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1,为什么可以利用色谱峰的保留值进行色谱定性分析

相同的物质在同样的色谱条件下,色谱峰的保留值是固定的。所以可以进行定性

为什么可以利用色谱峰的保留值进行色谱定性分析

2,色谱峰为何是高斯分布

用洗脱法的色谱才是呈高斯分布的色谱峰,当然这是理想的状态,色谱峰不完全是高斯分布,我认为用塔板理论计算出的高斯分布不准确,对于大峰而言基本上峰的对称因子与1有很大偏差了!小峰还行!小峰在柱内基本没有堆积,组分与固定相作用完全,大组分应该有堆积作用,导致出峰不对称,即不呈高斯分布!

色谱峰为何是高斯分布

3,色谱图上的第一个峰是最先出来的吗

是,保留最差的峰最先出来。在谱图上的出峰顺序就是先出来的是排在前面,后出的峰排在后面。
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位] 例如agilent的所有色谱图:纵坐标的单位是mau,横坐标的单位是s(时间单位) 则色谱峰面积单位为[mau*s]

色谱图上的第一个峰是最先出来的吗

4,请教色谱峰谢谢

看来,此类问题还比较多, 与这个问题实质是相同的.对了,用水冲是对的,但不要低于5%的甲醇,用二氯甲烷和己烷可就要小心哪,说不定逃离虎口又入狼....
根据楼主所述情况,可能是主药对柱子伤害作用较大,再者可能是盐比例比较大,对色谱柱有伤害作用。总之,该色谱条件下检测对柱子的伤害作用是很大的,建议查一些文献再改变一下色谱条件试一下看怎么样。

5,气相色谱里的色谱峰纵坐标代表什么啊

纵坐标代表的东西因检测器不同而不同。其实它所代表的物理量对於分析来说并没有实际作用,因为对於同一种物质用不同检测器对其检测,得到的纵坐标的值必然不同,且单位不同。有用的仅是其数值,用於计算峰高或峰面积。然後通过标准曲线进行计算。如果你非要知道纵坐标是什麼意思,请先告知你的检测器是什麼。
在色谱图中:纵坐标表示响应值,单位有各种表示方式:mv,ma,pa等横坐标是时间单位:min。峰面积有没有单位,对结果没有影响。他体现的就是一个数值。

6,色谱峰对应的物质怎么确认

打个质谱,如果是已知的几种可以加入内标物质定性,或者不用纯品,优级纯,或者90%的标准物质,找最大峰即可!
可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同。
温度,载气流速等分析条件不变的情况下打一针纯样品,即你想知道组分的纯样品,出峰完全后观察保留时间T1,和以前谱图对照保留时间,保留时间也为T1的那个峰就是该组分
用那物质标一下就知道了

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