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1，飞行时间质谱与普通质谱有什么区别

所谓飞行时间质谱是指其质量分析是根据离子在通道飞行时间来识别的。一价离子在经过提取电压后获得相同的动能，由于不同离子的质量不同，导致飞行速度不同，从而在相同的通道内的飞行时间不同。还有四级杆质谱：通过改变交变电压来选取不同离子。扇形磁场质谱：通过带点离子在磁场内的轨迹不同来识别离子。希望对你有帮助

飞行时间质谱与普通质谱有什么区别

2，液相色谱飞行时间质谱仪是作什么用的

飞行时间质谱是质谱后期对离子采集处理的一种方式，色谱方面建议你去“色谱世界”网站看看，这个在色谱方面非常专业。会对你有很大帮助。
液相色谱多用于检测带紫外吸收或荧光效应的“化合物”。元素和金属液相是肯定不可以的，icp还有icp-ms之类的仪器才可以。
一般的液质联用而已。用液相色谱把各种组分分离后通过质谱得到相对分子质量。

液相色谱飞行时间质谱仪是作什么用的

3，飞行时间质谱仪可对气体分子进行分析如图所示在真空状态下脉

（1）在加速过程中，电势能转化为动能，由动能定理有：qU1＝1 2 mv2离子在a、b间的加速度为：a1＝qU1 md 离子在a、b间做匀加速直线运动，运动的时间为：t1＝v a1 ＝d2m qU1 在MN间做类平抛运动，运动的时间为：t2＝L v ＝Lm 2qU1 离子达到探测器的时间：t＝t1+t2＝(2d+L)m 2qU1 ．（2）离子在MN间做类平抛运动，侧移距离为：y＝1 2 a2t 22 ＝1 2 qU2 mL L2 v2 ＝U2L 4U1 离子不达到极板上，可知有：y＜L 2 结合上式解得：U2＜2U1答：（1）离子到达探测器的全部飞行时间为(2d+L)m 2qU1 ． （2）为保证离子不打在极板上，U2与U1应满足U2＜2U1．

飞行时间质谱仪可对气体分子进行分析如图所示在真空状态下脉

4，飞行时间质谱仪的应用

飞行时间质谱仪作为高分辨质谱，主要用于定性分析，它具有高分离度和精确质量数。可以应用于药物研究、代谢物鉴定、蛋白质组学和代谢组学研究、食品安全、法医鉴定、毒理学和环境筛查等领域。了解更多飞行时间质谱仪：https://www.agilent.com.cn/zh-cn/product/liquid-chromatography-mass-spectrometry-lc-ms/lc-ms-instruments/quadrupole-time-of-flight-lc-ms/6546-lc-q-tof
因为ATOFMS可以鉴别组成颗粒物的特殊化合物，因此它可以提供了新视角来考察粒子与周围气体以及其他颗粒物之间的动态化学过程。实时化学组分分析可以消除传统的滤膜或碰撞器气溶胶采样方法的固有问题，比如二次化学反应或者半挥发性化合物的损失。3800-ATOFMS的应用包括：· 气溶胶分析研究· 大气粒子表征、排放源识别· 半导体加工过程· 室内空气质量监测· 气溶胶－药物释放研究· 吸入毒理学研究· 药物强化样品分析· 化学和生物气溶胶检测· 发动机排放测量· 粉末生产质量以及过程控制等。

5，飞行时间质谱仪的特点

飞行时间质谱仪可检测的分子量范围大，扫描速度快，仪器结构简单。这种飞行时间质谱仪的主要缺点是分辨率低，因为离子在离开在离子源时初始能量不同，使得具有相同质荷比的离子达到检测器的时间有一定分布，造成分辨能力下降。改进的方法之一是在线性检测器前面的加上一组静电场反射镜，将自由飞行中的离子反推回去，初始能量大的离子由于初始速度快，进入静电场反射镜的距离长，返回时的路程也就长，初始能量小的离子返回时的路程短，这样就会在返回路程的一定位置聚焦，从而改善了仪器的分辨能力。这种带有静电场反射镜的飞行时间质谱仪被称为反射式飞行时间质谱仪/Reflectron time-of-flight mass spectrometer。
飞行时间质谱仪 time of flight mass spectrometer (tof) 是一种很常用的质谱仪。这种质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管。由离子源产生的离子加速后进入无场漂移管，并以恒定速度飞向离子接收器。离子质量越大，到达接收器所用时间越长，离子质量越小，到达接收器所用时间越短，根据这一原理，可以把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。比如：reflex iii型基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱仪(maldi?tof ms)（德国，bruker 公司）。香豆素衍生物分别用乙腈、丙酮、乙腈与水的混合液（体积比为1∶1）配成0.1或0.2 mol/l溶液。葡聚糖用二次蒸馏去离子水配成2 μg/l溶液。3种糖蛋白用0.1%三氟乙酸（tfa）溶液配成约1×10－5 mol/l的水溶液。将样品和基质各0.5 μl 混合均匀后，取0.5 μl混合液滴加到样品台上，室温干燥后，将样品台送入离子源进行测定。 质谱条件 采用氮激光器，激光波长337 nm。加速电压和检测器电压分别20和1.6 kv，正离子检测模式，采用线性检测。激光脉冲强度稍大于引诱激发阈值，所获得的质谱图为30～50次激光扫描的累加图。

6，飞行时间质谱技术

质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿质谱仪开始主要是作为一种研究仪器使用的，这样用了20年后才被真正当作一种分析工具。它最初作为高度灵敏的仪器用于实验中，供设计者找寻十分可靠的结果。早期的研究者们忙着测定精确的原子量和同位素分布，不能积极地去探索这种仪器的新用途。由于同位素示踪物研究的出现，质谱仪对分析工作的用处就越发变得明显了。氮在植物中发生代谢作用的生物化学研究要求用15N作为一种示踪物。但它是一种稳定的同位素，不能通过密度测量来精确测定，所以质谱仪就成了必要的分析仪器。这种仪器在使用稳定的13C示踪物的研究中以及在基于稳定同位素鉴定的工作中也是很有用的。标准型的质谱仪到现在已经使用了大约45年。40年代期间，石油工业在烃混合物的分析中开始采用质谱仪。尽管这种质谱图在定量解释时存在着难以克服的计算麻烦，但在有了高速计算机后，这种仪器就能在工业方面获得重大的成功。(1)近20年来质谱技术随着新颖电离技术，质量分析技术，与各种分离手段的联用技术以及二维分析方法的发展，质谱已发展成为最广泛应用的分析手段之一。其最突出的技术进步有以下几个方面：新的解吸电离技术不断涌现，日趋成熟，可测分子量范围越来越高，并逐步适用于难挥发、热敏感物质的分析，例如海洋天然产物、微生物代谢产物，动植物二次代谢产物以及生物大分子的结构研究。最有发展前景的电离方法有：(3)串联质谱等二维质谱分析方法。如果把二台质谱仪串联起来，把第一台用作分离装置，第二台用作分析装置，这样不仅能把混合物的分离和分析集积在一个系统中完成，而且由于把电离过程和断裂过程分离开来，从而提供多种多样的扫描方式发展二维质谱分析方法来得到特定的结构信息。本法使样品的预处理减少到最低限度，而且可以抑制干扰，特别化学噪音，从而大大提高检测极限。串联质谱技术对于利用上述各种解吸电离技术分析难挥发、热敏感的生物分子也具有重要的意义。首先解吸电离技术一般都使用底物，因此造成强的化学噪音，用串联质谱可以避免底物分子产生的干扰，大大降低背景噪音，其次解吸电离技术一般都是软电离技术，它们的质谱主要显示分子离子峰，缺少分子断裂产生的碎片信息。如果采用串联质谱技术，可使分子离子通过与反应气体的碰撞来产生断裂，因此能提供更多的结构信息。近年来把质谱分析过程中的电离和碰撞断裂过程分离开来的二维测定方法发展很快，主要的仪器方法有以下几种。

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