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1，红外光谱三种测定方法是什么

近红外光谱法,高效液相色谱法及容量分析法
棱镜和光栅光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪
红外光谱是测键的种类，建议核磁共振氢谱，测氢的种类

红外光谱三种测定方法是什么

2，红外光谱法为什么不能直接对混合物进行定性分析

因为每个化合物都有各自的官能团，红外光谱能测出混合物中所含有的所有官能团，但是不能确定官能团到底属于哪个化合物的。所以在测红外时，物质的纯度越高越好，那样就不会有杂质峰，有利于分析
一般不同物质的峰相互干扰，产生晶格峰，氢键、另外苯环峰还和酰胺峰有一定重合，难以辨认两种物质，所以一般都是采用更为精确的飞秒检测方法对混合物进行定性定量分析

红外光谱法为什么不能直接对混合物进行定性分析

3，红外光谱主要测定的物质是什么

红外光谱可以测定无机化合物（如羰基化合物、金属离子与有机配体形成的配位化合物、杂多酸及其盐）、有机化合物、高分子，通过测定红外吸收的位置、形状及强弱来推断化合物所含有的化学键
主要测定有机物
因为红外光谱图给你的是这个物质在连续变化（递增或递减）的红外波长的不同吸收值；由于波长的变化是连续的，它的吸收值曲线也是连续的曲线
主要测定有机物官能团、碳架结构等

红外光谱主要测定的物质是什么

4，红外光谱法的特点

利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。化合物分子中存在着许多原子团[1]，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。要求①试样纯度应大于98％②试样不应含水（结晶水或游离水）③试样浓度和厚度要适当不能对混合物进行定性分析
特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较高、定量分析误差较大。

5，红外光谱法和X射线光谱法有什么区别

吸收的机理也不一样，一个是吸收能量后分子键振动能级跃迁产生的光谱，另一个是吸收能量后原子内层电子跃迁产生的光谱。
红外光谱是用于物质定性分析的，X射线荧光是用于元素定性定量分析的。
这个差别大了，一个光源是红外光，一个光源是X光。得到的信息自然不同。
这是网上之前看到的，觉得说的比较全面了，你可以参考一下 （1） 红外光谱的入射光及检测光均是红外光，而拉曼光谱的入射光可见光和红外光都有 ，散射光也是可见光和红外光都有； （2） 红外谱测定的是光的吸收，横坐标用波数或波长表示，而拉曼光谱测定的是光的散射，横坐标是拉曼位移； （3） 两者的产生机理不同。红外吸收是由于振动引起分子偶极矩或电荷分布变化产生的。拉曼散射是由于键上电子云分布产生瞬间变形引起暂时极化，是极化率的改变，产生诱导偶极，当返回基态时发生的散射。散射的同时电子云也恢复原态； （4） 红外光谱用能斯特灯、碳化硅棒或白炽线圈作光源而拉曼光谱仪用激光作光源； （5） 用拉曼光谱分析时，样品不需前处理。而用红外光谱分析样品时，样品要经过前处理，液体样品常用液膜法和液体样品常用液膜法，固体样品可用调糊法，高分子化合物常用薄膜法，体样品的测定可使用窗板间隔为2.5-10 cm的大容量气体池； （6） 红外光谱主要反映分子的官能团，而拉曼光谱主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子； （7） 拉曼光谱和红外光谱可以互相补充，对于具有对称中心的分子来说，具有一互斥规则：与对称中心有对称关系的振动，红外不可见，拉曼可见；与对称中心无对称关系的振动，红外可见，拉曼不可见

6，红外吸收光谱法和紫外可见光谱法有什么不同地点和共同点

红外吸收光谱法和紫外可见光谱法相同点：都是吸收光谱不同点：1）吸收的波长不一样。红外吸收光谱法中，样品吸收的是红外波段的电磁辐射；紫外可见光谱法中，样品吸收的是紫外-可见波段的电磁辐射。2）仪器原理有区别。目前的红外光谱法应用的是傅立叶变换红外光谱，红外光经过迈克尔逊干涉仪发生干涉后照射样品，采集到样品的干涉图再经过傅立叶变换得到样品的光谱； 而紫外-可见吸收光谱是用双光路分别检测样品和参比的透过光强，然后做差得到的样品光谱。3）光谱反映的意义不同。红外吸收光谱能给出样品分子的振-转结构信息，可以用于鉴定分子结构； 紫外-可见光谱给出的是分子的电子态跃迁信息，用于确定分子的激发性质。
紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。因此，除了单原子和同核分子如ne、he、o2、h2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。通常红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最有用方法之一。紫外－可见吸收光谱法是根据溶液中物质的分子对紫外和可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法。也称作紫外和可见吸收光度法，它包括比色分析和紫外－可见分光光度法。这种吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，用于无机和有机物质的定性和定量分析。望采纳

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