络合作用，在水产养殖中使用什么络合剂具有软水作用

本文目录一览

1，在水产养殖中使用什么络合剂具有软水作用
2，什么是络合反应
3，什么是络合反应
4，化学上络合反应的定义
5，化学中的羧基和羟基有什么区别呀羟基对金属离子有络合作用吗
6，什么是络合催化剂络合催化剂都有哪些

1，在水产养殖中使用什么络合剂具有软水作用

用EDTA ， EDTA可以络合水中的钙离子，使水的硬度降低，具有软水作用

同问。。。

在水产养殖中使用什么络合剂具有软水作用

2，什么是络合反应

分子或者离子与金属离子结合，形成很稳定的新的离子的过程就叫络合络合物通常指含有络离子的化合物，例如络盐[Ag(NH3)2]Cl、络酸H2[PtCl6]、络碱[Cu(NH3)4](OH)2等；也指不带电荷的络合分子，例如[Fe(SCN)3]、[Co(NH3)3Cl3]等

什么是络合反应

3，什么是络合反应

络合反应其实就是配合物的形成过程。配合物是由中心原子（一般是金属原子）提供空轨道，配体提供孤对电子，当电子填入空轨道形成的键就叫配位键，形成的化合就叫配合物（也称络合物）。

分子或者离子与金属离子结合，形成很稳定的新的离子的过程就叫络合。简单说，络合反应，就是形成了配位键的反应比如4 NH3 + Cu2+ = [Cu(NH3)4]2+氨水过量得到铜氨配离子

什么是络合反应

4，化学上络合反应的定义

络合反应　　分子或者离子与金属离子结合，形成很稳定的新的离子的过程就叫络合。络合滴定指示剂金属离子指示剂，简称金属指示剂) (金属离子指示剂，简称金属指示剂) 用于酸碱滴定的指示剂，称为酸碱指示剂。这是一类结构较复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们在溶液中能部分电离成指示剂的离子和氢离子（或氢氧根离子），并且由于结构上的变化，它们的分子和离子具有不同的颜色，因而在pH不同的溶液中呈现不同的颜色。常用的酸碱指示剂主要有以下四类：酸碱指示剂　　1 硝基酚类这是一类酸性显著的指示剂，如对-硝基酚等。　　2 酚酞类有酚酞、百里酚酞和α-萘酚酞等，它们都是有机弱酸。　　3 磺代酚酞类有酚红、甲酚红、溴酚蓝、百里酚蓝等，它们都是有机弱酸。　　4 偶氮化合物类有甲基橙、中性红等，它们都是两性指示剂，既可作酸式离解，也可作碱式离解

有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。例如：甲烷在光照时与氯气反应; 此外，磺化、酯化、酯水解等也是取代反应。取代反应与置换反应是完全不同的两类反应。置换反应都有单质参加反应，一般都涉及电子得失，并且反应生成物一定有一种单质；而取代反应是因有机物分子里原子间都以共价键结合，发生反应时仅是原子间的代换，不涉及电子得失，生成物一定没有单质出现。例如 cl2+ch4=ch3cl+hcl 这种就是取代反应，甲烷上的一个氢原子被氯原子取代

所谓的络合反应就是一种分子或者离子与金属离子结合，形成很稳定的新的离子的过程就叫络合。这种新的离子与单一的分子或离子亦或是原金属离子通常有不同的化学特性（内界、外界）络合滴定指示剂如铬黑T这类指示剂其原理通常是与络合物的中心配位离子起显色反应。酸碱滴定指示剂则是根据溶液中的氢离子浓度变化而其显示反应的一类指示剂

5，化学中的羧基和羟基有什么区别呀羟基对金属离子有络合作用吗

有羟基--OH，在有机物中其一般主要为醇，也就是醇羟基，其化学性质主要为与金属钠反应，与酸的酯化反应，羟基之间的脱水成醚反应，还有就是氧化成酮，醛最后成酸反应。还有一种是酚羟基，比如说苯酚，由于其受苯环影响，酚羟基较醇羟基更活泼，酚羟基一般容易被氧化。羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。羟基络合剂典型的羟基亚乙基二膦酸盐(HEDP)，焦磷酸等结构式：C2H8O7P2 羟基亚乙基二膦酸盐(HEDP)经常作为镀铜添加剂：镀铜工艺使用的络合剂 HEDP的结构和焦磷酸极为相似，主要的差别是两个磷酸基间连接的原子不同。由于0的电负性比C大，P-O键的极性比P-C键的大得多，因此，在高温、高pH值条件下，焦磷酸很容易遭0H一的进攻而水解成正磷酸盐。与此相反，HEDP在高温、高pH值条件下却很稳定。 HEDP可解离成5个正、负离子，可与金属离子形成六元环螯合物，尤其是在与钙离子可以形成胶囊状大分子螯合物，阻垢效果佳。HEDP的螯合物作用不是按化学当量进行，而且本身还具有一般有机多元磷酸的缓蚀、阻垢剂的通性和溶限效应。HEDP对铜离子的络合作用如下。 (一)HEDP-Cu2+络合物的形态 Cu2+在不同的pH值时与HEDP(H5L)可以形成各种形态的络合物，如[Cu(HL)]2-、[Cu(H2L)]一、[Cu(H3L)]、[Cu(H2L)2]4-、[Cu2(HL)]、[Cu2(H2L)]+、[Cu2L]-、[CuL2]8一。根据最近的研究，在未加入K2C03的条件下，当HEDP／Cu2+=2～4、pH=9～11时，镀液中主要形成HEDP／Cu2+=2的络合物。其组成和结构可能为：[Cu(H2L)2]4-，[Cu(HL)2]6-。在这两个络合物中，Cu2+垂直轴向的两个配位位置可能被0H一或H20所占据。在阳极区因为HEDP的分子体积大，扩散速度慢，往往Cu2+的浓度大于HEDP的浓度。所以金属离子以这两种形式溶解下来的可能性比较小。因而可以形成[Cu(HL)]2-、[Cu(H2L)]一、[Cu2(HL)]和[Cu2(H2L)]+等形式的络离子。在这些络离子中，Cu2+的配位数不能为HEDP所饱和，空的配位位置将为0H一所占据，很可能形成[Cu(OH)2(HL)]4-、[Cu(OH)2(H2L)]3一形式的混合络合体络合物。它们还可以通过OH一或02一的桥联作用而形成更加复杂的多核络合物。这些长链的多核络合物常以胶粒形式分散在溶液中。羧基与金属离子络合剂像EDTA 柠檬酸酒石酸很常见以EDTA为例　　EDTA与金属离子形成配合物的特点　　1. EDTA与金属离子形成配合物相当稳定　　2. EDTA与金属离子形成配合物的摩尔比为1：1 　　3. EDTA与金属离子形成的配合物多数可溶于水　　4. 形成配合物的颜色主要决定于金属离子的颜色一般来说，Cu2+一HEDP的电极电位来看，HEDP的络合作用仍然较弱。不足以抑制HEDP镀铜液中钢铁件和锌压铸件表面的置换铜的产生，这也说明羟基的金属络合物不如羧基络合的金属离子稳定

6，什么是络合催化剂络合催化剂都有哪些

指通过配位作用而使反应物分子活化的催化剂。在这类催化剂中至少含有一个金属离子或原子，无论母体本身是否是络合物，但在起作用时，催化活性中心是以配位结构出现，通过改变金属配位数或配位基，最少有一种反应分子进入配位状态而被活化，从而促进反应的进行。均相络合催化剂在反应体系中可溶成均相的络合物催化剂。多数为金属有机化合物、过渡金属的盐类，制备较易，较早地在工业上应用。如烯烃经羰基合成制醛的羰基钴催化剂、膦改性的羰基钴催化剂和羰基铑催化剂、乙烯氧化制乙醛的钯催化剂、甲醇羰基化制醋酸的铑催化剂、烯烃聚合反应中的齐格勒催化剂（四氯化钛-烷基铝）、齐格勒－纳塔催化剂(三氯化钛－烷基铝)，共轭烯烃环化反应中的镍催化剂等。另外，还有某些研究工作中著名的催化剂,如威尔金森催化剂〔RhCl【P(C6H5)3】3〕。负载型络合催化剂多数是已知的均相催化剂固定在载体上而制成。若为固体,则称固体化络合催化剂,有下列几种制法:①将络合物吸附在多孔载体表面上,如将RhCl(CO)【P(C6H5)3】2吸附在多孔载体上用于丙烯的氢甲酰化催化反应。催化活性组分在固体载体上也可以处于液态,如溶于乙二醇中的RhCl3以液态存在于硅胶表面，可催化1-戊烯异构为2-戊烯的反应。②将活性组分化学键合在固体表面上，此固体表面上应有能与络合物中心金属配位键合之基团。例如：将聚苯乙烯小球表面处理后，得到：然后通过 P原子与 Co2(CO)8、 Ni(CO)2【P(C6H5)3】2、Fe(CO)5、W(CO)6等配位,得到固体化催化剂。也可利用表面含有羟基的无机载体（如SiO2），另制备能与羟基作用的金属络合物，两者反应后，就可在载体表面键合所需的活性组分。③将带有催化活性基团的单体，聚合成不溶性高聚物。用固体化络合物催化剂，有利于从催化反应混合物中分离催化剂，可用于连续作业的工艺。在不少场合，均相络合物催化剂固体化后，可改善其稳定性，在某些场合催化性能也有所不同。用于烯烃聚合的负载型齐格勒催化剂即属固体化络合催化剂，一克钛可生产几十万克产品，称高效聚烯烃催化剂。另一类为负载型可溶性络合物催化剂，系利用可溶性高分子为载体，如用平均分子量较低的可溶性线型聚苯乙烯制的膦配位基，合成可溶性威尔金森催化剂，可催化1-戊烯加氢反应。在应用时可利用其与生成物分子量之差，采用沉淀法、蒸气压法、薄膜过滤法等进行分离。金属原子簇络合催化剂含有三个以上金属原子，而且金属原子之间直接键合成分子骨架，再以配价键和适当基团结合成分子的催化剂。这类原子簇化合物以分子为单位分散于反应体系中，由于金属原子排布成严格的空间结构，并可含有多种不同的金属原子，故有些原子簇化合物具有甚高的催化活性、催化选择性，而且能同时活化多种键。最常见的是Ⅷ族元素的原子簇化合物，如FeRuOs2(μ2-H)2(μ2-CO)2(CO)11的结构如下：原子簇络合物可用下列方法获得：①还原法，在CO或类似配位体存在下，对简单金属盐类进行还原，如制Ru3(CO)12、Os3(CO)12等。②热解或光解法,如从Fe(CO)5制Fe2(CO)9、Fe3(CO)12，从CpCo(CO)2制取Cp3Co3(CO)3和 Cp4Co4(CO)2等(式中Cp代表环戊二烯基)。③架桥法，采用特殊的配位体作为一些金属原子的架桥剂，生成短寿命的中间体，使金属通过一定的多面体的面或角键合。最普通的三桥联配位体是硫原子，其他如偶氮化合物、二氧化硫、硼、铝、镓、铟、磷、砷等也能作架桥剂。④杂金属原子簇的合成，较简单的方法是将两种化合物结合，如使负离子金属羰基化合物M(CO)嵶和M娦(CO)岗(M为Mn、Re,M′为Cr、Mo、W)与含卤金属化合物作用。有些反应中加入的催化剂母体不是原子簇化合物，但在催化作用中却具有原子簇结构，也属原子簇络合物催化剂,如在用Rh(CO)2（CH3COCHCOCH3）为催化剂进行5H2+3CO匑HOCH2CH2OH+CH3OH反应中，研究表明，真正起作用的是Rh12(CO)崵等。

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