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1，响应值是甚么意思

就是反应速度

响应值是甚么意思

2，色谱中的响应值和质谱中的响应值是不是一样的定义

色谱中的响应值----反映物质的量的大小质谱中的响应值----反映物质的性质（是那种物质）
怎么可能！！！

色谱中的响应值和质谱中的响应值是不是一样的定义

3，王者荣耀响应值怎么弄

这个是可以设置的，首先你手机配置要够才行，在设置哪里，把那些选项都弄到最高就可以显示了。
支持一下感觉挺不错的

王者荣耀响应值怎么弄

4，气相色谱响应值多少合适

没有用过ECD，但有一个总原则，在3倍噪音上，且成线形的基础上，越大越好
跟被测物结构中的ch2或ch3的多少有关，ch2或ch3越少，单位浓度的响应越低。
响应值与样品本身性质有关，个人认为，只要不冲顶、不平头、峰对称性好都可以接受
没用过ecd，用FID时，基线响应值根据仪器设备决定，我现在走样基线在15PA左右。样品的话就得看其进样量了

5，顶空气相色谱响应值与样品浓度关系式如何建立

用标准品配制不同的浓度，倍比稀释，然后各样品进3针，取标准品的峰面积平均值为Y，浓度为X，做一个直线线就行了。然后就可以进待测样品了。不过你待测样品的浓度要在你所作曲线的线性范围内~~~~
你好！线性不好可能是机器的问题啊，比如柱子不好，检测器不好。你最好做试样之前先做一下2，50，100倍的稀释个两针，这个是看线性浓度从底向高。再做六针标样看重复性。 关于相应值，每个机器都是不一样的，这个跟电路模块，放大器，色谱柱，检测器都有关系的。响应值对应样品浓度关系要在同一个机器，参数相同的情况下才能建立。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

6，在液相分析时响应值不稳定怎么解决

响应值不稳定有几种不同的情况，按照下面的方法进行排除:1，同一样品多次测定响应值随时间推移是否有趋势性变化，比如，响应值越来越低，或者越来越或高，这个有可能是溶液稳定性问题导致的组分降解挥发以及其他组分降解生成该组分。2，若无时间规律性，且全部组分皆不稳定，但组分间始终保持相同的比例（除平头峰和定量限以下的峰），可能是进样系统偏差较大导致的。从进样器开始排查，比如洗针溶剂是否没有了，进样针是否有气泡，进样针外壁是否有固形物析出等等。3，查看氘灯使用时间，是否需要更换氘灯。可用仪器自检来测定氘灯能量。4，不同样品间的响应值差应更多的考虑样品间的差异。不同天不同系统下测定的响应值差在一定范围内也是可以接受的，但其他峰也应有相应变化。总之，基本就是两方面导致的，一是仪器，二是溶液。还应考虑样品在洗针溶剂中溶解性，在流动相中溶解性等问题。
柱子有展宽，有损失的，直接进样没有损失，过柱与直接进质谱差别大是正常的，我们有时候折算的时候一般都将过柱与直接进质谱比为1/10,1/20,都有的！尤其是如果直接进样与过柱进样的流动相比例发生变化，那个更正常了！你可以再看看！如果灵敏度不够的话恐怕你得另想办法了！

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