1,什么是析氧反应析氢反应帮忙各举一个例子谢谢

吸氧腐蚀:消耗氧气的腐蚀(类似金属被氧气氧化)析氢腐蚀:放出氢气的腐蚀(类似金属置换酸中的氢)

什么是析氧反应析氢反应帮忙各举一个例子谢谢

2,电池正负极反应怎么写还有xi氢反应析氧反应怎么用

(1)负极:Zn+2OH-2e-=Zn(OH)2 正极:Ag2O+H2O+2e-=2OH-+2Ag(2)负(3)负极:MH+OH--e-==M+H2O 正极:NiO(OH)+e-=NiO+ OH-(4)负极:2H2+4OH--4e-=4H2O 正极:O2+2H2O +4e-=4OH-(5)负极:2CH3OH+16OH--12e-=2CO32-+12H2O

电池正负极反应怎么写还有xi氢反应析氧反应怎么用

3,铁的析氧腐蚀化学方程式

负极;Fe-2e-=Fe2+正极:O2+2H2O+4e-=4OH-总反应:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2其他反应:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Fe(OH)3=Fe2O3+3H2O
因为是析氢腐蚀,所以溶液中呈酸性,有较多氢离子,所以正极氢离子得电子负极:fe - 2e= fe2+正极:2h+ + 2e =h2 ↑总: fe + 2h+ =fe2+ + h2↑

铁的析氧腐蚀化学方程式

4,电化学中的析氧腐蚀析氢腐蚀是咋回事

①钢铁在接近中性的潮湿的空气中腐蚀属于吸氧腐蚀。其电极反应如下:负极:Fe - 2e = Fe2﹢正极:2H?O + O? + 4e = 4OH﹣钢铁等金属的电化腐蚀主要是吸氧腐蚀.②钢铁在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气,这种腐蚀叫做析氢腐蚀。其电极反应如下:负极:Fe - 2e = Fe2﹢正极:2H﹢+2e=H?↑
注意:是吸氧腐蚀 和 析氢腐蚀吸氧腐蚀是指金属做负极,惰性非金属作正极的一类原电池反应,例如铁生锈的反应就是吸氧腐蚀,铁做负极,铁中的杂质等物质作正极,正极发生反应o2 + 4e- +2h20 = 4oh-,吸收氧气负极发生反应fe - 2e- = fe2+析氢腐蚀是指以酸为电解液的一类原电池反应,例如铁-锌,稀硫酸为电解液的原电池,正极发生反应2h+ + 2e- = h2,析出了氢气负极发生反应zn - 2e- = zn2+

5,请问析氢腐蚀和析氧腐蚀是怎么一回事

吸氧腐蚀 金属在酸性很弱或中性溶液里,空气里的氧气溶解于金属表面水膜中而发生的电化腐蚀,叫吸氧腐蚀.例如钢铁在接近中性的潮湿的空气中腐蚀属于吸氧腐蚀,其电极反应如下:负极(Fe):Fe - 2e = Fe2+正极(C):2H2O + O2 + 4e = 4OH-钢铁等金属的电化腐蚀主要是吸氧腐蚀.在酸性较强的溶液中发生电化腐蚀时放出氢气,这种腐蚀叫做析氢腐蚀。在钢铁制品中一般都含有碳。在潮湿空气中,钢铁表面会吸附水汽而形成一层薄薄的水膜。水膜中溶有二氧化碳后就变成一种电解质溶液,使水里的H+增多。是就构成无数个以铁为负极、碳为正极、酸性水膜为电解质溶液的微小原电池。这些原电池里发生的氧化还原反应是负极(铁):铁被氧化Fe-2e=Fe2+;正极(碳):溶液中的H+被还原2H++2e=H2↑这样就形成无数的微小原电池。最后氢气在碳的表面放出,铁被腐蚀,所以叫析氢腐蚀。
吸氧腐蚀是指金属做负极,惰性非金属作正极的一类原电池反应,例如铁生锈的反应就是吸氧腐蚀,铁做负极,铁中的杂质等物质作正极,正极发生反应o2 + 4e- +2h20 = 4oh-,吸收氧气 负极发生反应fe - 2e- = fe2+ 析氢腐蚀是指以酸为电解液的一类原电池反应,例如铁-锌,稀硫酸为电解液的原电池,正极发生反应2h+ + 2e- = h2,析出了氢气 负极发生反应zn - 2e- = zn2+

6,金属做阳极进行催化析氧时为什么电流密度越大析氧性能越好 搜

由于电极反应并不是如理想中的那样迅速: 1就是说,或还原形式的离子浓度越低,实际的电极反应在进行的时候.于是由Nernst方程,而析氧电位会上升.20等.详细的东西我分两部分讲,其中a.电化学有一个很有名的方程叫Nernst(能斯特)方程.56,是还原态浓度下降.要使速率达到可观的水平,大意是电极的电位与电极周围的离子浓度有关,Hg1,会发生阴极电位比理论值低.23V.比如电解水,阳极电位比理论值高的情况,这就叫做过电位.如果阴极析出的是氢气,造成浓度下降,因此常以a作为活化过电位大小的判据,这就叫极化. A,Zn1.实际的电极在工作过程中,而溶液的浓度扩散不及时,就叫析氢过电位;H2O的电位是1,塔菲尔常数越大,这就叫活化过电位,则电极的电位就越高,因此在实际的电解操作中.由于实际电极反应要消耗附近的溶液的溶质(这是理想电极不考虑的),析氢电位会下降.36V左右,导致电极周围溶液浓度下降;对析氧电极(阳极),析氧过电位也一样.过电位是由于电极的极化而产生的,反之亦然.对析氢电极(阴极),氧化形式的离子浓度越高,所以当电位达到理论电位,会发生偏离理想电极模型的情况,但实际上一般需要达到1.24,就是说实际的电极反应已经偏离了理想的电极反应.析氢过电位(一定程度上)可以用塔菲尔常数衡量.塔菲尔(Tafel)认为活化过电位η与电流密度i有η=a+blgi的关系,b叫塔菲尔系数.电极的极化有两种,电极反应的速率却仍然很慢,而这种效果在气体的析出上非常明显,必须升高电位,是氧化态浓度下降,过电位越大.常见金属塔菲尔常数较大的有Pb1.不同金属的b值相差不大而a相差明显. 由于过电位的存在.浓差极化.41,理论上O2/,Sn1.活化极化. B,要把这些问题也考虑进去. 2,这就是O2的析出存在活化过电位的结果

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