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1，什么是顺式双键异构化

当双键两侧取代的基团不同时，双键有顺反异构。大基团处在双键同侧的称为顺式，处在异侧的称为反式。从顺式到反式的异构就是顺式双键异构化。

什么是顺式双键异构化

2，什么是异构化有什么作用其反应的条件如何

异构化是改变化合物的结构而分子量不变的过程。一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。常在催化剂的存在下进行。主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料，又分为：①烷烃的异构化，如C4、C5、C6烷烃的异构化：异构化②烯烃的异构化，如1-丁烯的异构化：异构化③芳烃的异构化，如二甲苯、乙苯的异构化：异构化④环烷烃的异构化，如

什么是异构化有什么作用其反应的条件如何

3，什么是 差向异构化

含有两个或两个以上手性中心的化合物分子中某手性中心的构型通过化学反应转换成其相反构型的过程。所形成的两种非对映异构体，称为差向异构体。

什么是 差向异构化

4，什么是有机物异构化反应原理

异构化是改变化合物的结构而分子量不变的过程。一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。常在催化剂的存在下进行。主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料，又分为：①烷烃的异构化，如c4、c5、c6烷烃的异构化：异构化②烯烃的异构化，如1-丁烯的异构化：异构化③芳烃的异构化，如二甲苯、乙苯的异构化：异构化④环烷烃的异构化，如

5，差向异构化反应 详解 急急 那位大侠可以帮帮在此多谢了

有两种情况,糖的羰基碳是SP2杂化的平面结构,所以和羟基发生半缩醛时,羟基氧上的孤对电子从羰基两面进攻的概率一样,会构成两种构型不同的哈沃尔斯式.形成差项异构.还有一种情况,一个分子可能有两个以上的手性碳,其中只有一个连在羰基邻位,能通过烯醇互变外消旋化,也能转化为差项异构体

6，异构化指什么有哪些

常见的官能团及名称：1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羟基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚键）8、－C=C-(碳碳双键）9、－C≡C-（碳碳叁键）10、－NH2（氨基）11、－NH-CO-（肽键）12、－NO2（硝基）13、－SO3H磺酸基导致的异构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

7，在磺化反应中升高温度有利于磺酸的异构化对吗

温度高倾向生成热力学稳定产物，你说异构化什么意思
两方面解释 1 温度升高，分子运动更剧烈，分子的平均动能增大，分子发生碰撞发生键合的概率增大，即在一定的时间内反应进行的更快，速率增大 2 温度升高，单位体积内活化分子数增多，发生化学反应的有效碰撞增大，化合几率增大，反应速率增大

8，什么是异构化

改变化合物的结构而不改变其组成和分子量的过程。一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。常在催化剂的存在下进行。40年代以前，异构化过程主要用于生产高辛烷值汽油调合组分。40年代以后，由于对航空汽油的大量需求，由异丁烷烷基化生产高辛烷值汽油调合组分的过程迅速发展，同时广泛开展了用三氯化铝作催化剂（见固体酸催化剂）的正丁烷异构化研究，并实现了工业化，扩大了烷基化的原料来源。1960年，美国大西洋炼油公司将异构化过程应用于芳烃的转换，开发了以氧化铝或氧化铝－氧化硅为载体的铂催化剂的二甲苯异构化工艺过程，随后日本三菱瓦斯化学公司又开发了用氟化氢－氟化硼作催化剂的液相二甲苯异构化过程。1976年和1978年美国莫比尔化学公司先后开发了使用新型ZSM－5分子筛催化剂的二甲苯气相和液相异构化过程。反应类型　　主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料，又分为： 　　①烷烃的异构化，如C4、C5、C6烷烃的异构化： 异构化　　②烯烃的异构化，如1-丁烯的异构化： 异构化　　③芳烃的异构化，如二甲苯、乙苯的异构化： 异构化　　④环烷烃的异构化，如甲基环戊烷的异构化： 异构化　　环烷烃的异构化是催化重整过程的重要反应之一。 　　⑤甲酚的异构化： 异构化催化剂　　主要有下列几类：①弗瑞德－克来福特型催化剂，常用的有三氯化铝-氯化氢、氟化硼-氟化氢等。这类催化剂活性高，所需反应温度低，用于液相异构化，如正丁烷异构化为异丁烷，二甲苯的异构化等。②以固体酸为载体的贵金属催化剂，如铂-氧化铝、铂-分子筛、钯-氧化铝等。这类催化剂属于双功能催化剂,其中金属组分起加氢和脱氢作用，固体酸起异构化作用。采用这类催化剂时，反应需在氢存在下进行，故也称临氢异构化催化剂，用于气相异构化。烷烃、烯烃、芳烃、环烷烃的异构化也可采用。尤其是乙苯异构化为二甲苯和环烷烃的异构化只有这类催化剂有效。其优点是结焦少，使用寿命长。③以固体酸为载体的非贵金属催化剂，如镍-分子筛等，一般也需有氢存在，用于气相异构化,但不能使乙苯异构化成二甲苯。④ZSM-5分子筛催化剂,主要用于二甲苯的气相或液相异构化。过程条件　　异构化是可逆反应，反应常常可进行到接近平衡转化率。由于反应热效应很小，温度对平衡组成影响不甚显著，但低温操作有利于减少副反应。液相异构化反应温度一般为 90～150°C。气相异构化反应温度则为300~500°C。气相非临氢异构化可在低压（约0.3MPa）下进行，气相临氢异构化则需较高压力(2.0～2.5Mpa)下进行。氢烃摩尔比为5～20:1,过量氢气可循环使用。气相异构化可采用固定床反应器，液相均相异构化可用塔式反应器，非均相异构化则可用涓流床反应器。工业应用　　在石油炼制工业中正丁烷异构化得到的异丁烷，可作为生产高辛烷值航空汽油掺合剂异辛烷的主要原料。因此，正丁烷异构化装置常与异丁烷烷基化装置联合使用。C5、C6烷烃的异构化生成的支链化合物，如异戊烷、异己烷等，可直接作为高辛烷值汽油的掺合剂，异构化过程也可应用于增产所需的目的产物。如C8芳烃的异构混合物在分离出对二甲苯以后，可以通过异构化反应得到具有平衡组成的C8芳烃异构混合物，然后再将对二甲苯分离出。这样就可最大限度地得到所需的目的产物对二甲苯。又如甲苯丙烯基化生成的甲基异丙苯、氧化后得到的主要是邻甲基苯酚，可通过异构化而转化成用途较大（生产合成树脂）的间甲酚。此外，在碳四馏分分离时也可采用异构化的方法。

9，什么是异构化

异构化就是让有机物转变为其同分异构体
异构化装置类似普通的加氢精制装置。以丁烷异构化为例（见图），丁烷进料经脱异丁烷塔分离出异丁烷，塔底主要是正丁烷，与氢混合后经加热进入反应器。反应压力约2.1～2.8MPa,温度 145～205℃,氢、烃摩尔比为0.1～0.5，空速3～5h-1。反应产物经分离器分出氢（循环使用），再经稳定塔分出少量裂解气（用作燃料气）后去脱异丁烷塔。塔底正丁烷循环进行反应，异丁烷产率可达90％以上。异丁烷作为烷基化补充进料时，该装置可与烷基化装置合并为一套装置，这样可节省设备和投资。 　　C5、C6烃类异构化时由于正构烃不可能全部异构化，所得产品辛烷值只能较原料增加10～12个单位。为进一步提高异构化效果，近年来开发了全异构化工艺，即将反应物经分子筛吸附分离，使正构与异构体分开，正构部分再返回异构化反应器，这样最终产品辛烷值可较原料增加20～22个单位。

10，什么是异构化有什么作用其反应的条件如何

异构化是改变化合物的结构而分子量不变的过程。一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。常在催化剂的存在下进行。主要有气相法和液相法两种。按工业中最有代表性的原料，又分为：①烷烃的异构化，如C4、C5、C6烷烃的异构化：异构化②烯烃的异构化，如1-丁烯的异构化：异构化③芳烃的异构化，如二甲苯、乙苯的异构化：异构化④环烷烃的异构化，如
异构化是可逆反应，反应常常可进行到接近平衡转化率。由于反应热效应很小，温度对平衡组成影响不甚显著，但低温操作有利于减少副反应。液相异构化反应温度一般为 90～150°c。气相异构化反应温度则为300~500°c。气相非临氢异构化可在低压（约0.3mpa）下进行，气相临氢异构化则需较高压力(2.0～2.5mpa)下进行。氢烃摩尔比为5～20:1,过量氢气可循环使用。气相异构化可采用固定床反应器，液相均相异构化可用塔式反应器，非均相异构化则可用涓流床反应器。

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