成CO2和H2O。· 良好相容性可和PE、PP、ABS、AS、PC、PVAC、PVB、PVE、PA、天然橡胶等很好地互容。· 良好溶剂溶解性在芳香化合物、酮类和极性溶剂中很好地溶解。不溶于正己烷。· 高结晶性和低熔点性Tg为-60°C,非常柔软,具有极大的伸展性;其熔点为60-63°C,可在低温成型。Esun聚己内酯应用领域:· 可控释药物载体、细胞、组织培养基架· 完全可降解塑料手术缝合线· 高强度的薄膜丝状成型物· 塑料低温冲击性能改性剂和增塑剂· 医用造型材料、工业、美术造型材料、玩具、有机着色剂、热复写墨水附着剂、热熔胶合剂。
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5,聚己内酯的简介

中文名称: 聚己内酯中文同义词: 2-氧杂环庚烷酮的均聚物;ε-己内酯的均聚物;聚己内酯;聚己内酯;聚己内酯 MN CA. 42500;聚己内酯(分子量2000以上) 英文名称: POLYCAPROLACTONE AVERAGE MN CA. 42 500英文同义词:.epsilon.-Caprolactone, homopolymer;2-Oxepanone, homopolymer;aquaplast,caprolactone; POLYCAPROLACTONE AVERAGE MN CA. 42 500; POLYCAPROLACTONE, AVERAGE MN CA. 10,000; POLYCAPROLACTONE, AVERAGE MN CA. 80,000; POLY(EPSILON-CAPROLACTONE) (AVERAGE MW ABOUT 10,000); caprolactone homopolymerCAS号: 24980-41-4分子式: (C6H10O2)n

6,松弛时间的介绍

直杆在应变保持常值ε0(或γ0)的松弛过程中,其应力由初值σ0或(τ0)逐渐减少到0.3679σ0(或0.3679τ0)所需要的时间;精确地说,是逐渐减少到σ0/e(或τ0/e)所需要的时间,其中e是自然对数的底,e=2.71828…。松弛时间与温度及直杆的材料有关。松弛时间通常是表示材料松弛性能的一个特征量。
温度越高松弛越快。例如,一直杆的长度比两刚壁之间的固定距离l稍长;将直杆强制地装入两刚壁之间,在开始时,直杆与刚壁的接触面之间有相互作用的压力p,在直杆内任一截面上也有内压力p;以后,随着时间的增长,这些压力的数值渐渐减小,而且温度越高时减小得越快。岩石和其他材料一样也会发生松弛现象。实际上,所有固体材料都会发生松弛现象,差别只在于有的松弛极慢,有的松弛较快。松弛的宏观规律可以用积分方程来描写,也可以按照弹簧、阻尼器等元件所组合的模型列出微分方程来描写。迄今对松弛的微观机理尚缺少完善的、能作出定量解释的理论。 聚己内酯是一种脂肪族直链聚酯,玻璃化转变温度tg约为-60℃。它在常温下非常柔软,具有很大的伸展性,目前主要用于改性剂、增塑剂、药物释放载体、细胞组织培养基架、全降解手术缝合线、附着剂和粘合剂,优点是无毒、生物相容性好和可生物降解[1-3]。高分子材料的工程应用与温度密切相关。在较宽的温度范围内使用时,非晶区的松弛行为及其对晶区的作用对于材料的性能有很大的影响。聚己内酯是属于正交晶系的半结晶性高分子[4-6],聚己内酯的晶态结构由片层状的晶区与非晶区交替排列形成。玻璃化温度是高分子链段从冻结到运动(或反之)的一个转变温度。晶区与非晶区的高分子链间排列方式和密度不同导致晶区与非晶区的热膨胀系数不同,因此在升温或者降温过程中晶区与非晶区的热膨胀(收缩)的程度不同。harrison利用动态力学热分析仪(dmta)发现聚己内酯在0~-70℃时有α松弛行为,在-70~-120℃存在着β松弛行为[7]。boyd发现,α松弛是由高分子链段运动引起的,而β松弛是由非晶相高分子主链基团扭转而引起的松弛行为[8]。在力学松弛被冻结或者激活过程中,非晶区发生了明显的变化,由于晶区与非晶区之间存在着大量的系带

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