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1，如何操作高效液相色谱仪

这个没办法具体回答。因为不同的仪器品牌，不同的工作站操作方法都是不同的。简单地说，液相分为几个部件，这张图是安捷伦的液相，从上到下的顺序就是：流动相→泵→进样系统→色谱柱→检测器→废液1.操作的时候，就是把仪器打开，电脑打开，并且在电脑上打开工作站。工作站就相当于一个软件，它会自动和仪器连接。2.然后在工作站里面设置程序，比如，流动相比例啊，流速啊，检测波长了。然后运行仪器。3.仪器稳定之后，配样，同样设置程序，进样量，进样瓶等等，然后进样分析。4.这个时候仪器会采集信号，自动出图。5.结束之后就可以停止仪器，然后关机了。

如何操作高效液相色谱仪

2，高效液相色谱仪如何进行物质分离操作

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离，因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的。
通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离，因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的。
同的化合物有着不同的极性，HPLC法就是根据化合物在流动相中不同的极性，他们极性几乎是一样的，就很难分离，所以就需要特殊的手性柱来分析， 有正相 有反相的，还有特殊的就是手性物质，空间异构体，从而在填料中有不同的吸附，进行分离

高效液相色谱仪如何进行物质分离操作

3，怎么用高效液相色谱仪分析两种化合物是否反应生成新物质如果单独

两种化合物加上产物一共是三种物质，再加上有可能的副反应，体系中可以有大于等于三种物质。1、所以造价分别进两种反就前的原料，分别确定其出峰时间。2、将两种原料反应过程中的反应液取样分析，如果有三个或三个以上峰，说明有新的物质生成。然后每隔一定时间进样分析，根据生成峰的大小变化。就可以确定哪个新物质。3、如果出峰不明显，或个数不吻合。适当调整流动相（比例、PH等）
柱子是不是完全相同呢？如果不同就会有不同的保留时间，也很正常嘛。就算是用完全相同的方法及柱子，不同的仪器也会因死时间或死体积不同出峰时间有差异，再就是同一色谱柱用的时间长了，也会使保留时间有变化的。主要是因为一些样品的残留，再加上柱效本身下降而改变了保留机制。

怎么用高效液相色谱仪分析两种化合物是否反应生成新物质如果单独

4，高效液相色谱仪如何操作

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个明白人现场给你操作一次,和你讲一讲,免得把仪器弄坏.我是济南的.
这个没办法具体回答。因为不同的仪器品牌，不同的工作站操作方法都是不同的。简单地说，液相分为几个部件，这张图是安捷伦的液相，从上到下的顺序就是：流动相→泵→进样系统→色谱柱→检测器→废液1.操作的时候，就是把仪器打开，电脑打开，并且在电脑上打开工作站。工作站就相当于一个软件，它会自动和仪器连接。2.然后在工作站里面设置程序，比如，流动相比例啊，流速啊，检测波长了。然后运行仪器。3.仪器稳定之后，配样，同样设置程序，进样量，进样瓶等等，然后进样分析。4.这个时候仪器会采集信号，自动出图。5.结束之后就可以停止仪器，然后关机了。

5，跪求色谱仪使用步骤及方法

1打开稳压电源； 2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好； 3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）； 4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量； 5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值； 6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度； 7打开计算机与工作站； 8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰； 9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减； 10待所设参数达到设置时，即可进样分析； 11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。 注意事项 （必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用） 1氢气发生器液位不得过高或过低； 2空气源每次使用后必须进行放水操作； 3进样操作要迅速，每次操作要保持一致； 4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。
一、气相色谱的组成 气相色谱仪通常由以下五个部分组成： 1)气源和载气的控制和测量 (1)气源 气源多采用高压瓶(氢、氮、氩等)做高纯气的储存器，并装有减压阀，使高压气体减压 成低压气体(0．1-O．5MPa)以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。载气的作用 主要是把样品输送到色谱柱和检测器中。 (2)流量调节阀 可以调节载气的流速，常用的有稳压阀和针形阀。 (3)流速计用以测量载气流速。常用的有转子流量计和皂膜流速计等。 2)色谱柱和恒温器 (1)色谱柱 色谱柱的作用是把混合物分离成单一组分。一般常用不锈钢管或铜管内填充固定相构 成，管子成U型或螺丝形。一般柱管内径为2—8mm，还有内径更小的称为毛细管色谱柱， 柱管长度一般为1-4m或更长。 (2)恒温器 为了保持色谱柱或检测器内的温度恒定，色谱柱和检测器多置于恒温器内。一般常采用空气恒温方式。 3)进样器 把样品通进色谱柱的元件称进样器，其中包括汽化室和进样工具，汽化室的作用是将液 体或固体样品瞬间汽化为蒸汽。进样工具常有定量阀和注射器。 4)检测器 检测器又称鉴定器是用来检测柱后流出的组分，并以电压或电流信号显示出来，常用的 检测器有热导池式；氢火焰离子化式；电子捕获式和火焰光度式检测器数种。 5)自动记录仪 记录仪的作用是将检测器输出的信号记录下来，作为定性，定量分析的依据。 二、气相色谱的使用 由于你的问题要回答的内容太多了，只能提供一些网址给你 GC1690气相色谱仪详细资料与说明书下载，这些很值得你参考。其实气相色谱的原理都是一样的，使用也大同小异。所以建议你下载后仔细阅读 下载地址： http://hi.baidu.com/yyx520/blog/item/783e65d7490781dea144df4a.html 更详细的资料请点击： http://hi.baidu.com/yyx520/blog/category/%C6%F8%CF%E0%B7%D6%CE%F6 建议你先在网上查一些资料，然后在提问，不然别人只能用网址来回答你

6，waters 26952489高效液相色谱的日常操作方法及故障维修处理

8 仪器设备的维护和保养 8.1 色谱柱日常维护 8.1.1 长期不使用HPLC应该将色谱柱从系统拆除拆除前应该充分平衡色谱柱一般为用甲醇或乙腈冲洗色谱柱40分钟以上。 8.1.2 每次开机时流速和柱压要逐渐加强突增压会使柱庆受到冲击引起紊乱产生空隙使柱头凹陷。 8.1.3 在注射样品前要使色谱系统平衡。若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。当然在分析结束时冲洗色谱柱及系统后停止流量时也应该从高流量逐步过渡到低流量直到流量为0。 8.1.4 不要把柱头拧得太紧过紧易损坏接头螺纹引起渗漏。拧螺丝时使用的搬手应短些不宜太长。不要把柱子放在有气流的地方或直接放在阳光下气流和阳光都会使柱子产生温度梯度造成基线漂移。若怀疑基线漂移是由温度梯度造成的可设法使柱子绝热例如用恒温炉或恒湿水套使之恒温也可用布或毛巾把柱子和接头包起来。8.1.5 若仪器用来作常规分析可配制一根专用柱这样有助于延长柱子的寿命。 8.1.6 若所注样品会污染柱子可用适当的溶剂几百毫升慢慢冲柱子过夜。使用再用流动相重新平衡柱子30分钟。 8.1.7 装卸、更换、贮存需挪动柱子时动作宜轻不使其受到碰撞以免柱床因震动而产生空隙或通道。 8.1.8 使用硅胶为基底的柱子流动相的pH值一般不应8或2pH8会使硅胶骨架溶解pH2则键合相化学键易剥离。 8.1.9 色谱柱在使用过程中柱压逐步升高可能有两个原因①柱子被污染或有固体析出造成流路堵塞②固定相颗粒被碎或骨架被溶解。解决的办法①在分析柱前加一根短保洗柱内径 4×50mm里面的填料应与分析柱相同②避免使用碱性强的流动相③如果柱头部分被污染可将柱头部分变色的固定相刮去另加一些新的作为补充。 8.1.10 含盐的流动相的冲洗方法每天操作结束后先用纯化水或含甲醇5%最高浓度在20%以下的水冲洗时间约2030分钟再用高浓度甲醇含甲醇85%以上溶液冲洗约3060分钟(注不能直接用有机溶液冲洗盐类易析出堵塞色谱柱造成色谱柱永久性损坏所用水最好是重蒸馏的水必须抽滤和脱气)。8.1.11 不含盐的流动相的冲洗方法每天操作结束后先用流动相冲洗约1015分钟再用含5%甲醇的水冲洗1020分钟。最后用高浓度甲醇含甲醇85%以上溶液或纯甲醇冲洗时间约2030分钟注不能直接用纯水冲洗易造成流动停止。 8.1.12 柱要加标签新旧分开不要放大温差大的地方。 8.2 e2695分离单元的维护 8.2.1 流动相使用不要超过二天最好每天新鲜配制以免微生物的生长。 8.2.2 腐蚀性溶剂或缓冲液在泵内存放不可过夜否则溶剂会对泵起腐蚀作用。使用腐蚀性物质后要冲洗先用水后用甲醇。 8.2.3 进行阀注射孔的导管内端是一个聚四氟乙烯材料做的钵形垫圈或平垫圈作用是保证样品液全部注入系统而不外汇。导管不宜审批权得太紧否则垫圈被挤压过度而封死无法进样。进样阀的通道十分微细稍有脏物即易堵塞所以样品预先处理很重要。样品一定要溶解完全同时避免注射浓溶液以免残留液在进样阀内析出结晶引起堵塞使系统压力异常上升。 8.2.4 系统短期不使用应该在每次使用后冲洗系统30分钟以上。 8.2.5 注射器中的气泡快速有效排除方法可以小心的卸下注射器抽吸甲醇排除气泡后注射器中保留少量溶剂做“purge injector”小心安装上再做几次“purge injector”观察没有气泡即可。其他方法可以在“purge injector”开始后、注射器杆向上时拧掉下边螺丝上下抽推排除气泡但手动排泡过程要在“purge injector”结束前完成。溶剂用甲醇较好不用同时拧掉上方注射器。 8.3 检测器的维护 8.3.1 异常峰和噪音对于异常峰和方形峰以及噪声异常增大现象表示光源灯已到极限应更换并检查上述现象是否消失。若流动相被污染也会出现异常峰和方形峰的情况。流动相内混有气泡可出现流动池内有气泡的现象气泡去除方法一面由泵送液。一面用手指紧压流动池出口的连接管使池内增压如此反复34次气泡即可冲走。注意不应使流动池压力增加太多以免破裂。流动池漏液或池出口反压过大环境温度起落大如直接有风吹在示差折光检测器上都可能发生流动池漏液池出口反压过大及温差大的现象。若流动池出口反压太大可检查流路是事畅通或更换内径粗一些的出口连接管。 8.3.2 基线漂移样品池、参比池被污染可用溶剂清洗检测池但所用溶液和原来使用的流动相互溶或采用溶剂过度的方式。若池子太脏可用10%HNO3和蒸馏水清洗。另外色谱柱污染不断有杂质从柱上洗下也会引起检测器讯号的噪音和漂移。环境温度变化也会引起漂移。
打开软件，如果是empower软件，登陆后，点击配置系统，点击系统（左边）那栏，右边的表格选中你用的那个系统后，选中后那栏会显示黑色，右击系统属性，选择设定，然后从2489那个组件从右边拖到左边的未用组件，点击确定，就可以了。

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