范德瓦尔斯，请告诉我瓦尔斯定律是什么

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1，请告诉我瓦尔斯定律是什么
2，范德瓦尔斯力的本质
3，强相互作用怎样产生
4，范德瓦尔斯方程适用于高压还是低压
5，什么是玻意耳定律范德瓦斯方程
6，为什么胶水会有黏合力
7，那些分子存在分子间作用力
8，关于力的力程

1，请告诉我瓦尔斯定律是什么

你所说的其实就是范德瓦耳斯方程（van der Waals equation）。是荷兰物理学家范德瓦耳斯于1873年提出的一种实际气体状态方程。范氏方程是对理想气体状态方程的一种改进，特点在于将被理想气体模型所忽略的的气体分子自身大小和分子之间的相互作用力考虑进来，以便更好地描述气体的宏观物理性质。（一）方程的形式范德瓦耳斯方程具体形式为：

(P+a/V^2)(V-b)=RT；其中，P、V和T分别代表气体的压强、体积和温度，R是气体常数，a代表分子之间的相互吸引，b为分子的体积，且a，b对于不同的气体有不同的值。

请告诉我瓦尔斯定律是什么

2，范德瓦尔斯力的本质

范德瓦尔斯力也称范德华力。是指外电子曾已饱和的中性原子或中性分子之间的相互作用力，其本质是由于电荷分布的涨落，引起原子或分子极化，从而在它们之间产生吸引力，可分为三种情况： 1.极性分子具有电偶极矩，偶极矩杂乱无章地排列，因而极性分子是电中性的，但只要偶极矩排列恰当，极性分子之间就会产生吸引力，这时电偶极子间的静电力称为葛生力。 2.无极分子中正负电荷系的中心重合，分子不具有电偶极矩，但当极性分子靠近时，可使正、负电荷分开，产生诱导电偶极矩，从而在极性分子和无极性分子之间产生吸引力，称为诱导力或德拜力。 3.原子或无极分子中正负电荷系的中心重合，但由于量子涨落效应，某一瞬间正、负电荷中心不重合，呈现瞬时的电偶极矩，而瞬时电偶极矩又会在邻近的原子或分子中产生吸引力，称为色散力或伦敦力。

范德瓦尔斯力的本质

3，强相互作用怎样产生

强相互作用是作用于强子之间的力，是所知四种宇宙间基本作用力最强的，也是作用距离最短的（大约在 10^(-15)～10^(-10) m 范围内）。核子间的核力就是强相互作用，它抵抗了质子之间的强大的电磁力，维持了原子核的稳定。现在物理学家认为强相互作用的产生与夸克、胶子有关。它将质子和中子中的夸克束缚在一起，并将原子中的质子和中子束缚在一起。一般认为，称为胶子的另一种自旋为1的粒子携带强作用力。它只能与自身以及与夸克相互作用。强核力具有一种称为禁闭的古怪性质：它总是把粒子束缚成不带颜色的结合体。由于夸克有颜色（红、绿或蓝），人们不能得到单独的夸克。反之，一个红夸克必须用一串胶子和一个绿夸克以及一个蓝夸克联结在一起（红＋绿＋蓝＝白）。这样的三胞胎构成了质子或中子。其他的可能性是由一个夸克和一个反夸克组成的对（红＋反红，或绿＋反绿，或蓝＋反蓝＝白）。这样的结合构成称为介子的粒子。介子是不稳定的，因为夸克和反夸克会互相湮灭而产生电子和其他粒子。类似地，由于胶子也有颜色，色禁闭使得人们不可能得到单独的胶子。相反地，人们所能得到的胶子的团，其迭加起来的颜色必须是白的。这样的团形成了称为胶球的不稳定粒子。强相互作用的理论是量子色动力学(QCD).带电粒子之间有电磁相互作用,带色荷的粒子之间有强相互作用.两个中性原子之间没有相互作用,靠近电子云重叠出现作用力称为范德瓦尔斯力,出现强相互作用强子之间的力程都很短。?

强相互作用怎样产生

4，范德瓦尔斯方程适用于高压还是低压

范德瓦尔斯方程是一种用来描述气体状态的方程，可以适用于高压和低压条件下的气体。然而，在不同的条件下，范德瓦尔斯方程可能需要进行不同程度的修正。对于高压气体，范德瓦尔斯方程需要考虑气体分子之间的相互作用，因此需要对方程进行修正。对于低压气体，范德瓦尔斯方程可以近似为理想气体状态方程，因为在低压下，气体分子之间的相互作用可以忽略不计。因此，范德瓦尔斯方程在高压和低压条件下都适用，但是需要针对不同条件进行不同程度的修正。范德瓦尔斯方程描述气体的状态可以通过以下公式表示：(P + a(n/V)^2) (V - nb) = nRT其中，P是气体的压力，V是气体的体积，n是气体的摩尔数，R是气体常数，T是气体的温度，a和b是范德瓦尔斯常数，它们用于描述气体分子之间的相互作用和体积效应。a(n/V)^2项考虑了分子之间的吸引作用，nb项考虑了分子的体积效应。在高压下，分子之间的相互作用更加显著，a(n/V)^2项对气体状态的影响更加重要。在这种情况下，范德瓦尔斯方程可以更准确地描述气体的状态。而在低压下，气体分子之间的相互作用相对较弱，可以忽略a(n/V)^2项，范德瓦尔斯方程可以简化为理想气体状态方程PV=nRT。因此，根据实际情况选择合适的参数和修正项来描述气体的状态是非常重要的。

5，什么是玻意耳定律范德瓦斯方程

一定质量的气体在温度不变时，它的压强跟体积成反比，这个结论叫做玻意耳定律。简单说就是P1V1=P2V2.原因就是PV=常数罢了，这个不细说了，推导一下就是P1/P2=V2/V1,要求主要记住后面的这个推导式，主要是用于关于两种气体的关系的；对于这个规律的应用一定要知道以下的信息1．明确研究对象为一定质量的气体；2．分析过程是否等温；3．写出变化前后的p和V的值或表达式；4．确定变化前后p和V分别用同一单位；5．根据解题。范德瓦尔斯方程。简单的来说就是标准气态方程。PV=nRT,P是压强，V是体积，n是物质的量，R是常数，貌似是8.314来着，T是温度。这个式子可以用数学推导，左边放右边，右边放左边都行。范德瓦尔斯方程也就是标准气态方程，主要是关于一种气体的4种属性的计算，当然你也可以把两种气体的范德瓦尔斯方程写出来，判断两种气体的具体属性关系。最后说明的是，一定要注意这两个规律的前提，第一个是温度和质量；第二个是一定温度。对于高中最终的高考，只要求知道当其中哪个量变化，其他量怎么跟着变就行了，具体的运算不要求，但是如果你要考奥赛的话，这两种必须全部掌握。最后说一下，这些东西理解到这个地步就差不多了，当然你要学的太深的时候，还有非标准气态方程呢，难度也更麻烦而已。PS；范德华和范德瓦尔斯一样，是一个人，只是翻译的问题。

PV/T=NR气体方程，压力乘体积除温度，等于该气体的量（摩尔数）乘常数R

6，为什么胶水会有黏合力

我们的唾液并不像蟾蜍的唾液那样有黏性，我们杂志所用的纸张也不像邮票的“背胶”那样遇湿变黏。但是，有不少人翻书的时候喜欢用手指头蘸上点唾液，点钞时也往往喜欢蘸上一点水，这是因为湿的手指肚儿和纸张之间的亲密接触能够最有效地“翻页”。如果说书页之间不存在胶，那又是什么在起作用呢？其实，这没什么神秘的，不过是一个电子交换、移动和借用的问题——这里的胶就是唾液的水分子和书页分子之间的建立的一种联系，在相互交换了一些电子之后，由于正电和负电之间存在吸引力，这些分子聚合在一起，这就像从管中挤出才有黏性的其他黏性材料所起的作用一样。但是，胶水的世界不只是这么简单，还有许多令人惊奇之处。胶合现象尽管看似简单，但是却有许多理论专门来解释物体表面（所谓的基底）的原子和胶之间发生作用的机理。可粗分为三种情况。第一种可能是一种真正的嵌入。胶之所以能嵌进去，是因为任何物质表面都是粗糙的，尽管我们用肉眼无法看到。即使最光滑的物体，从弹子球到玻璃板，表面也都是粗糙的。当然，我们的触觉或视觉并不能感知它们的凹凸不平，因为这种不光滑是原子尺度上的，也就是埃（10-10米）的数量级。这就是为什么说两个物体相接触时，它们实际上相互间几乎没有真正触及到，而只有极少数的原子能够“头碰头”。在某些特殊情况下，这个比例为1：10000，这意味着在一个小区域内如果有一个接触点，那么就会有1万个“真空”点。有一些胶正是利用了这些凹凸不平，因为它们慢慢渗入到这些微小的凹地，浸入到微小的缝隙之中，然后在要胶合的两个表面之间凝固，物体就像乐高玩具一样结合在一起。这种现象被称为机械黏合。第二种是吸附黏合：一层极薄的胶水分子同物体基底的分子借助分子间的力（又称范德瓦尔斯力）连接在一起，溶剂一旦蒸发，这些分子就稳定下来，胶水凝固。这种联系被定义为电磁型的联系，就像手指肚儿一唾液一纸张的情况一样。第三种理论是前一个理论的延伸，解释了胶水分子并不仅仅限于停留在基底表面，而是渗入到基底的分子之间，因此分子间的力在更深层发挥作用。

....因为它是胶水...

分子间的引力作用.这种分子间的引力作用距离大呗!

7，那些分子存在分子间作用力

分子间作用力，又称范德瓦尔斯力（van der Waals force）。是存在于中性分子或原子之间的一种弱碱性的电性吸引力。分子间作用力（范德瓦尔斯力）有三个来源：①极性分子的永久偶极矩之间的相互作用。②一个极性分子使另一个分子极化，产生诱导偶极矩并相互吸引。③分子中电子的运动产生瞬时偶极矩，它使临近分子瞬时极化，后者又反过来增强原来分子的瞬时偶极矩；这种相互耦合产生净的吸引作用，这三种力的贡献不同，通常第三种作用的贡献最大。分子间作用力只存在于分子(molecule)与分子之间或惰性气体(noble gas)原子(atom)间的作用力，又称范德华力(van der waals)，具有加和性，属于次级键。氢键(hydrogen bond)、弱范德华力、盐键、疏水作用力、芳环堆积作用、卤键都属于次级键（又称分子间弱相互作用）。分子间引力随分子间的距离的增大而减小，斥力随分子间的距离的减小而增大，且斥力减小或增大比引力变化要快些。1、当r=ro(ro=10^-10米)时，分子间的引力和斥力相平衡，分子力为零，此位置叫做平衡位置； 2、当r＜ro时，分子间斥力大于引力，分子力表现为斥力； 3、当r＞ro时，分子间引力大于斥力，分子力表现为引力。希望我能帮助你解疑释惑。

13.1分子间存在间隙

由分子组成的物质才会有分子间作用力.由原子组成的物质各个原子间的力是共价键,不是分子间作用力.离化合物的离子键是电荷的相互吸引力,不是分子间作用力.分子组成的物质：1.所有常温常压下呈气态的物质.2.所有非金属氢化物3.大部分非金属氧化物（SiO2除外）4.大多数非金属单质（金刚石、晶体硅除外）5.所有有机物.

分子间作用力只存在于分子与分子之间或惰性气体原子间的作用力，又称范德华力(van der waals)，具有加和性，属于次级键。氢键、弱范德华力、盐键、疏水作用力、芳环堆积作用、卤键都属于次级键（又称分子间弱相互作用）。分子间作用力只存在于由分子组成的共价化合物、共价单质和稀有气体的分子之间．在离子化合物、金属单质、金刚石、晶体硅、二氧化硅等物质中只有化学键，没有分子间作用力．

8，关于力的力程

首先纠正一点，强相互作用力程不是很短，而是和引力、电磁力一样为无穷远。一些教科书上甚至一些大物理学家的著作上都说强相互作用力程为短程，这是流行的错误，原因在于混淆了强相互作用的概念，把物理历史上错误认识的强相互作用和现在知道的作为4种基本相互作用之一的强相互作用搞混淆了。物理学发展历史上一度把核子之间的作用力作为基本相互作用，称为强相互作用。但是现在已经知道，核子之间的力不是基本相互作用，真正的作为基本力的强相互作用是在核子内部，夸克与夸克之间的相互作用。而核子之间的相互作用，与原子之间的相互作用类似。原子是电中性的，却能靠电磁作用结合为分子，是因为原子是有内部结构的，其电荷分布不均匀，导致一部分电磁作用溢出。这种原子之间的力称为电磁力的范德瓦尔斯力。同样，核子是色单态的，它们能靠色力（强相互作用）结合在一起，也是因为核子有内部结构，其色荷分布不均匀而溢出，也就是说，把核子结合在一起的是色力的范德瓦尔斯力。引力、电磁力和色力（强相互作用）分别是靠交换引力子、光子和胶子这三种玻色子来完成的，由于这三种玻色子都是无质量的、以光速运动的，所以它们的力程必然是无限远。与它们不同的是弱相互作用。弱相互作用所交换的玻色子——W玻色子、Z玻色子都是有质量的，因此弱相互作用的力程很短。为什么交换的玻色子有质量力程就会短呢？假定两个粒子要交换玻色子，那么其中一个就要发射一个玻色子，然后由另一个接收。如果所交换的玻色子质量不为0，那么这里就存在一个巨大的矛盾：当一个粒子发射玻色子时，这个玻色子的质量是从哪里来呢？结论可能令你很震惊，这个玻色子是凭空产生的！这违背了能量守恒！因为有质量就意味着有能量！是的，能量守恒被违背了。但是量子理论允许涨落的出现，也就是说，允许在极短的时间内能量不守恒，只要能够在这极短的时间之后补偿回来就可以了。这意味着，要保证在宏观时间上能量仍然是守恒的，这个刚刚产生的有质量玻色子必须在极短时间内消失！要让这个玻色子迅速消失，就必须有很近的另一个粒子来吸收它，也就是说，两个粒子交换有质量玻色子的行为，必须要在它们互相非常靠近时才能发生。换句话说，交换有质量玻色子的相互作用的力程必须是极短的。所以弱相互作用力程很短。相反，由于电磁力、引力和强相互作用交换的引力子、光子（注意，是虚光子而不是我们看见的光子）、胶子都是无质量也就无能量的，它们的发射和吸收都不违背能量守恒定律，因此其时间和距离都没有任何限制。那么，为什么我们在生活中能够感受到远处物体的引力，也能观察到宏观带电物体对远处的电磁力，却观察不到强相互作用的远程效应呢？我们知道，引力的荷只有一种，那就是引力质量，引力永远是吸引，并且所有粒子之间的引力都是叠加的，所以尽管引力最弱，却有着最强的远程宏观效应。电荷则有两种，有吸引也有排斥。我们得到电单性的物质时（例如全部是质子或全部是电子，或者某物质中电子超过质子等等），它们会对远处电单性物体产生力的作用，但是如果是电中性物质，则不会有远程电力作用。例如原子，两个原子在距离比较远时，是不会有任何力的作用的（多远呢？就是在可以把原子当作质点的距离上，原子的内部结构可以忽略不计了，那么两个原子都把对方当作电中性的质点，因此不会有力作用），当它们比较近的时候，前面说过，因为电磁力的范德瓦尔斯力，它们可以结合。原子结合也可以从另一个角度去理解。当两个原子靠近时，例如氯原子和钠原子，钠原子会把一个电子转移给氯原子，从而氯原子有了一个多的电子，而钠原子失去一个电子（你也可以理解为得到一个空位），失去一个电子或者得到一个空位，你也可以理解为得到一个反电子（只是这样理解，不是真正得到一个正电子，你可以认为是得到一个虚的正电子），这样你就可以认为：氯原子和钠原子通过交换一个虚的电子-反电子对而发生相互作用。由于这个虚的电子反电子对有质量（电子有质量），所以它们的力程是有限的。至于强相互作用，如果我们能够得到色单态的物质（也就是得到只有一种色荷的物质），那么我们将能够观察到色单态物质的强烈的远程作用效应。可惜的是，目前我们没有办法得到色单态物质，而且根据现在的物理理论，我们可能永远都无法得到色单态物质，所以我们无法观察到强相互作用的远程效应。有科学家作过估算，如果一个夸克和它的反夸克相距一米，则它们之间的吸引力将达到一吨左右！这是个惊人的数字，因为它们仅仅是两个夸克而不是很多粒子！我们观察到的核子，两个核子在距离比较远时，是不会有任何力的作用的（多远呢？就是在可以把核子当作质点的距离上，核子的内部结构可以忽略不计了，那么两个核子都把对方当作色单态的质点，因此不会有力作用），当它们比较近的时候，前面说过，因为色力的范德瓦尔斯力，它们可以结合。核子结合也可以从另一个角度去理解。当两个核子靠近时，例如中子和质子，它们通过交换一个介子（即夸克-反夸克对）而发生相互作用。由于介子有质量，所以核子之间的力程很短。正因为核子之间力程很短，而核子之间的力有一度被误认为是强相互作用，所以产生了强相互作用力程很短的误区。

宏观范畴和微观范畴的区别

太深奥了，爱莫能助啊。

上帝知道答案,去问上帝吧!

哥哥，怎么想起问这个问题？你这问题很难回答呢！至少我把卢希庭教授编纂的《原子核物理》翻完没看到这个问题的答案。不过按我想来，就拿强力来说，这或许涉及胶子寿命的问题，比如说高能n-p散射实验中的交换力，传递力的粒子是胶子g，以及弱相互作用的中间玻色子W±、Zo的寿命是有限的。而传递电磁作用的光子和引力作用的引力子则稳定。猜测哈，可以去查一下具体数据。

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