结构单元，聚丙烯的结构单元链节单体是加聚物是

1，聚丙烯的结构单元链节单体是加聚物是

结构单元-CH-CH2- | CH3 单体CH3-CH=CH2加聚物-[-CH-CH2-]-n | CH3

聚丙烯的结构单元链节单体是加聚物是

2，请问高分子化学中的单体结构单元重复单元聚合物聚合度的涵

单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚氯乙烯的重复单元为。聚合物:由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成. 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。

请问高分子化学中的单体结构单元重复单元聚合物聚合度的涵

3，什么是地理单元

地理因子在一定层次上的组合，形成地理结构单元，再由地理结构单元组成地理环境整体的地理系统。在此种意义上，地理单元介于地理基质（最小低层次的独立成分）和地理整体系统之间，有时也可将地理单元称为地理子系统或地理亚系统。如由水组成水体，全部水体再组成水圈；由大气组成气团，全部气团组成大气圈等。故凡由地理基质组成的、低于最高层次系统的各种中间结构形式，均可称为地理单元。

中文名称：地理单元英文名称：geographical unit 定义：按一定尺度和性质将地理要素组合在一起而形成的空间单位。应用学科：地理学（一级学科）；地理学总论（二级学科）

一定范围内的地理事物所组成的地域！

什么是地理单元

4，结构单元与重复单元的概念

两者概念相同：结构单元，重复结构单元，链节或恒等周期。聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。是构成高分子链并决定高分子以一定方式连接起来的原子组合。高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。用的时候在特殊情况下有细微的不同，如：聚氯乙烯(CH2—CHCl)n，其重复结构单元与结构重复单元是相同的，都是—CH2CHCl—；而聚乙烯则不同，重复结构单元是—CH2—CH2—，结构重复单元是—CH2—。命名系统也不同，后者分别称聚氯乙烯和聚乙烯为聚(1-氯代乙烯)和聚亚甲基。

重复单元，也叫结构单元、单体单元和链节举个例子对碳链聚合物（如聚乙烯、聚丙烯等）来说，重复单元，也叫结构单元、单体单元和链节，但对象尼龙、涤纶树脂这类经过逐步聚合得到的杂链聚合物，因聚合多程中会失去一些原子（如水分子、HCl等），因此单体与重复单元和结构单元不再是一回事。而且因为尼龙-66、涤纶等都是由两种单体缩合而成的，每一个重复单元中包含了两个结构单元，因此结构单元和重复单元也不再是一回事。不管哪种聚合物，重复单元都可叫做链节。

聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。两者有时可以互换。例如：（重复结构单元(即链节)与结构重复单元有时相同，有时则不同）聚氯乙烯(CH2—CHCl)n，其重复结构单元与结构重复单元是相同的，都是—CH2CHCl—；而聚乙烯则不同，重复结构单元是—CH2—CH2—，结构重复单元是—CH2—。命名系统也不同，后者分别称聚氯乙烯和聚乙烯为聚(1-氯代乙烯)和聚亚甲基。

5，建筑结构分多少种

按房屋建筑结构分类1 钢结构是指承重的主要构件是用钢材料建造的，包括悬索结构。2 钢、钢筋混凝土结构是指承重的主要构件是用钢、钢筋混凝土建造的。3 钢筋混凝土结构是指承重的主要构件是用钢筋混凝土建造的。包括薄壳结构、模板现浇结构及使用滑模、升板等建造的钢筋混凝土结构的建筑物。4 混合结构是指承重的主要构件是用钢筋混凝土和砖木建造的。如一幢房屋的梁是用钢筋混凝土制成，以砖墙为承重墙，或者梁是用木材建造，柱是用钢筋混凝土建造。5 砖木结构是指承重的主要构件是用砖、木材建造的。如一幢房屋是木制房架、砖墙、木柱建造的。6 其他结构是指凡不属于上述结构的房屋都归此类。如竹结构、砖拱结构、窑洞等。

基本构件是组成结构体系的单元。按受力特征来划分主要有以下三类：轴心受力构件、偏心受力构件和受弯构件。 (一)轴心受力构件当构件所受外力的作用点与构件截面的形心重合时，则构件横截面产生的应力为均匀分布，这种构件称为轴心受力构件。可分为： 1．轴心受拉构件如图2-1所示构件，外力F使构件横断面仅产生均匀拉应力时即为轴心受拉构件。常用于桁架的下弦杆及受拉斜腹杆。此构件的承载能力为 σ1≤[σ] [σ]—材料的允许应力。这种构件最能充分发挥材料的强度。 2．轴心受压构件图2-2 外力以压力的方式作用在构件的轴心处，使构件产生均匀压应力时，即为轴心受压构件。其截面应力为：（2-2）轴心受压构件截面应力σ1尚未达到材料的强度设计值[σ]前就会因弯折而失去承载能力这种现象称为丧失稳定性。因此其际承载力是由稳定性控制，稳定系数φ<1，故其承载力的表达式为：（2-3）式（2-3）中的φ即为按稳定考虑构件临界应力时的承载力与强度承载力的比值，称为稳定系数。由此可见相同材料的拉杆与压杆受同样的荷载F作用时，拉杆所需的截面尺寸要比压杆小。 [σ]—材料的强度设计值(即允许应力)。 φ<1，故A2>A1 φ值与杆件的长细比λ有关；λ=l0/i l0—杆件计算长度， i——截面的回转半径； λ越大，φ越小。则实际承载力越小。一般提高压杆承载力的措施为： (1)选用有较大i值的截面，即面积分布尽量远离中和轴； (2)改变柱端固接条件或增设中间支承以改变杆件计算长度l0。]

建筑结构主要分为五种。建筑结构主要有钢筋混凝土框架结构，剪力墙结构、框架剪力墙结构、框架筒体结构和筒体结构。框架筒体结构和筒体结构应用于超高层建筑结构。现浇钢筋混凝土结构框架结构一般由梁、板、柱所组成。其特点是框架结构布置灵活，具有较大的室内空间，使用比较方便。框架结构的楼板大多采用现浇钢筋混凝土板。由于有框架结构的柱截面较大，不宜家具布置和装修，影响室内使用，以往在住宅建筑中采用较少。结合框架结构特点，在新建住宅中出现了一种异形柱框架轻型住宅结构和短肢剪力墙结构体系。异形柱框轻住宅与其他传统结构相比，具有以下特点：由t形边柱、十字形中柱、l形角柱组成框架受力体系，其柱间填充墙与体壁同厚，室内不出现柱楞便于使用，填充墙采用轻质保温隔热材料，因墙体减薄，与砌体结构相比可增加使用面积。异形柱框轻住宅结构体系和短肢剪力墙结构体系在多高层住宅中的应用方面具有广阔的发展前景。框架间的填充墙多采用轻质砌体墙。这些轻质墙体材料种类较多，如非承重黏土空心砖，加气混凝土砌块，空心焦渣混凝土砌块、轻钢龙骨石膏板、石膏空心墙板及多中复合轻质隔墙板。这些轻质墙体起围护和分隔空间的作用，装修时可以开洞或拆除。

6，构象和构型有何区别

构象和构型的区别有：1、概念不一样：构象是在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象。构型指的是一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。2、分类不一样：构象的种类比较少。构型则分为顺反异构（由于双键或环的存在，使得旋转发生困难，而引起的异构现象）和旋光异构两种。3、稳定性不一样：不同的构象稳定性也不一样，有的很稳定，有的则十分不稳定。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间的重排和新共价键的重新形成。参考资料：搜狗百科-构象搜狗百科-构型

1、转变方式不同构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。构象一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。2、光学活性不同构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。构象改变不会改变分子的光学活性。3、空间排布不同构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列。构象是一个基团（如甲基）的空间排布。扩展资料：构象由于分子中的某个原子（基团）绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式，不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势构象。构型和构象在有机合成、天然产物、生物化学等研究领域非常重要。例如六六六有九种顺反异构体，其中只有γ-异构体具有杀虫活性。人体需要多种氨基酸，其中只有L-型具有活性作用。单键旋转能垒一般为3～10千卡/摩尔，在室温下热运动可以越过此能垒，各种构象迅速互变，分子在某一构象停留时间很短（﹤10-6秒），因此不可能将某一个构象分离出来。研究构象对于了解化合物结构、反应历程和反应取向等方面非常重要。许多分子呈现有张力，就是由于非理想几何形状造成的。分子将尽可能利用键角或键长的改变使能量达到最低值，就是说一个分子总是要采取使其能量为最低的几何形状。参考资料：百度百科—构象百度百科—构型

1、构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成。2、是否会改变分子的光学活性。3、构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列。4、构象是一个基团（如甲基）的空间排布。扩展资料1、构象：在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。2、构型：分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构。构型也叫分子的空间结构，由化学键决定的化学结构，几何异构，包括结构单元的连接方式大分子的链骨架的几何形状，共聚物序列结构，都叫构型。参考资料搜狗百科-构象搜狗百科-构型

构型（configuration）一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。区别于构象（conformation）构象（conformation）碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象，这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构，所形成的异构体称为构象异构体。不同的构象之间可以相互转变，在各种构象形式中，势能最低、最稳定的构象是优势对象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。在有机化合物分子中，由C—C单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象，这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体。如1,2-二氯乙烷。当C—C单键（σ键）旋转时，可以有无数个构象异构体，极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等。在顺叠构象中，两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近，产生强排斥作用，内能最高，属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中，氯原子和氢原子之间相距最远，相互间排斥力最小，内能最低，是该分子最稳定的构象。顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间，它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠。分子的各种构象异构体并不是平均分布的，在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象，如果偏离优势构象就会产生扭转张力。相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle，又称两面角)。各种构象异构体之间相互转化，必须克服由扭转张力产生的能，一般在12～20kJ·mol-1之间。在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量，所以，难以在室温下分离这些构象异构体。它们的主要区别是； 1；构型与构型、构象与构象之间相互转化时是否需要共价键的断裂和重新形成 2；是否会改变分子的光学活性 3；构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列构象是一个基团（如甲基）的空间排布

1、转变方式不同构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成。构象一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。2、光学活性不同构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。构象改变不会改变分子的光学活性。3、空间排布不同构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列。构象是一个基团（如甲基）的空间排布。扩展资料：构型的概念：分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定的立体结构，如D-甘油醛与L-甘油醛，D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型，a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。一般情况下，构型都比较稳定，一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子（基团）间的重排和新共价键的重新形成。构型也叫分子的空间结构，由化学键决定的化学结构，几何异构，包括结构单元的连接方式大分子的链骨架的几何形状，共聚物序列结构，都叫构型。由于共价键具有方向性，所以每个分子具有一定的几何构型，一个分子的三维形状可以用电子畴理论ED预测。价电子倾向于与反旋电子配对，这种配对成为电子畴。电子畴理论讨论的是对某一个给定原子最外围电子在几何空间的分布以及电子与其他参与成键的院子的电子配对情况。有两类电子畴。成键电子畴和非成键电子畴。构象的概念：在有机化合物分子中，由C—C单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。参考资料：搜狗百科-构型参考资料：搜狗百科-构象

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