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1，ELISA法显色原理是啥

正相反。一般酶和抗体是化学键连接的。阳性对照中，抗体和抗原结合导致抗体的固定化（也就是说结合到板子上了），与抗体连接的酶就一并固定化了，所以再往酶标板中加入底物，酶就发挥作用显色了。阴性对照中，抗原没有，所以抗体不能固定化，随之没有酶的固定化，所以加入底物不显色。

ELISA法显色原理是啥

2，简述ELISA的方法学及临床应用

ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时，将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时，固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)与待测标本中待检抗体或抗原的量呈一定比例;经洗涤去除反应液中其他物质，加入底物进行显色，最后通过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中待测物质含量。临床应用:①双抗体夹心法:用于检测抗原，适用于检测两个或两个以上抗原决定簇的多价抗原;②间接法:用于检测抗体;③竞争法:用于小分子抗原和半抗原的测定，也可以抗体进行测定;④捕获法:用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定。

简述ELISA的方法学及临床应用

3，ELISA的简单原理不要复制粘贴那些大段大段的我看不懂最好用

最最最最最最根本原理就是一句话，抗原和抗体间的特异性结合，所有各种不同类型elisa实验方法都是植根于这原理上面建立起来的
你好！其基本原理就是抗原和抗体的特异性结合反应，在抗体上标记相应的酶等物质，然后用该酶的底物去显色，至于在何种抗体上标记，标记什么就看你实验方法的选择了仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
ELISA酶联免疫吸附测定就是使抗原包在固体上，待测的样品（含有抗体）通过固体，其中抗体和抗原结合，再用标记酶和这个复合物结合，形成抗原-抗体-标记酶复合物，再加入酶的作用底物，产生有色产物，放到分光仪里测吸光度值就能判断样品中抗体的含量。简而言之，就是通过免疫反应，加入酶，酶的反应底物，根据吸光度值来判断抗原或抗体的含量。

ELISA的简单原理不要复制粘贴那些大段大段的我看不懂最好用

4，elisa的基本原理

ELISA的原理：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的灵敏度。1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。这种测定方法中有3种必要的试剂：1. 固相的抗原或抗体；2. 酶标记的抗原或抗体；3. 酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时，将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时，固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)与待测标本中待检抗体或抗原的量呈一定比例;经洗涤去除反应液中其他物质，加入底物进行显色，最后通过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中待测物质含量。
eilsa主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性，抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量有一定的比例，加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
ELISA即酶联免疫吸附实验，原理：包被抗体或抗原，然后加入待检物，里面的抗原或抗体与包被板上产生特异性结合，再通过酶来催化显色反应，显色反应后的吸光度OD值与酶的量相关，而酶的量与待检物相关，故可以检测待检物含量。具体方法有直接法，间接法，竞争法，捕获法，阻断法等。

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