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1，手持式光谱仪测不锈钢准吗

我们用的森沙仪器手持式光谱仪测不锈钢还是挺准的，牌号清楚，元素含量都有
现在最新科技的手持式光谱仪聚光手持mix 5，都有空打保护功能，当x射线捕捉不到样品，是不会激发，更不会照射人体。

手持式光谱仪测不锈钢准吗

2，紫外光谱仪可测金属元素吗

紫外-可见吸收光谱法对无机物元素的定性分析应用较少，主要是用于不饱和有机化合物，尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。测金属可以用原子发射光谱仪。
你好！通常来说不行，一般只有具共轭体系的化合物才能产生紫外吸收，要测金属的话最好采用原子吸收分光光度法。希望对你有所帮助，望采纳。

紫外光谱仪可测金属元素吗

3，光谱仪铝硅合金的测定

现在客户一直会碰到铝硅合金中碰到硅元素不稳定的情况,用火花直读建议: 1.选好点打,间隔边距5mm左右,两点点距略微分开.间隔1cm以上.按圆弧状,均匀分布.如标样不均匀,可以适当加大间距. 2.选好点之后,2~3点就结束测试.尽量不要多打点. 原因:电火花激发会造成铝合金表面通电,金属表面会起阻隔层,造成si含量的偏稀.打的点越多,偏稀越严重. 如若有发生此类情况,测试其他元素正常的话,可以继续打产品,不影响正常硅的测定. 也就是说,不能在同一样上多次鉴别si的含量.数据会越来越底,首次测试结果稳定准确,仪器温度环境保持良好,可继续测试. 解决办法:1,准备2块相同含量标样.一块做标准,一块测试时间长了,用来检验曲线.2在测试样块中加入少许钨(尚未测试过效果). 有好的办法希望大家能交流下.

光谱仪铝硅合金的测定

4，直读光谱仪什么金属材料都可以检测吗

1、导电同时结构致密的金属，理论上都可以检测2、检测之前必须建立相应的标准分析曲线，所以要检测的金属必须有标样，没有标样的也没办法进行准确的定量分析
直读光谱仪采用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽，蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成各光谱波段，根据每个元素发射波长范围，通过光电管测量每个元素的最佳谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可以测定含量，直接以百分比浓度显示。
可以
原则上是只要是金属材料都能检测。最好有标样，有些新材料是没有标样的，可以把产品用其他方式定标后作为标样使用。更多知识 请关注 分析圈

5，原子吸收光谱法检测重金属的原理

原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。用 途：原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。
水样中加入少量酸保持其含量稳定果蔬可用硝酸双氧水微波消解法 方便快捷污染干扰少可以查看国标gb/t5009系列或者进出口标准sn/t0448等不过国标都比较老 上面大部分还是湿法消解或者马弗炉消解但检测器符合你要求的原吸进出口标准用的前处理方法比较新但检测器用的就比较新了 用icpms比较多你要是对前处理没有什么特别的要求 可以同时参照两个方面

6，想问下怎么用原子吸收光谱仪AAS检测重金属浓度的测试

去省分析测试中心，看看能不能收费做一下，或者根据省分析测试中心的科学仪器共享网络，联系有原子吸收光谱仪的单位帮你做一下数据。在联系各单位之前，请把您所要测试的物质，方法，标准等相关蚊香准备好。或者根据期刊索引，看看有哪些单位发表过同类样品的文献，又比较方便联络的。200ppm这个量有根据吗 ？是不是有点高？石墨炉是测量ppb含量的，大含量的测不了。火焰法是测量ppm级的
哈哈哈，看到师弟这么慌我就放心了！那你能预估截留后的金属浓度吗？因为AAS配标线也需要范围呀
火焰原子吸收光谱法(faas)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析，半微量或常量的稀释后也可以分析。 要测定白酒中重金属的含量，如pb,cd等，1.首先要有该元素的空心阴极灯，2.其次要用该元素的标准溶液做合适的标准工作曲线：测定样品前首先要做标准工作曲线，可以配制1ppm,2ppm, 5ppm, 10ppm (至少两个）的标准溶液（这儿可以考虑用50％ 的乙醇水溶液配制标液），以该溶剂（0ppm）作空白/背景，测定吸收值，做吸收值vs浓度的标准工作曲线。所得直线线性关系要好。 3. 检测白酒样品中该元素的浓度：先直接测量，若样品浓度在工作曲线的范围内，就可以直接根据吸收值计算该金属在白酒样品中的浓度；若样品浓度过高，在工作曲线范围之外，要稀释样品然后测量吸收值，根据吸收值计算溶液的浓度，再根据稀释倍数计算样品中该金属的浓度。

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