特性粘度，如何增加缔水聚合物的粘度

1，如何增加缔水聚合物的粘度

高聚物溶液的浓度较稀时,其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsic viscosity )的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηspc )或比浓对数相对粘度(lnηrc )。

如何增加缔水聚合物的粘度

2，inherent viscosity是什么意思

inherent viscosity[英][in?hi?r?nt v??sk?s?ti:][美][?n?h?r?nt v??skɑs?ti]特性黏度，比浓对数黏度; 固有粘度

特性黏度,比浓对数黏度!!!!!!!!!

inherent viscosity是什么意思

3，特性粘度和纯溶剂的粘度是否一样

虽然已经过了5年……特性粘度反映的是溶剂分子和高聚物分子的内摩擦效应，决定于聚合物分子的形态大小和溶剂性质，与聚合物摩尔质量有关。而纯溶剂黏度就主要决定于自身性质和温度等因素。两者不一样、

特性粘数和你所说的粘度并不是一种物理量，特性粘数单位是立方厘米每克（我也理解不了这个单位，应该和它推导过程有关系），粘度单位是帕斯卡秒。

特性粘度和纯溶剂的粘度是否一样

4，增比粘度C比浓粘度D特性粘度选哪个

你好，当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比：式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。分享基本概念高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。乌氏粘度计测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量。物理意义符号、名称与物理意义：η0纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。η溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。ηr相对粘度，ηr=η/η0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。ηsp增比粘度，ηsp= (η-η0) / η0 = (η / η0)-1 = ηr -1，反映了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应。ηsp/C比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度。lnηr/C比浓对数粘度。[η]特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦。不可以，希望能帮到你。

额

5，聚合物特性粘度的定义

高聚物溶液的浓度较稀时,其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsic viscosity )的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηspc )或比浓对数相对粘度(lnηrc )，即：　　limc→0 ηsp/c=Inηr/c=[η] (1) 　　此式表示单个分子对溶液粘度的贡献，它反映高聚物特性的粘度，其值不随浓度而变。比浓粘度的定义式一般写为：　　ηsp/c=ηr-1/c (2) 　　式中ηsp称“增比粘度” ，它的定义式：　　ηsp=η-η0/η0=ηr-1 (3) 　　增比粘度是一个量纲1的量(即无量纲的量)，ηsp意味着已扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。对于高聚物溶液，增比粘度ηsp往往随溶液的浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度下所显示出的增比粘度，即ηsp/C称为“比浓粘度”。前已述及ηr称相对粘度，即：　　ηr=η/η0 (4) 　　相对粘度也是一个量纲1 的量，它的物理意义是溶液粘度与纯溶剂粘度的比值。相对粘度是整个溶液的行为。　　根据式 (1) 的定义式，可以用作图法求特性粘数[η]，只要测定一系列不同浓度(c)下的增比粘度和对数相对粘度，然后对浓度(c)作图，并外推到浓度为零时，得到的增比粘度或对数相对粘度就是特性粘数。由上述知，特性粘度为极限粘度。

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6，如何测定右旋糖酐的特性黏度

通常是通过测定4～5个不同浓度下的增比粘度（nsp）和相对粘度（nr），再以nsp/c及lnnr/c对c作图得两条直线，这两条直线在纵坐标上交于一点，该点（即截距）所对应的纵坐标读数即为溶液的特性粘度。

方法名称：右旋糖酐铁—铁的测定—氧化还原滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定右旋糖酐铁中铁的含量。该方法适用于右旋糖酐铁。方法原理：供试品加水与硫酸，加热至溶液显橙黄色，放冷，滴加高锰酸钾试液，至溶液恰显粉红色并持续5秒钟，加盐酸与碘化钾试液，用硫代硫酸钠滴定液滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，根据滴定液使用量，计算铁的含量。试剂：1. 硫酸2. 高锰酸钾试液3. 盐酸4. 碘化钾试液5. 淀粉指示液6. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）7. 碘化钾8. 稀硫酸9. 基准重铬酸钾仪器设备：试样制备：1.高锰酸钾试液取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。2. 碘化钾试液取碘化钾16.5g，加水使溶解成100ml，本液应临用新制。3. 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。4.硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。5. 稀硫酸取硫酸57ml，加水稀释至1000ml。操作步骤：精密称取供试品约0.3g，置具塞锥形瓶中，加水34ml与硫酸2ml，加盐酸30ml与碘化钾试液30ml，密塞，静置3分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于5.585mg的fe。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.92。

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