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1，时装设计院校是Mod art好还是esmo d好

当然是MOD ART好了，他是属于上海大学的学院，esmod只是挂着名字的私人院校

时装设计院校是Mod art好还是esmo d好

2，Garphy能当英文名吗

可以。发出来是两个音。photogarphy的后半部分。似乎没多少具体的英文含义。自己喜欢就好啦。比如,日文的一直发音像esmo.所以我把自己 的英文名取为Esmo。没有特殊的英文含义。

Garphy能当英文名吗

3，有谁知道ESMO Open全称是什么急急急

Open是那个很有名的有很多会员的欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology/ESMO）的官刊，ESMO 不光在欧洲，在亚洲也有很多会员，还有亚洲年会 ESMO Asia。ESMO Open也是CSCO的合作期刊，背景非常硬，发展很快，估计很快就进SCI了。
同问。。。

有谁知道ESMO Open全称是什么急急急

4，BRCA基因检测的可信度高吗

有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和10%-20%。NCCN 指南，SIGN 指南，ESMO指南等多个国家指南都建议卵巢癌患者或者卵巢癌高危人群做BRCA基因检测。当然，要到正规机构或者基因门诊检查，规范解读报告才能获得精准结果。
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

5，乳腺癌需要放疗吗

陈前军医生答1）美国的NCCN乳腺癌指南强烈考虑放疗2）欧洲ESMO指南中并非包括全部人群，而是要考虑年龄（没有提供具体数据，但一般认为是35岁）、是否有脉管癌栓、淋巴结廓清数目是否过少（欧洲通常认为是8个以下，美国通常认为10个以下为过少）。3）欧洲st gallen乳腺癌共识：要考虑年龄，年龄大于45岁不用放疗；还考虑脉管癌栓，如果超过2处以上则需要放疗。根据欧洲的指南，你确实可以考虑不放疗，不过，没有看到你报告中的脉管癌栓情况。希望对你能有所帮助。
陈前军医生答1）美国的NCCN乳腺癌指南强烈考虑放疗2）欧洲ESMO指南中并非包括全部人群，而是要考虑年龄（没有提供具体数据，但一般认为是35岁）、是否有脉管癌栓、淋巴结廓清数目是否过少（欧洲通常认为是8个以下，美国通常认为10个以下为过少）。3）欧洲st gallen乳腺癌共识：要考虑年龄，年龄大于45岁不用放疗；还考虑脉管癌栓，如果超过2处以上则需要放疗。根据欧洲的指南，你确实可以考虑不放疗，不过，没有看到你报告中的脉管癌栓情况。
是否需要放疗主要看以下几点：1、患者身体情况好坏；2、患者肿瘤有无侵犯胸大肌；3、有无腋窝淋巴结转移；4、肿瘤大小 既然患者无淋巴结转移，那就要看第一二点的情况，如果肿瘤较大，且侵犯胸大肌，考虑进行放疗比较好，如无上述情况，可以不放疗！
一般都会要放疗的，乳腺癌常见的转移部位依次为肺及胸膜、骨骼、皮肤软组织、肝、脑。对于不同部位的转移，其治疗方法及治疗效果各不相同。

6，PI3K通路抑制剂我们应当如何深入其中

TAT 2012）在荷兰首都阿姆斯特丹召开。TAT2012是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方合作会议，由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助，美国国立癌症研究所（NCI）协办。 磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）通路常被发现在肿瘤患者中被激活，它在肿瘤进展和对抗肿瘤药物（包括细胞毒类化疗药和靶向药物）耐药方面发挥重要作用。影响该通路关键组成部分的分子畸变有几种，其中包括基因突变和扩增（PIK3CA、AKT）以及负调控因素功能丧失（PTEN）。 PI3K通路抑制剂仍处于临床研发早期阶段，它们包括：（a）单纯pan-PI3K抑制剂；（b）双靶点PI3K/mTOR抑制剂；（c）AKT抑制剂；（d）mTOR复合物1和2抑制剂；（e）PI3K亚型特异性抑制剂。研究已经在多种类型肿瘤（乳腺癌、妇科肿瘤、前列腺癌、肺癌、间皮瘤、肉瘤和淋巴瘤）中发现这些抑制剂可使肿瘤部分缓解，延长疾病稳定期，但效果不及预期。 药效动力学（PD）研究表明，降低肿瘤和相关组织关键通路的激活水平，可显著降低增殖标志物水平和FDG-PET显示的摄取值，从而证明靶标被击中。相关临床益处并不局限于PI3K通路激活的肿瘤患者，PD标志物也未被发现有明确的预测价值。 需要强调的是，基于临床前研究，PI3K通路抑制剂对癌基因控恶性肿瘤（例如携带PIK3CA和PTEN突变）的抗肿瘤活性仍不清楚。但是，当前已经清楚的是，抑制PI3K通路可导致代偿性受体酪氨酸激酶兴奋和适应性负反馈，从而证明癌基因网络的适应性能力。因此，今后关于PI3K通路抑制剂的研究应聚焦于联合治疗策略，包括联合BRAF、MEK、EGFR和HER2抑制剂等靶向制剂。在联合用药研究中弄清PI3K通路抑制剂发挥的作用至关重要。如果研究结果发现PI3K通路抑制剂缺乏临床活性，但原因是通路未能被有效地抑制，研究者应当改良用药剂量和方案，前提是毒性反应可以耐受。相反，如果是别的原因，就应当在肿瘤生物学研究上下大功夫。这些研究是值得期待的。

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