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1,分光计怎么使用

分光光度计用于测定吸光度,种类和型号繁多,单波长单光束分光光度计是最常见的。其结果分为:光源,单色器,吸收池,检测系统。操作其实很简单,接通电源,检查装置,放置待测光源,测量开始后可以直接读出结果。

分光计怎么使用

2,关于分光光度计的使用方法

1.可以2.灵敏度调节实在需要调节灵敏度的时候用啊。。。。比如吸光度显示太低 就可以把灵敏度调高点 不同比色皿宽度不一样 根据公式可以转换 宽度和吸光度成正比 3.没用过一整天。。。 蒸馏水应该可以吧 加盖4.比色皿体积2/35.注意每次测量都要调零 这样就可以 以上在《分析化学》分光光度法中有介绍 建议多啃啃书

关于分光光度计的使用方法

3,如何使用721分光光度计

(1)721-分光光度计1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。 2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。 4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向T=0处。 6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的T=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。 7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。原理:(一)郎伯-比尔定律光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波长范围在400~760nm,紫外光为200~400nm,红外光为760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色,这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光,是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光,即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等,这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色,而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱,由于物质的分子结构不同,对光的吸收能力不同,因此每种物质都有特定的吸收光谱,而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比,分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。在比色分析中,有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时,入射光强度愈强,溶液浓度愈大,液层厚度愈厚,溶液对光的吸收愈多,它们之间的关系,符合物质对光吸收的定量定律,即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。

如何使用721分光光度计

4,如何使用分光光度计

1.调整 (1) 在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。 (2) 将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。 (3) 开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min . 根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。 2.校正 (!)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0% T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100% T] 旋钮,使数学显示为“100.0”。 (2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。 (3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值,即可进行下面浓度c的测量。 3.测定 (1) 吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路,显示值即为待测样品的吸光度值A。 (2) 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路,即可读出待测样品的浓度值c。 4.结束 测量完毕,关闭电源,将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净,晾干,存于专用盒内。 注意事项: (1) 使用前,使用者应该首先了解本仪器的结构和原理,以及各个旋钮之功能。 (2) 仪器接地要良好,否则显示数字不稳定。 (3) 如果大幅度改变测试波长时,在调整“00.0”和“100”后稍等片刻(因光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间),当稳定后,重新调整“00.0”和“100”即可工作。 (4) 仪器左侧下角有一只干燥剂筒,应保持其干燥,发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。 (5) 当仪器停止工作时,关掉电源,电源开关需同时切断,并罩好仪器

5,分光光度计怎么用

先要问楼主用的是哪个厂家什么型号的分光光度计。这里给下通用的方法吧1、仪器最好先预热一段时间后再进行测量操作(一般30min-1h)2调零 对于单光束的分光光度计,把光路挡住,调零;放入参比溶液调100对于双光束分光光度计,可按仪器的说书调零或不调零,用参比液和空白液调100 3、定量分析的时候要注意样品线性的浓度范围,如果浓度太高或者太低都会影响到数据的准确度。要适量稀释一定倍数……4、如果样品对光敏感,则测量时间要注意迅速有效。
原发布者:张国川9分光光度计的使用张国川分光光度法的主要部件框架通过棱镜或光栅得到一束近似的单色光.波长可调,故选择性好,准确度高.光源单色器吸收池检测系统稳压电源(1)分光光度计的主要部件光源:发出所需波长范围内的连续光谱,有足够的光强度,稳定。可见光区:钨灯,碘钨灯(320~2500nm)紫外区:氢灯,氘灯(180~375nm)单色器:将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置。棱镜:玻璃350~3200nm,石英185~4000nm光栅:波长范围宽,色散均匀,分辨性能好,使用方便吸收池:(比色皿)用于盛待测及参比溶液。可见光区:光学玻璃池紫外区:石英池检测器:利用光电效应,将光能转换成电流信号。光电池,光电管,光电倍增管指示器:低档仪器:刻度显示中高档仪器:数字显示,自动扫描记录(2)分光光度计的类型722型分光光度计结构方框图光源分光系统吸收池检测系统分光光度计的使用(1)选择波长拧动此旋钮至所需波长(2)将测试溶液装入吸收池(操作如下)手拿毛玻璃面,先用待装液漂洗3遍,装入量为吸收池高度的3/4,毛面透光面容量的3/4用镜头纸擦净透光面,所有关于吸收池的操作均在实验台面之上的空间进行,这样可保证一旦吸收池滑落时掉在台面上,不至于摔破。不要将纸团成球,不要来回擦,而要向同一方向擦。放入吸收池架(透光面向着透光窗一侧)。放置顺序为:2号透光窗1号0号遮光黑体通过
普通的分光光度计的工作波长一般在400~750nm之间,紫外分光光度计的工作波长在200~1000nm之间,其波长范围涵盖紫外光(200~400nm)、看见光(400~750nm)及近红外光(750~1000nm)。如果你的测定所用的波长在可见光范围内,当然二者都可以用,如果在紫外光区,那么就必须用紫外紫外分光光度计了。在紫外光区(200~350nm)测定时必须用石英杯。

6,分光光度计的正确操作方法

分光光度计正确操作使用方法:1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。  2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。  4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。   5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。  6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。   7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
分光光度计正确操作使用方法:1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
各种测量功能,通过自动检查仪器设置参数,来对分光光度计进行校准,不间断显示测量结果,实时观所测量信号变化,可通过点击鼠标或外部触发提取某一单一数据,进而进行统计评估,可对样品的不同组分,对每一组分实时进行10通道测量,然后得到每一组分的相对百分比数值,当偏光样品在旋转载物台旋转至某一角度时,得 到其光强度最大值和最小值。计算机(最低配置) 主频1ghz的p4处理器,内存256mb,17"监视器,microsoftwindows操作系统。更多内容浏览:http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html
分光光度计正确操作使用方法:1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。  2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。  4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。   5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。  6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。   7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。

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