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1，除菌过滤器的特点你知道多少800

除菌过滤器也叫呼吸器，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、引起变化，目前广泛应用于食品、生化、医药、电子等行业。想了解更多可以去石家庄凯德过滤设备有限公司

除菌过滤器的特点你知道多少800

2，组合过滤器和双重冗余除菌过滤器的定义及区别

区别在于被过滤物料的生物负载情况不同，比如生物负载小（≤10cfu/100ml）这种情况，通常一个过滤器就能达到除菌级过滤，这时在串联一个，以备不测，这种就是冗余。另外一种情况就是生物负载比较大，一个过滤器可能达不到除菌级过滤，因此需要再串联一个，两个滤芯共同作用才能达到除菌级，这种就是组合。简单说，组合的过滤器是两个过滤器共同作用才能完成除菌，而冗余的其中一个正常就能达到除菌级，另外一个就是备用的。

组合过滤器和双重冗余除菌过滤器的定义及区别

3，杀菌功能强大的空气净化器哪个好

不是所有的空气净化器都有杀菌功能，据我了解，三星的等离子空气净化器就有这个功能，其MPI系列的话，能通过三重高效过滤器，去除微尘 , 异味 , 还可专门去除致癌物等有害物质！另外它使用了三星独有的 SPi 杀菌技术 , 获世界权威医学机构的功能认证。能释放过氧氢离子 , 包围吸付空气中的细菌 , 病毒 , 霉菌等有害物质后与氢离子结合形成水分子 , 破坏了病菌的蛋白质结构 , 达到除菌效果！过滤源 ,H1N1 流感病毒 , 细菌 , 霉菌一扫而光。
杀菌能力强的话，就要挑有认证过的咯，三星的空气净化器有医学机构认证过

杀菌功能强大的空气净化器哪个好

4，除菌过滤器的过滤器的完整性测试

为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施，过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视，几乎是逢检必查，特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中，混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测，一般视作无法检测，故其无法成为较好的终端除菌过滤器，存在较大的无菌质量风险。
1. 关于是否要灭菌后进行完整性测试： 欧盟有要求是在灭菌后进行完整性测试，fda和中国都没有要求。如果要灭菌后进行完整性测试，则需要你评估一下你们的系统设计是否允许，是否可以避免完整性测试过程中污染滤芯的风险。 虽然说灭菌后进行完整性测试能够规避由于滤芯灭菌过程中受损带来的经济损失，但是现在好多药厂在厂房设计时，并没有考虑到灭菌后完整性测试。此外，滤芯也不是那么容易坏的，按照厂家的要求来操作就行。2. 关于除菌过滤后进行完整性测试才灌装： 滤芯使用后都必须要进行完整性测试的。具体时间规定没有，也是基于你们公司对于经济损失的接受能力。先灌装再进行完整性测试，如果发现不合格，那么灌装的药液就得报废或者回收处理了。3. 通过楼主的提问，可以猜测楼主的除菌过滤系统是如下的：中间体药液→除菌过滤→无菌缓冲罐→无菌灌装。 新版gmp实施在即，建议楼主在无菌缓冲罐与无菌灌装机之间增加一道除菌滤芯。灌装结束后，对末端滤芯进行完整性测试。

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