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1，什么叫三重态或者是三线态triplet state

简单说：基态电子被激发到反键轨道并且改变自旋方向（与基态一致）此时成为三重态，其能量比单重态低。（单重态其实就是没有改变自旋方向）

什么叫三重态或者是三线态triplet state

2，仪器分析中如何解释三重态

由于分子处于基态时一般都是单线态，三线态一般属于激发态。当三线态回到基态时会发出磷光（Phosphorescence)；由于是不同自旋之间的跃迁，也是自旋禁阻跃迁，因此寿命都比较长，根据这一特点，可以测出其发光寿命，就可以判断出是三线态到基态的跃迁。
天平，光度计，电弧炉，滴定仪等，看你分析那几个元素

仪器分析中如何解释三重态

3，自旋单态与三重态是什么

N重态，物理上一般指的是，有相同的量子数的一组态。 自旋属角动量，三分量S_x S_y S_z在量子力学里边是不对易的，没有共同的本征态。人们一般取S^2和S_z的共同本征态作为基矢，展成一个旋量空间来描述粒子的自旋状态。 对自旋为s的粒子，S^2和S_z的本征值为s(s+1)和m，（m=-s,...,0,...,s）共有2s+1个本征态，称为2s+1重态。他们构成一个2s+1维空间，可以描述任何自旋为s的粒子的自旋状态。 那么，对于自旋为0和1的粒子，旋量空间本征态分别为单态（1重态）和3重态，用dirac符号|S S_z>表示为： 单态 |00> 三重态 |11> |10> |1-1>

自旋单态与三重态是什么

4，单重态三重态和基态激发态有怎样的关系

自旋单态的两个电子可以处于相同的空间态，而三重态不可以。如果无外磁场，并且先不考虑电子间库伦作用，则两个电子都处于空间波函数的基态时具有最低能级，即只有自旋单态可以达到最稳定状态。如果具有强外磁场，自旋三重态在空间态能级上将劈裂为三个能级，并且能级差随磁场增加而增加，其中有一个能级可以比空间波函数基态能级更低，在这种能级上三重态更稳定。至于电子之间的库伦相互作用，同处于基态时的相互作用和三态时的相互作用之差似乎总是小于空间波函数激发态和基态之差（我不确定有没有哪个定理明确指出过，位力定理可能对此支持），因此考虑库伦相互作用不改变单态比三重态稳定的结果。严格的分析涉及到多体相互作用，电子数的增加会改变空间态的能级和本征态，不过在原子这种例子中，原子核对电子的吸引总是强于电子相互作用因而能级结构改变不大，以上的简明图象是适用的。

5，He原子的三重态和单重态哪一个更加稳定

He的基态电子构形为1s2，两个电子位于同一个s轨道内。根据包利不相容原理，这两个电子只能采取自旋相反的方式，所以基态的He只能是单重态。He的第一激发态电子构形为1s1 2s1。两个电子位于不同的s轨道，此时这两个电子可以采取自旋平行或自旋相反的方式。所以激发态的He存在单重态和三重态。其中三重态（T1）的能量比单重态（S1）稍低。所以从能量的角度来看，三重激发态更稳定。也可以从S1和T1激发态的寿命来看。由于基态是单重态，所以T1回到基态需要改变其中一个电子的自旋，这个过程是禁阻的。而且由于He的原子量很小，所以自旋-轨道耦合作用非常弱，造成T1回到基态高度禁阻，速率极慢。所以T1的寿命比S1长的多，稳定性优于S1。
aδl＝0,阻禁,形成亚稳态b虽然1s　→　2s阻禁,但还是形成激发态的c　1s　→　2s能量相差很大d　三重态与单态之间没有跃迁,是分布跃迁形成各自一组谱线

6，为什么有机分子最低激发态是三重态

在有机分子晶体中，最低的电子激发态是三重激子态，而单态激子的能量几乎是三重态激子能量的两倍。分子晶体中的分子由于近邻同类分子的存在,会出现两种效应。原子或分子吸收一定的能量后，电子被激发到较高能级但尚未电离的状态。激发态一般是指电子激发态，气体受热时分子平动能增加，液体和固体受热时分子振动能增加，但没有电子被激发，这些状态都不是激发态。当原子或分子处在激发态时，电子云的分布会发生某些变化，分子的平衡核间距离略有增加，化学反应活性增大。所有光化学反应都是通过分子被提升到激发态后进行的化学反应，因此光化学又称激发态化学。电离辐射（或电磁辐射）与物质作用中，当转移到原子或分子的能量低于其电离电位而又足以使电子跃迁到较高能级时，原子或分子处于激发态。激发态和基态具有不同的位能曲线和平衡核间距。
只有到达激发态之后再回到基态才会将这部分能量以光的形式辐射出来！根据光亮的时间分为荧光和磷光，更加光的波长分为红外、可见、紫外光等！希望对你有帮助！

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