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1,归一化法定量分析的适用范围

归一化法要求样品中的所有组分都出峰(色谱峰),并且需测出它们的峰面积和相对校正因子。

归一化法定量分析的适用范围

2,色谱归一化法有何特点应用该方法进行定量的前提是什么

特点是分析方法简便,应用前提是必须是待分析样品必须能够全部出峰,即样品中的各个组分能够完全分离并被检测.因其计算是某一单一组分的峰面积除以全部峰的总面积的百分数.AI%=(AI/A1+A2+A3.)*100%
归一化法的特点是计算简便,定量结果与进样量无关,且操作条件不需严格控制。条件所有组分必须全部分离出峰。

色谱归一化法有何特点应用该方法进行定量的前提是什么

3,面积归一化法的线性怎么做

一般归一化法的计算公式公式:Xi%=[Ai/(A1+A2+…+An)]·100 校正面积归一化法的计算公式:Xi%=[Ai·Fi/(A1·Fi+A2·F2+…+An·Fn)]·100, 式中,Xi------组分i的百分含量; A1、A2…An------组分1、2…n的峰面积; F1、F2…Fn------组分。。
任务占坑

面积归一化法的线性怎么做

4,HPLC采用归一化法定量有什么优点

在归一化法中,将响应因子应用到峰面积或峰高,以补偿检测器灵敏度针对不同样品组分所发生的变化。该法简便,特别是进样量不容易准确控制时,进样量的变化对定量结果的影响很小,流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。该法只是计算化合物的相对含量而不是绝对含量。任何影响总的峰面积的变化都将影响每个单峰的浓度计算。只有当所有目标组分都被洗脱和积分时才应使用归一法。通常用于粗略考察样品中的杂质含量。

5,归一化法的统计学应用

在统计学中,归一化的具体作用是归纳统一样本的统计分布性。归一化在0-1之间是统计的概率分布,归一化在-1--+1之间是统计的坐标分布。即该函数在(-∞,+∞)的积分为1。例如概率中的密度函数就满足归一化条件。
假设一个向量x中所有元素的和是x0,那么x/x0就是归一化结果(0.25,0.35,0.45,0.15)的元素和是1.2,那么把其中每一个元素除以1.2就是归一化处理了。

6,请帮忙解释一下气相色谱准归一化法或相对归一化法以及该方法的应用

定量测量时,可根据供试品的具体情况采用峰面积法或峰高法,测定杂质含量时须采用峰面积法。 1、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量 (1)按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器,记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子: As/Cs 校正因子(f)=——————— AR/CR 式中 As—内标物质的峰面积或峰高; AR—对照品的峰面积或峰高; Cs—内标物质的浓度; CR—对照品的浓度。 再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液,注入仪器,记录色谱图,测量供试品中待测成分(或其杂质)和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算含量: Ax 含量(C x)=f×——————— As内/Cs内 式中 Ax—供试品(或其杂质)峰面积或峰高; C x—供试品(或其杂质)的浓度; As内—内标物质的峰面积或峰高; Cs内—内标物质的浓度; f—较正因子 当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液,使用同一浓度的内标物质溶液时,则配制内标物质溶液不必精密称(量)取。 (2) 内标物质的选择 ① 内标物质应是样品中部含有的组分,否则会使峰重叠而无法准确测量内标物质的峰面积。 ② 内标物质的保留时间应与待测成分接近,并达到完全分离,即分离度R>1.5。 ③ 内标物质应是纯度符合要求的化合物,若非纯品,无干扰峰也可使用,已知含量的较蠢物质也可使用,但须扣除内标物质的重量。 2、外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量 按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密取一定量,注入仪器,记录色谱图,测量对照品和供试品待测成分的峰面积(或峰高)。按下式计算 含量: Ax 含量(C x)=CR————— AR 由于微量注射器不易精确控制进样量,当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时,以定量或或自动进样器进样为好。 3、 加校正因子的主成分自身对照法 4、 不加校正因子的主成分自身对照法 5、 面积归一化法 由于峰面积归一化法测定误差大,因此,本法通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另有规定外,一般不宜用于微量杂质的检查。方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积,计算各峰面积占总峰面积的百分率。

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