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1，原子吸收的操作和注意事项

操作同分子吸收（光度比色）差不多，预热-调节波长，灯位，原子化器位置，调T100%，标准曲线绘制，未知样品分析注意事项：乙炔安全使用，管路密封，水封，样品消解等

原子吸收的操作和注意事项

2，什么是原子吸收名词解释

待测元素灯发出的特征谱线通过原子蒸气时，被待测元素的基态原子所吸收。可通过测定辐射光强度减弱的程度，得出样品中待测元素的含量。
范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等非共价键形成的物质，例如h3o+

什么是原子吸收名词解释

3，原子发射与原子吸收测定的原理的区别是什么

原子发射测定的原理：首先气态原子受激到激发态。当受激的原子再从激发态驰豫回到基态时，会放出“特征波长”的光子。特征光的强度与样品中该原子的量（浓度）成正比。原子吸收测定的原理：不同原子的线光谱不同。当一种气态原子吸收该原子的一个“特征波长”光子受激到激发态时，样品吸收该特征光的“吸光度”与样品中该原子的浓度成正比。

原子发射与原子吸收测定的原理的区别是什么

4，原子吸收的过程是什么

http://wenwen.sogou.com/z/q814222071.htm
==原子吸收==?原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，已广泛用于冶金工业。原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Al、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测。?光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从?1955年开
这个很复杂！ 需要面谈…

5，原子为什么能吸收光子

原子的外层有电子，不同的电子层与原子核的力的作用有所不同，而光子是带能量的微观粒子，当光子的能量与原子外层电子的能级跃迁匹配时（量子态，不是连续态），光子就被该电子吸收，并且电子发生能级跃迁。而所吸收的光子能量有可能在以同样的光子释放出来，没有能量损耗，或者以热能的形式扩散到周围，或者因为内部弛豫（relaxation)能量损失，以较低能量的光子放出，或者发生转移变成磷光释放，这个过程使原子电子回到基态，从而可以不断地反复吸收和释放。
因为电子在不同的能级之间的跃迁需要吸收能量，而光子便是电子所吸收的能量。
会发生跃迁只要是在任两个氢原子能级之差的光子能量都可,不过只能是刚好是两能级之差,而电子只要大于等于就行了13.6电子伏的能量可以电离氢原子

6，简介原子吸收分光光度法

楼主，您好。 1、原子吸收分光光度法的原理是什么? 原子吸收分光光度法也称原子吸收光谱法(AAS)，简称原子吸收法。它是应用特征光源所发射的特征光谱，通过试样蒸气时被待测元素的基态原子所吸收，从辐射光强度的减弱程度，以确定试样中待测元素含量的一种方法。 原子吸收分光光度法与分光光度法虽同属光谱分析法的范围，但分光光度法研究的对象是溶液中化合物的分子吸收，谱带较宽，是带状光谱；而原子吸收法是利用基态原子对特征辐射的吸收以测定试样中该元素的含量，吸收线很窄，呈线状光谱，因此它可在同一试样中分别测定多种元素。 2、原子吸收分光光度法使用的设备是怎样的? 用作原子吸收分析的仪器称为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪。它主要由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com (1)光源 一般采用空心阴极灯，它是一种低压辉光放电管，由一个空心圆筒形阴极和一个阳极组成。阴极由待测元素材料制成。当两极间加上一定电压时，阴极表面的待测金属原子被激发而射向阳极，便发射出特征光。这种特征光谱线宽度窄，干扰少，故称空心阴极灯为锐线光源。 (2)原子化系统 是将待测元素由化合态转变成原子蒸气的装置，可分为火焰原子化系统和无火焰原子化系统。火焰原子化系统一般采用预混合型原子化器，包括喷雾器、雾化室、燃烧器和火焰及气体供给部分。常用的无火焰原子化系统是电热高温石墨管原子化器，其原子化效率比火焰原子化器高得多，因此可大大提高测定灵敏度，但测定精密度比火焰原子化法差。 (3)分光系统又称单色器，主要由色散元件、凹面镜、狭缝等组成。它放在原子化系统之后，作用是将待测元素的特征谱线与邻近谱线分开。色散元件一般为棱镜或光栅。 (4)检测系统 由光电倍增管、放大器、对数转换器、指示器(表头、数显器、记录仪及打印机等)和自动调节、自动校准等部分组成，是将光信号转变成电信号并进行测量的装置。 原子吸收分光光度计分为单光束、双光束或多光束等类型。双光束型分光光度计采用旋转斩光器将光源辐射的特征光分成两束，一束为参比光束，不通过火焰，光强不变；另一束为测量光束，通过火焰，光强减弱。用半透半反射镜将两束光交替通过分光系统并送人检测系统测量，测定结果是两信号强度的比值。此法可大大减小光源强度变化的影响，克服了单光束型仪器因光源强度变化导致的基线漂移现象。但是，双光束型分光光度计结构复杂，外光路能量损失大，价格较贵。
原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，系由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比较对照品溶液和供试品溶液的吸光度，求得供试品中待测元素的含量。 编辑本段一般要求 所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。 1.光源：常用待测元素作为阴极的空心阴极灯。 2.原子化器 主要有四种类型：火焰原子化器、石墨炉原子化器、氢化物发生原子化器及冷蒸气发生原子化器。 （1）火焰原子化器：由雾化器及燃烧灯头等主要部件组成。其功能是将供试品溶液雾化成气溶胶后，再与燃气混合，进入燃烧灯头产生的火焰中，以干燥、蒸发、离解供试品，使待测元素形成基态原子。燃烧火焰由不同种类的气体混合物产生，常用乙炔 空气火焰。改变燃气和助燃气的种类及比例可以控制火焰的温度，以获得较好的火焰稳定性和测定灵敏度。 （2）石墨炉原子化器：由电热石墨炉及电源等部件组成。其功能是将供试品溶液干燥、灰化，再经高温原子化使待测元素形成基态原子。一般以石墨作为发热体，炉中通入保护气，以防氧化并能输送试样蒸气。 （3）氢化物发生原子化器：由氢化物发生器和原子吸收池组成，可用于砷、锗、铅、镉、硒、锡、锑等元素的测定。其功能是将待测元素在酸性介质中还原成低沸点、易受热分解的氢化物，再由载气导入由石英管、加热器等组成的原子吸收池，在吸收池中氢化物被加热分解，并形成基态原子。 （4）冷蒸气发生原子化器：由汞蒸气发生器和原子吸收池组成，专门用于汞的测定。其功能是将供试品溶液中的汞离子还原成汞蒸气，再由载气导入石英原子吸收池，进行测定。 3.单色器：其功能是从光源发射的电磁辐射中分离出所需要的电磁辐射，仪器光路应能保证有良好的光谱分辨率和在相当窄的光谱带（0.2nm）下正常工作的能力，波长范围一般为190.0～900.0nm。 4.检测系统：由检测器、信号处理器和指示记录器组成，应具有较高的灵敏度和较好的稳定性，并能及时跟踪吸收信号的急速变化。 5.背景校正系统：背景干扰是原子吸收测定中的常见现象。背景吸收通常来源于样品中的共存组分及其在原子化过程中形成的次生分子或原子的热发射、光吸收和光散射等。这些干扰在仪器设计时应设法予以克服。常用的背景校正法有 以下四种：连续光源（在紫外区通常用氘灯）、塞曼效应、自吸效应、非吸收线等。 在原子吸收分光光度分析中，必须注意背景以及其他原因引起的对测定的干扰。仪器某些工作条件（如波长、狭缝、原子化条件等）的变化可影响灵敏度、稳定程度和干扰情况。在火焰法原子吸收测定中可采用选择适宜的测定谱线和狭缝、改变火焰温度、加入络合剂或释放剂、采用标准加入法等方法消除干扰；在石墨炉原子吸收测定中可采用选择适宜的背景校正系统、加入适宜的基体改进剂等方法消除干扰。具体方法应按各品种项下的规定选用。 编辑本段测定法第一法（标准曲线法） 在仪器推荐的浓度范围内，制备含待测元素的对照品溶液至少3 份，浓度依次递增，并分别加入各品种项下制备供试品溶液的相应试剂，同时以相应试剂制备空白对照溶液。将仪器按规定启动后，依次测定空白对照溶液和各浓度对照品溶液的吸光度，记录读数。以每一浓度3 次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为横坐标，绘制标准曲线。按各品种项下的规定制备供试品溶液，使待测元素的估计浓度在标准曲线浓度范围内，测定吸光度，取3 次读数的平均值，从标准曲线上查得相应的浓度，计算元素的含量。 第二法（标准加入法） 取同体积按各品种项下规定制备的供试品溶液 4份，分别置4 个同体积的量瓶中，除（1）号量瓶外，其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液，分别用去离子水稀释至刻度，制成从零开始递增的一系列溶液。按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，测定吸光度，记录读数；将吸光度读数与相应的待测元素加入量作图，延长此直线至与含量轴的延长线相交，此交点与原点间的距离即相当于供试品溶液取用量中待测元素的含量（如图）。再以此计算供试品中待测元素的含量。此法仅适用于第一法标准曲线呈线性并通过原点的情况。（图略）当用于杂质限度检查时，取供试品，按各品种项下的规定，制备供试品溶液；另取等量的供试品，加入限度量的待测元素溶液，制成对照品溶液。照上述标准曲线法操作，设对照品溶液的读数为a，供试品溶液的读数为b，b 值应小于（a-b）。

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