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1，微生物检验如何做空白对照试验谢谢

配好培养基后，以无菌水接种或灼烧过的接种环划线，正常条件下为培养，设为空白对照，可以检验培养基是否灭菌彻底、超净工作台工作环境是否无菌、无菌操作是否过关等，排除其他干扰因素。

微生物检验如何做空白对照试验谢谢

2，空白对照的意思是什么测试的结果减去这个值吗还是直接拿这个去

具体来说~比如你测的是某个东西的水溶液~那么就用同样的条件测试一下水的紫外~然后再做样品的紫外。样品实际的紫外吸收是 测试值-空白值 这个数值刨除掉了一些环境因素，水和玻璃的因素。
你测那种金属中的微量锰啊？配标准溶液用的是那种锰盐？这里我想主要是你说的那个“纯金属”可能有干扰。这得首先扫个谱图，再去具体分析合适的测定波长。

空白对照的意思是什么测试的结果减去这个值吗还是直接拿这个去

3，生化试验中做空白对照方法有那些

简单说，空白对照就是不对试验对象施加影响，让其在自然状态下发展所得到的结果。要说明这个问题，得举个例子：如土壤线虫不同温度和时间下处理的杀灭效果，处理有35℃10分钟、20分钟、30分钟，40℃10分钟、20分钟、30分钟和45℃10分钟、20分钟、30分钟共9个，在这个试验中，空白对照应如何设置呢？有三个，即室温下（或常温下）10分钟、20分钟、30分钟，在这3个时间段内，没有对土壤线虫施加温度影响，其死亡数或者死亡率应视为自然死亡率，以此空白对照数据为基础，才能计算出其他各温度梯度处理的校正死亡率。

生化试验中做空白对照方法有那些

4，高中生物什么叫空白对照

空白对照是指不给予任何处理的对照组.是便于和其他组作对照的，这样对照法，更容易看出实验结果，使实验结果更有说服力。———以上是我的不才之见。
任何生物实验都有自身对照（就是实验前和试验后)所以说生物没有对照组是错的，空白对照组是控制变量法里，和实验组形成的对照，另设一组（有些实验不一定有）
空白对照是指不给予任何处理的对照.这在动物实验以及实验室方法研究中常采用以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。
就是不对实验对象进行处理，比如验证葡萄糖的还原性，可以一只试管加有葡萄糖另一只加水，加水的那只就是空白对照

5，非酶促空白对照的作用是什么其处理为何与其他各管不同

酶促反应的特点：一、酶促反应具有极高的效率二、酶促反应具有高度的特异性三、酶活性的可调节性四、酶活性的不稳定性酶的特异性是指酶对底物的选择性，有以下三种类型：1. 绝对特异性 酶只作用于特定结构的底物，生成一种特定结构的产物。如淀粉酶只作用淀粉。2. 2.相对特异性 酶可作用于一类化合物或一种化学键。例如磷酸酶可作用于所有含磷酸酯键的化合物。3. 3.立体异构特异性 一种产仅作用于立体异构体中的一种。例如L-乳酸脱氢酶只作用于L-乳酸，而对D-乳酸不起催物作用。4. 主要特性：5. 普遍性：6. 1、酶与一般催化剂一样，只催化热力学允许的化学反应；2、快化学反应的速度，而不改变反应的平衡点，即不改变反应的平衡常数；3、作用机理都是降低反应的活化能；4、在反应前后，酶没有质和量的改变，且微量的酶便可发挥巨大的催化作用。特殊性：但是酶也具有不同于其他催化剂的特殊性。在酶促反应中，酶作为高效催化剂，使得反应以极快的速度或在一般情况无法反应的条件下进行。酶是生物体内进行各种化学反应最重要的物质。
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

6，流式细胞空白对照 阴性对照 阳性对照分别加什么东西各自用来做什

流式细胞仪检测的是相对值，所以必须要有各种对照来设定机器的参数和阈值。这个清单比较长。就你说的这三种，我可以展开说一下。一般用荧光标记的抗体染色后，样本有可能会出现两个细胞群，一个阳性，一个阴性的，这样的很好判断。另外一种情况，就是整个细胞群的信号在染色后发生了漂移，但是看不出阳性和阴性的分界。这时候，对照的作用就体现出来了。所谓空白对照，就是没有用荧光抗体染色的样本，上机检测后，也会得到信号。这时候要调节PMT（也就是检测器）的电压，这样对信号的扩增就会发生变化。这个酶染色的样本，就把信号置于最低的位置。如果是对数比例的信号轴，一般是置于10的3次方以下的位置。而阴性对照，就是已知没有可被抗体识别靶分子的样本。用荧光抗体染色后，信号应该和空白对照相似。如果有很大的不同，说明抗体的非特异性结合很高，或者染色的步骤有问题。而阳性对照，就是用已知肯定会有被抗体识别的靶分子的样本。用荧光抗体染色后，应该会出现较强的信号。这个样本有两个作用，一是出现强信号后，可以适当调节PMT的电压，让信号都位于可检测范围之内。另外，如果没有出现预期的信号，那可能是抗体失效，或者染色方法有问题。那检测的其他样本的结果也就无效了。

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