d1865，请问下 解码芯片AD1865的详细介绍这个芯片好吗
来源：整理 编辑：智能门户 2023-08-22 10:24:27
本文目录一览
1，请问下 解码芯片AD1865的详细介绍这个芯片好吗
AD1865是美国ADI公司的模拟转数字芯片，这个芯片是著名的音乐发烧友芯片，在高保真音乐领域有很高的声望。据说，这是一个充满黑胶魅力的R2R D/A芯片，被许多天价的欧美名牌CD或解码器使用。如果你需要详细资料的话，你可以直接上ADI的网站或者是百度就可以得到这个芯片的数据手册，但是如果你是希望自己做HIFI的话，那就讲究很多了。
2，开往广州南站方向的d1865在哪个候车室哪个哪个检票口上车
D1865次动车在重庆西站的候车室为12B，检票口为7号或8号。从重庆西站到广州南站总共有10站，发车时间为09:00，到达时间为16:24，全程耗时约7小时24分钟。以上信息仅供参考，建议您查看购票APP或联系相关车站客服咨询。
3，广州东莞到陕西安康石泉该乘坐哪趟列车最便捷
没有直达车。 程距离最短的方案: 东莞 -> 广州 ->石泉县 出发车次 东莞出发 到达广州 旅行时间 行驶里程 票价 D7002 东莞-广州 08:12 09:02 00:52 90公里 -- 元 中转车次 广州发车 到达石泉县 旅行时间 行驶里程 区间票价/硬座 K770/K767 广州-石泉县 09:34 10:23 24:49 1865公里 215 元 行程时间最短的方案: 东莞东 -> 安康 ->石泉县 出发车次 东莞东出发 到达安康 旅行时间 行驶里程 票价 T128/T125 东莞东-安康 12:18 09:07 20:49 1925公里 219 元 中转车次 安康发车 到达石泉县 旅行时间 行驶里程 区间票价/硬座 4913 安康-石泉县 06:57 08:19 01:22 88公里 10 元 行程花费最优惠的方案: 东莞东 -> 岳阳 ->石泉县 出发车次 东莞东出发 到达岳阳 旅行时间 行驶里程 票价 K9209/K9208 东莞东-岳阳 22:40 10:03 11:23 948公里 0 元 中转车次 岳阳发车 到达石泉县 旅行时间 行驶里程 区间票价/硬座 K770/K767 岳阳-石泉县 19:59 10:23 14:27 1011公里 130 元
4，D1865是高铁还是动车
是动车，D（动车组）G（高速动车组）高铁和动车均是由动车组构成在国际标准中，时速超过200KM的、在建时速可达250KM的铁路，就是高速铁路；动车的定义是指多节车厢有动力装置，这些车厢组成的列车，称为动车（组）。而中国的定义稍有不同，动车是指时速在200~300KM之间的列车，车次以D开头（“动”字拼音首字母）；高铁是指时速超过300KM的列车，车次以G开头（“高”字拼音首字母）。
5，各个音阶的对应频率
首先，你说的这几个数都是错的==|从中央c开始的音阶，频率分别是：中央c——261.63升c（降d）——277.18d——293.66升d（降e）——311.13e——329.63f——349.23升f（降g）——369.99g——392.00升g（降a）——415.30a（这就是所谓标准音）——440.00升a（降b）——466.16b——493.88你说的加点，就是升高8度或降低8度。升高8度频率乘与2，降低8度频率除以2。比如，中央c是261.63，那上面加个点，就是261.63*2=523.26（但实际应为523.25，这是由于保留2位小数四舍五入造成的误差）而相临两音的频率比值，是2开12次方。所有乐音的音高，可以参考http://blog.wuxinan.net/archives/153注意：这是十二平均律的音高。如果是五度相生律或者纯律，每个调都是不一样的，那就复杂了。这是乐律学研究的课题（国外叫物理声学，但是这个专业不在理工类大学，而设在音乐学院）俺是专业滴，采纳吧！嘎嘎！律学中有一个很重要的振动频率比，即某音与它的高八度的的音的振动频率比为1：2。如果按照12平均律来计算半音之间的频率比之12次根号2。大约在1.05946309435929至1.0594630943593之间。由此你可以算出所有的音对应的频率音名A2#A2B2 频率27.529.130.9 音名C1#C1D1#D1E1F1#F1G1#G1A1#A1B1 频率32.734.636.738.941.243.746.249.051.955.058.361.7 音名C#CD#DEF#FG#GA#AB 频率65.469.373.477.882.487.392.598.0103.8110.0116.5123.5 音名c#cd#def#fg#Ga#ab 频率130.8138.6146.8155.6164.8174.6185.0196.0207.7220.0233.1246.9 音名c1#c1d1#d1e1f1#f1g1#g1a1#a1b1 频率261.6277.2293.7311.1329.6349.2370.0392.0415.3440.0466.2493.9 音名c2#c2d2#d2e2f2#f2g2#g2a2#a2b2 频率523.3554.4587.3622.3659.3698.5740.0784.0830.6880.0932.3987.8 音名c3#c3d3#d3e3f3#f3g3#g3a3#a3b3 频率104711091175124513191397148015681661176018651976 音名c4#c4d4#d4e4f4#f4g4#g4a4#a4b4 频率209322172349248926372794296031363322352037293951 音名c5 频率 4186 以上为钢琴88个音对应的频率，需要注意的是十二平均律定律的乐器包括钢琴，吉他等所有半音的频率之比均为十二次根号2，是一个无理数。所以除了标准音a1即简谱中6音=440Hz外，上表中其他音列出的频率都是近似值。而实际上因为各个调律师傅的水平有差异，包括标准音在内的所有音都存在或多或少的误差，就连最优秀的调律师傅调出来的音的频率也不一定就与理论值相等，只是误差十分小而已。
6，重庆西到广州南高铁d1865终止站在哪里
车次 D1865 运行时间 7小时22分 息 重庆西-广州南(当天到) 始发站 重庆西 到达站 广州南 硬座 392.5 发车时间 09:00 到站时间 16:22 类型 动车组 全程 1201公里；终点就在广州南站呀；本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。公交线路：地铁2号线，全程约20.5公里1、从广州站步行约580米,到达广州火车站2、乘坐地铁2号线,经过15站, 到达广州南站
7，摩尔斯电码 是什么数字
如果是分开的两位数字，那么就是85；如果是单独的一位数字，那么没有。给你一个参考表吧：字符 电码符号 字符 电码符号 字符 电码符号 A · ━ Q ━ ━ · ━ 1 · ━ ━ ━ ━ B ━ ··· R · ━ · 2 ·· ━ ━ ━ C ━ · ━ · S ··· 3 ··· ━ ━ D ━ ·· T ━ 4 ····—E · U ··━ 5 ····· F ·· ━ · V ···━ 6 ━ ···· G ━ ━ · W · ━ ━ 7 ━ ━ ··· H ···· X ━··━ 8 ━ ━ ━·· I ·· Y ━ · ━ ━ 9 ━ ━ ━ ━ · J ·━ ━ ━ Z ━ ━ ·· 0 ━ ━ ━ ━ ━ K ━·━ L ·━ ·· ? ··━ ━ ·· @ ._ _._.M ━ ━ / ━ ·· ━ · N ━ · () ━ · ━ ━ · ━ O ━ ━ ━ . .—.—.— P ·━ ━· ， — —..— —摩尔斯电码(又译为摩斯电码)是一种时通时断的信号代码，通过不同的排列顺序来表达不同的英文字母、数字和标点符号。它由美国人艾尔菲德·维尔发明，当时他正在协助samuel morse进行摩尔斯电报机的发明(1835年)。 摩尔斯电码是一种早期的数字化通信形式，但是它不同于现代只使用零和一两种状态的二进制代码，它的代码包括五种：点，划，每个字符间短的停顿，每个词之间中等的停顿，以及句子之间长的停顿。 摩尔斯电码的历史 最早的摩尔斯电码是一些表示数字的点和划。数字对应单词，需要查找一本代码表才能知道每个词对应的数。用一个电键可以敲击出点、划以及中间的停顿。 虽然摩尔斯发明了电报，但他缺乏相关的专门技术。他与艾尔菲德·维尔签定了一个协议，让他帮自己制造更加实用的设备。艾尔菲德·维尔构思了一个方案，通过点、划和中间的停顿，可以让每个字符和标点符号彼此独立地发送出去。他们达成一致，同意把这种标识不同符号的方案放到摩尔斯的专利中。这就是现在我们所熟知的美式摩尔斯电码，它被用来传送了世界上第一条电报。 这种代码可以用一种音调平稳时断时续的无线电信号来传送，通常被称做连续波(continuous wave)，缩写为cw。它可以是电报电线里的电子脉冲，也可以是一种机械的或视觉的信号(比如闪光)。 一般来说，任何一种能把书面字符用可变长度的信号表示的编码方式都可以称为摩尔斯电码。但现在这一术语只用来特指两种表示英语字母和符号的摩尔斯电码：美式摩尔斯电码被使用了在有线电报通信系统；今天还在使用的国际摩尔斯电码则只使用点和划(去掉了停顿)。 电报公司根据要发的信的长度收费。商业代码精心设计了五个字符组成一组的代码，做为一个单词发送。比如：byoxo ("are you trying to crawl out of it?")；liouy ("why do you not answer my question?"),；ayylu ("not clearly coded, repeat more clearly.")。这些五个字符的简语可以用摩尔斯电码单独发送。在网络用辞中，我们也会说一些最常用的摩尔斯商用代码。现在仍然在业余无线电中使用的有q简语和z简语：他们最初是为报务员之间交流通信质量、频率变更、电报编号等信息服务的。 1838年1月8日，alfred vail展示了一种使用点和划的电报码，这是摩尔斯电码前身。 作为一种信息编码标准，摩尔斯电码拥有其他编码方案无法超越的长久的生命。摩尔斯电码在海事通讯中被作为国际标准一直使用到1999年。1997年，当法国海军停止使用摩尔斯电码时，发送的最后一条消息是：“所有人注意，这是我们在永远沉寂之前最后的一声呐喊”！ 美式摩尔斯电码 做为一种实际上已经绝迹的电码，美式摩尔斯电码使用不太一样的点、划和独特地间隔来表示数字、字符和特殊符号。这种摩尔斯电码的设计主要是针对地面报务员通过电报电线传输的，而非通过无线电波。 这种古老的、交错的电码是为了配合报务员接听方式而设计的。不象现在可以从扬声器或者耳机中听到电码的音调，你只能从这些最早期的电报机的一个机械发生装置听到嗒嗒的声音，甚至是从发送电键接听：这种电键在不发送信号时被设置为从动模式，负责发声。 这些报务员大多是为铁路或以后的西联电传等服务。象那时的许多年轻人一样，十几岁的爱迪生就是这样一名话务员。 现代国际摩尔斯电码 现代国际摩尔斯电码是friedrich clemens gerke在1848年发明的，用在德国的汉堡(hamburg)和cuxhaven之间的电报通信。1865年之后在少量修改之后由国际电报(international telegraphy)大会在巴黎标准化，后来由国际电联(itu)统一定名为国际摩尔斯电码。
8，d1865经过哪些站
D1865次1 重庆西 始发 08:54 - - 2 珞璜南 09:07 09:09 2分 13分 3 娄山关南 10:08 10:10 2分 1小时14分 4 贵阳东 11:09 11:15 6分 2小时15分 5 龙洞堡 11:26 11:29 3分 2小时32分 6 五通 13:22 13:29 7分 4小时28分 7 桂林西 13:41 13:47 6分 4小时47分 8 贺州 14:43 14:45 2分 5小时49分 9 肇庆东 15:42 15:46 4分 6小时48分 10 广州南 16:22 终点 - 7小时28分
9，金鱼的遗传特征
金鱼体形的遗传学基本原理 遗传学是研究生物遗传与变异规律的科学。遗传表现为生物世代之间的连续性和相似性，就是人们常说的“种瓜得瓜，种豆得豆”。这种连续性和相似性是通过遗传物质传递的。由于遗传物质在世代间连续传递，使生物具有遗传特性，从而保持着物种的相对稳定性。变异是生物世代之间或同代不同个体之间的性状差异性。变异有遗传的变异和不遗传的变异。遗传的变异，在生物进化上具有重要的意义，它是自然选择或人工选择的材料。如果没有变异发生的话，金鱼仍然处于野生鲫鱼的阶段。 分离定律 分离定律是奥地利遗传学家孟德尔根据豌豆杂交实验于1865年首先提出来的，被后人证实和发展，称为孟德尔第一定律。该定律揭示了同源染色体上等位基因的遗传。它告诉人们，位于同源染色体上的等位基因具有独立性，在生殖细胞减数分裂中，等位基因随着同源染色体的分离而彼此分离，各自进入一个生殖细胞，并通过受精过程，独立地遗传给后代。 自由组合定律 自由组合定律是孟德尔在提出分离假说的同时提出来的，也被后人所证实和发展，称为孟德尔第二定律。该定律揭示了不同对同源染色体基因的遗传。它告诉人们，在减数分裂中，各对同源染色体上等位基因的分离，互不干扰、彼此独立，非等位基因以自由组合方式组建配子的基因型。 连锁互换定律 连锁互换定律是美国遗传学家摩尔根首先明确提出来的。该定律揭示了同源染色体上不同对基因的遗传。它告诉人们，位于同一条染色体的基因常常有连在一起遗传的倾向，但是在减数分裂中，同源染色体之间可以以一定频率互换等位部分的基因，从而改变基因的连锁关系。 遗传学三大定律在遗传中所表现的数量关系或遗传比率，要在于代个体数较多时才比较明显，子代个体数不多时，常难以判断。遗传学研究中，实验结果与预期遗传比率往往有一定差异，为了说明实际比数与理论比数的符合程度，必须借助于生物统计学的方法来检验。 金鱼配种外形遗传特点 体色的遗传 金鱼有着多种体色，它们是由黑色色素细胞、橙黄色色素细胞和淡蓝色的反光组织组成的。由于这3种成分的重新组合，各种色素细胞的数目及其分布以及色素的数量与色素的聚集或分散等均能变更它们的外观，于是鱼体的颜色就发生了变化。这些性状是遗传的。 金鱼中有一种全身都是深蓝色的，称为蓝鱼。蓝鱼有蓝龙睛、蓝高头、蓝水泡、蓝丹风等不同品种。另一种身体的颜色介于深棕色和棕色之间，这种鱼俗称为紫色。紫鱼也有紫龙睛、紫高头、紫珍珠等不同品种。 蓝色鱼在自交繁殖中所得到的后代全部为蓝色，这证明蓝色鱼是不分离的，是属纯种，蓝鱼与灰色鱼(野生鲫鱼)作正、反交时，所得后代都具有与鲫鱼完全相同的灰色。这表明灰色是显性(在杂交子1代中表现出某一亲代的性状称为显性)，蓝色是隐性(在杂交子1代中不表现出某一亲代的性状称为隐性)。紫色鱼在自交繁殖中所得的后代均为紫色，说明紫色鱼也是不分离的，也是纯种。蓝鱼和紫鱼杂交所得的后代并不产生蓝色和紫色，而是产生深灰色和黑色。而杂交子1代兄妹交配所得的杂交子2代中非蓝色的鱼有4325尾，蓝色鱼有1383尾，它们之间的比例是3：1。这些结果说明：金鱼的蓝色为l对隐性基因所控制。野生型的等位基因是显性，当它存在时，就会产生灰色、黑色或其他非蓝色。当紫鱼与鲫鱼杂交时，所得的子1代全部为灰色，和鲫鱼的颜色一样，可见紫色也是隐性。杂交子1代与紫鱼回交时，所产生的下一代绝大部分是灰色(2867尾)的，而紫色鱼的数量仅占极少数(189尾)，跟15：1的比例相吻合。 因此，可认为紫色是受4对基因支配，只有4对基因隐性纯合子时，才可以发育成紫色(aabbccdd)。如4种显性等位基因有任何一种参加，鱼的颜色就要发育成灰色、黑色或非紫色。紫鱼与非紫色的正反交实验产生了相同的结果，证明这4对基因并不是伴性遗传的。其遗传方式如下： 非紫色 × 紫色 (AABBCCDD) (aabbccdd) ↓ 非紫色 (AaBbCcDd) 子1代 × 紫色 ↓ 非紫色 十 紫色 2867尾 189尾 15／16 l／16 由蓝鱼和紫鱼杂交而产生的一种纯合体不分离的紫蓝色金鱼品种，这种鱼是受5对隐性基因控制的。其他体色的遗传，在遗传实验研究中也是很有兴趣的问题，而且也是很复杂的。因为在金鱼的个体发育过程中，常有褪色的现象。各品种金鱼的幼鱼阶段几乎是差不多的，都具有灰褐色，由于色素细胞的部分消失而转变成成鱼的体色。墨色金鱼则因黑色色素细胞增加而形成黑色，在2―3年内常褪成橙红色。这种褪色性对墨龙睛的非褪色性来说是显性。橙红色金鱼则常褪成白色。这些褪色过程的中间状态就形成了杂斑金鱼。 透明鳞和五花的遗传 普通金鱼的鳞片是不透明的正常鳞。正常鳞金鱼因鳞片有反光层和色素细胞存在，所以呈现出各种颜色。但是，一种突变种金鱼的鳞片是透明的。透明鳞金鱼只有少数正常鳞，身体的其余部分像是裸露。身体“裸露”的部分，实际上是被有鳞片的，但这种鳞片内侧缺乏一层反光层，体表无色素细胞，所以透明如玻璃一样，从外表可以看见内脏。以这两种金鱼进行杂交实验，结果发现：在正常鳞鱼的自交繁殖中，只能产生正常鳞鱼的后代，没有产生过一条透明鳞鱼；在透明鳞鱼的自交繁殖中，所有的后代都是透明鳞鱼。当以透明鳞鱼和正常鳞鱼作正、反交实验时，其后代皆为五花鱼。当以五花鱼雌雄鱼交配时，其后代除产生五花鱼之外，还有一些正常鳞和一些透明鳞的鱼，其比例是1(透明鳞)：2(五花色)：1(正常鳞)。这表明五花色从无纯种繁殖。如以五花鱼和正常鳞鱼回交，其后代大约一半为五花鱼、一半为正常鳞鱼。如以五花鱼和透明鳞鱼回交时，也同样。由此可见，透明鳞鱼(TT)和正常鳞鱼(tt)的遗传是受一对基因所控制的，在这对等位基因之间没有明显的显隐关系，表现为等显性。这两类鱼的杂合体为五花鱼(Tt)。这种性状是不能真实遗传的。 珠鳞与正常鳞的遗传，正常鳞为隐性。 正常眼与龙眼的遗传 金鱼的眼可分为正常眼、龙眼、朝天眼、水泡眼和小泡眼(蛙头)等。 我们曾以蛋球、红高头和红龙睛金鱼进行杂交试验。蛋球和红高头金鱼与野生鲫鱼的眼睛相同，为平眼，称为正常眼或普通眼；而龙睛金鱼的眼则不同，它的眼球过分膨大，并部分地突出于眼眶之外，称之为龙眼。在杂交试验中，为了便于对某一亲本的基因型进行分析，因而采用了同一亲本的鱼，即它既是自交对照，又是杂交试验的亲本，这就避免了不同亲本之间不同个体的差异或种不纯的问题。试验结果表明，在蛋球鱼的自交繁殖中，其后代全部表现为正常眼，总数为1122尾，没有分离出龙眼，说明它们是纯合的；而在另一组蛋球鱼的自交中，出现了正常眼和龙眼两种性状，其比例为3：1，说明这对亲本是杂合的。在红龙睛自交繁殖中，其后代全部为龙眼，没有出现正常眼，总数为2663尾，这说明它们是纯合的。当以纯合的蛋球鱼与红龙睛鱼正、反交时，其后代全部为正常眼，总数为724，说明正常眼为显性。当以杂合子的蛋球雌鱼与红龙睛雄鱼杂交，或以红龙睛雌鱼与杂合子的蛋球雄鱼杂交时，均出现了正常眼和龙眼两种性状，前者正常眼为193，龙眼为191；后者正常眼为125，龙眼为116，完全符合孟德尔的1：1的分离定律比例。其遗传方式如下： sp; 正常眼 × 龙眼 (EE) (ee) ↓ 子1代 正常眼 (Ee) ↓ 子2代 3／4正常眼十1／4龙眼 (E―) (ee) B： 子1代正常眼(Ee)×龙眼(ee) ↓ 正常眼(E―)十龙眼(ee) 318尾 ： 307尾 ≌ 1：1 实验表明，金鱼的正常眼和龙眼的遗传是受1对基因控制。但是用龙睛金鱼和鲫鱼杂交得到的子1代是正常眼，而在于2代中出现的分离正常眼和龙眼的比例不是3：1，而是出现15：1的比例。从这个结果来看，鲫鱼中除正常眼因子外还有阻碍龙眼出现的因子，假如抑制因子是A的话，那么，鲫鱼就带有EA因子，而龙眼带有ea因子，其子1代杂种的基因型是EeAa，因而子2代的基因型组合则是(EA十Ea十eA十ea)2＝EEAA十EEaa十eeAA十eeaa十2EEAa十2Eeaa十2eeAa十2EeAA十4EeAa，根据表现型经整理成为15：1。因为对野生鲫鱼而言，龙眼又是受2对隐性因子所控制。 朝天眼和水泡眼对正常眼的遗传，朝天眼泡和水泡眼皆为隐性。 常眼单尾鳍与龙眼双尾鳍两对相对性状的遗传 正常眼单尾鳍金鱼与龙眼双尾鳍金鱼进行杂交，这是涉及两对等位基因之间的遗传。实验研究已证明，正常眼对龙眼为显性；单尾鳍对双尾鳍为显性。因此，这两对相对性状的金鱼杂交的子1代全部是 正常眼单尾鳍金鱼。子2代则出现广泛分离和自由组合，产生出4种类型，既有双亲类型，又有双亲所没 有的重组类型(正常眼双尾鳍和龙眼单尾鳍)。其中正常眼单尾鳍鱼占子2代个体数的9／16；正常眼双尾鳍鱼占3／16；龙眼单尾鳍鱼占3／16；龙眼双尾鳍鱼占1／16。它们的分离比例为9：3：3：1，符合自由组合规律的典型分离比。这表明，这两对相对性状的基因不在同一对染色体上。其遗传方式如下： 正常眼单尾 × 龙眼双尾 (EEDD) (eedd) ↓ 子1代 正常眼单尾 (EeDd) ↓ 子2代 正常眼单尾十正常眼双尾十龙眼单尾十龙眼双尾 9/16(E-D-)：3/16(E-dd)：3/16(eeD-)：1/16(eedd) 母性遗传 我们在另一杂交试验中，曾发现金鱼的一些性状表现为母性遗传。这是在虎头鱼与金鲫鱼(红鲫鱼)的杂交中发现的，其主要结果如下： 第一，虎头鱼为短身型，其体长对头长的比例众数为2．3。金鲫鱼为长身型，其比例众数为3。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者为2．7。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者为2．9。 第二，虎头鱼背部没有背鳍，称为龙背。在自交繁殖中无背鳍达100％。金鲫鱼则具有正常的背鲫，在自交繁殖中为92．1％，残缺背鲫出现率为7．9％；以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交中，出现的正常背鳍为10％，龙背者为23．7％，残背者为66．3％。反之，以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，出现的正常背鳍为48．2％，龙背者只有1．5％，残背者为50．3％。 第三，虎头鱼为双尾鳍，其后代中正常双尾为84．2％，残缺双尾为15．8％。金鲫鱼是单尾或3尾鳍，其后代中单尾鳍占88．6％，3尾鳍占11．4％。以虎头鱼为母体与金鲫鱼杂交者，正常双尾为99．8％，残缺双尾为0．13％，单尾为0．07％。以金鲫鱼为母体与虎头鱼杂交者，单尾为47．1％，3尾为52．9％，没有出现双尾鳍。 这些实验结果表明，用作杂交的母体不同，其子1代性状的表现也不同，其中最明显的变化是尾鳍，完全表现为母体的性状，是由母性的性状影响决定的结果，并没有表现为简单的显性隐性的关系。 由于体长这一性状也表现为母性遗传，这对于鱼类的杂种优势的利用，注意选择母体，在金鱼养殖业生产上具有一定的意义。 其他性状的遗传 狮头和高头对平头皆为显性，而绒球对正常隔膜为隐性。 背鳍遗传：无背鳍的虎头鱼与野生鲫鱼杂交时，其子1代所得的结果全部具有正常背鳍，这表明，正常背鳍为显性，而无背鳍才是隐性。但是，在家养的品种与金鲫鱼杂交时，出现的情况又有所不同。如前面所述，有因母体的不同而表现不同，并非表现为显性隐性的关系和出现等显性――中间类型，而是受母性遗传的结果。 臀鳍遗传：臀鳍中有单臀(鳍)、双臀(鳍)、有上单下双的Y字形或V字形和缺少的，它的遗传也是比较复杂的。金鱼的双臀鳍和野生鲫鱼的单臀鳍杂交，单臀鳍是显性。
文章TAG：
d1865 请问下 解码芯片AD1865的详细介绍这个芯片好吗
